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dc.contributor.authorCastaños-Mollor, Irene-
dc.contributor.authorLópez, Javier-
dc.contributor.authorGómez, Cristina-
dc.contributor.authorOnecha, Esther-
dc.contributor.authorFernández-Pisonero, I.-
dc.contributor.authorSánchez Crespo, Mariano-
dc.contributor.authorSan Román, José Alberto-
dc.date.accessioned2017-12-14T11:07:38Z-
dc.date.available2017-12-14T11:07:38Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationXXXVIII Congreso de la SEBBM (2015)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/158182-
dc.descriptionResumen del póster presentado al XXXVIII Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, celebrado en Valencia del 7 al 10 de septiembre.-- et al.-
dc.description.abstract[Objetivos]: La estenosis aórtica es una valvulopatía de alta prevalencia caracterizada por una marcada remodelación de la matriz extracelular y calcificación. En base a resultados previos que demostraban el aumento de la expresión de varios genes de la matriz extracelular en dicha enfermedad, se planteó como objetivo analizar el papel del colágeno XIII, miembro de la superfamilia del colágeno que se expresa en corazón, en su patogenia. [Métodos]: Se analizaron células intersticiales explantadas de 5 válvulas aórticas de pacientes con estenosis aórtica y de 5 válvulas aórticas y pulmonares obtenidas de receptores de trasplante cardíaco sin enfermedad valvular. La expresión, la localización celular y la secreción de colágeno XIII se analizaron mediante ensayos de citometría de flujo, inmunocitoquímica, Western blot y ELISA. [Resultados]: El colágeno XIII se expresa en mayor medida en células de válvulas estenóticas que en controles, siendo su ectodominio posteriormente secretado al medio extracelular. Se localiza preferentemente en el citoplasma celular, mientras en menor proporción aparece expuesta en la membrana celular. Por otra parte, varios agonistas de receptores tipo Toll inducen la expresión de colágeno XIII y promueven su secreción, siendo dicho efecto superior en células procedentes de válvulas aórticas estenóticas que en controles, y a su vez mayor en válvulas aórticas que en pulmonares. [Conclusiones]: Estos resultados asocian al colágeno XIII con la estenosis aórtica demostrando su secreción por efecto de agentes proinfl amatorios y apuntando diferencias según el origen valvular, lo que correlaciona con las diferencias en la clínica, y por tanto abren el camino para explorar dicha molécula como diana terapéutica de esta enfermedad.-
dc.rightsclosedAccess-
dc.titleProteínas de la matriz extracelular como nuevas dianas terapéuticas de la estenosis aórtica calcificada-
dc.typepóster de congreso-
dc.date.updated2017-12-14T11:07:39Z-
dc.description.versionPeer Reviewed-
dc.language.rfc3066spa-
dc.relation.csic-
Appears in Collections:(IBGM) Comunicaciones congresos
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