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Título

Activación homolítica N-H de amoníaco promovida por complejos de Iridio(I)

AutorBetoré, M. Pilar; Casado, Miguel A. ; Polo, Víctor; García-Orduña, P. ; Lahoz, Fernando J. ; Oro, Luis A.
Fecha de publicación2015
CitaciónXII Simposio de Investigadores Jóvenes RSEQ Sigma-Aldrich (2015)
ResumenLa activación N–H de amoníaco mediada por metales de transición es una temática actual. Un inconveniente en este contexto es la formación de aductos estables de tipo Werner [M¬NH3], por lo que la naturaleza de complejos organometálicos de iridio resulta esencial para llevar a cabo la ruptura del enlace N–H de NH3, proceso que puede dar lugar a amido complejos [M–NH2]. En este contexto, la utilización del complejo mononuclear [Ir(cod)(dppe)Cl] (dppe = difenilfosfanoetano) posibilita la adición oxidante de amoníaco a iridio, dando lugar a la formación del amido hidruro complejo dinuclear [{Ir(μ-­NH2)(dppe)(NH3)(H)}2][Cl]2. Este tipo de reactividad se ha extendido a complejos catiónicos análogos, que contienen difosfanos de diversa naturaleza. De esta manera, la reacción de los complejos [Ir(cod)(P–P)][BF4] (P–P = difenilfosfanopropano (dppp), difenilfosfanobutano (dppb)) con NH3 gas ha permitido aislar los correspondientes complejos dicatiónicos dinucleares [{Ir(P–P)(NH3)(H)](μ-­‐NH2)}2][BF4]2. Paralelamente, se han llevado a cabo estudios teóricos DFT que explican el mecanismo de activación homolítica N–H de amoníaco.
DescripciónResumen del trabajo presentado al XII Simposio de Investigadores Jóvenes de la Real Sociedad Española de Química Sigma-Aldrich, celebrado en Barcelona del 3 al 6 de noviembre de 2015.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/155895
Aparece en las colecciones: (ISQCH) Comunicaciones congresos
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