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Título

Synthesis of [c]-fused bicyclic proline analogues

AutorCalaza, M. Isabel ; Sayago, Francisco J. ; Laborda, Pedro ; Cativiela, Carlos
Palabras claveEnantioselectivity
Diastereoselectivity
Proline analogues
Nitrogen heterocycles
Amino acids
Fecha de publicación2015
EditorWiley-VCH
CitaciónEuropean Journal of Organic Chemistry (8): 1633-1658 (2015)
ResumenAn overview of synthetic methods developed to build [c]fused bicyclic proline analogues is presented. The focus is on the preparation of azabicycles that bear a carbocyclic ring fused to the [c] face of the pyrrolidine unit. Attention is paid both to procedures that afford the desired compounds in racemic form and to asymmetric strategies. Procedures are or-ganized according to the size of the carbocycle that is fused to the pyrrolidine moiety. Strategies able to provide multigram quantities of enantiopure compounds that have application in the synthesis of marketed drugs are highlighted.
Versión del editorhttps://doi.org/10.1002/ejoc.201403121
URIhttp://hdl.handle.net/10261/154728
Identificadoresdoi: 10.1002/ejoc.201403121
e-issn: 1099-0690
issn: 1434-193X
Aparece en las colecciones: (ISQCH) Artículos
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