English   español  
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10261/154179
Share/Impact:
Statistics
logo share SHARE   Add this article to your Mendeley library MendeleyBASE
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL
Exportar a otros formatos:

Title

Función de PKCδ en el tráfico polarizado de cuerpos multivesiculares y secreción de xosomas por los linfocitos T en la sinapsis inmune

AuthorsCalvo, Victor ; Izquierdo, Manuel
Issue Date2016
CitationXXXIX Congreso de la SEBBM (2016)
AbstractLa formación de la sinapsis inmune (SI) es crucial para garantizar una respuesta inmune eficaz. La SI entre una célula presentadora de antígeno y un linfocito T, induce en este último el tráfico de los cuerpos multivesiculares (MVBs), que se fusionan a la membrana plasmática en la SI. Tras la fusión, las vesículas intraluminales contenidas en los MVBs se liberan al exterior celular en forma de exosomas. Los exosomas son vesículas de doble membrana lipídica que intervienen en la comunicación intercelular, ya que contienen diversas moléculas bioactivas. En linfocitos T, los exosomas contienen proteínas proapoptóticas que median la citoxicidad de linfocitos T citotóxicos y la muerte celular inducida por reactivación (AICD) de linfocitos T. Por tanto, dilucidar los mecanismos que controlan su secreción permitiría modificar la función y la homeostasis en el sistema inmune. Se ha documentado que el tráfico polarizado de MVBs hacia la SI se controla de forma directa por reorganización del citoesqueleto de actina, e indirectamente por el enzima diacilglicerol quinasa α (DGKα) y diacilglicerol (DAG), su sustrato. Sin embargo, las bases moleculares de este fenómeno están sin aclarar. Hemos observado que la proteína quinasa C delta (PKCδ), un isotipo de PKC activado por DAG, se acumula cerca de los MVBs. Cuando se interfiere la expresión de PKCδ en linfocitos T disminuye la eficiencia de la polarización de los MVBs hacia la SI, y también se reduce la secreción de exosomas y la AICD. La reorganización del citoesqueleto de actina cortical que ocurre en la SI está afectada en los clones interferidos en PKCδ, tanto espacial como temporalmente. Esto sugiere que PKCδ y su control del citoesqueleto de actina median el efecto de DGKα en el tráfico secretor polarizado del linfocito T.
DescriptionResumen del póster presentado al XXXIX Congreso anual de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, celebrado en Salamanca, del 5 al 8 de septiembre 2016.-- et al.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/154179
Appears in Collections:(IIBM) Comunicaciones congresos
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
accesoRestringido.pdf15,38 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show full item record
Review this work
 


WARNING: Items in Digital.CSIC are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.