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Título

Síntesis estereoselectiva de derivados del ácido truxílico mediante reacciones de fotocicloadición (2+2) combinadas con intermedios organometálicos. Posibilidades catalíticas

Otros títulosStereoselective synthesis of truxillic acid derivatives through [2+2]-photocycloaddition processes and organometallic intermediates. Catalytic possibilities
AutorCarrera Jiménez, Clara
DirectorUrriolabeitia, Esteban P. ; Cativiela, Carlos
Fecha de publicación2016
EditorUniversidad de Zaragoza
ResumenSe ha llevado a cabo la ortopaladación de (Z)-4-ariliden-2-fenil-5(4H)-oxazolonas, con sustituyentes fuertemente electroatractores, mediante procesos de activación de enlaces C-H. Los complejos obtenidos poseen estructura de libro abierto y presentan los dobles enlaces C=C del grupo arilideno enfrentados. Estos complejos se han irradiado con luz azul para producir la fotocicloadición [2+2] de dichos enlaces C=C de forma estereoselectiva, generando derivados metalados del ácido 1,3-diaminotruxílico, con estructura de ciclobutano. Para liberar el ácido 1,3-diaminotruxílico se han ensayado reacciones de oxidación, como una alternativa a la hidrogenación. La oxidación transcurre con formación de un intermedio dinuclear de PdIII, y va seguida de una eliminación reductora que libera el derivado orgánico de ciclobutano. Se han ensayado distintas condiciones de ortopaladación y fotociclación en el mismo disolvente, en un primer paso hacia la obtención de un proceso catalítico.
DescripciónMáster Universitario en Química molecular y Catálisis Homogénea.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/156399
Aparece en las colecciones: (ISQCH) Tesis
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