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dc.contributor.authorMahía Moros, Alejandro-
dc.contributor.authorBadorrey, Ramón-
dc.contributor.authorDíaz de Villegas, María D.-
dc.contributor.authorGálvez, José A.-
dc.date.accessioned2017-10-09T09:29:07Z-
dc.date.available2017-10-09T09:29:07Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citation7ª Jornada de Jóvenes Investigadores (Química y Física) de Aragón (2016)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/156172-
dc.descriptionResumen del póster presentado a la 7ª Jornada de Jóvenes Investigadores (Química y Física) de Aragón, celebrada en la Facultad de Ciencias de la Universidad de Zaragoza el 24 de noviembre de 2016.-
dc.description.abstractEl esqueleto 6-oxa-2-azabiciclo[3.2.1]octano está presente en varios compuestos biológicamente activos y productos naturales tales como los alcaloides scopolina y asparagamina A. Dada la escasez de métodos directos de síntesis para la obtención de este tipo de estructuras, en un estudio previo llevado a cabo por el grupo de investigación Procesos Estereoselectivos de la Universidad de Zaragoza se optimizó la síntesis de las mismas mediante una versión asimétrica de la reacción de ciclación aza-Prins.-
dc.rightsclosedAccess-
dc.titleEstudios de la reacción aza-Prins con aldehídos quirales alfa-oxigenados-
dc.typepóster de congreso-
dc.date.updated2017-10-09T09:29:07Z-
dc.description.versionPeer Reviewed-
dc.language.rfc3066spa-
dc.relation.csic-
Appears in Collections:(ISQCH) Comunicaciones congresos
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