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http://hdl.handle.net/10261/152584
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Peraza, Diego A. | - |
dc.contributor.author | Cercós, Pilar | - |
dc.contributor.author | Prieto, Ángela | - |
dc.contributor.author | Cruz, Alicia de la | - |
dc.contributor.author | Naranjo, José Ramón | - |
dc.contributor.author | Valenzuela, Carmen | - |
dc.contributor.author | González, Teresa | - |
dc.date.accessioned | 2017-07-11T10:06:15Z | - |
dc.date.available | 2017-07-11T10:06:15Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.citation | FarmaMadrid-24 (2015) | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10261/152584 | - |
dc.description | Resumen del trabajo presentado a la 24ª edición de la Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid (Farmadrid). | - |
dc.description.abstract | DREAM, también denominada calsenilina o KChIP3, es una proteína sensora de calcio que regula diferentes genes tras su unión a los sitios DRE del DNA. Fuera del núcleo, DREAM regula diversas funciones celulares mediante su unión a múltiples proteínas, una de las cuales es el canal Kv4.3. Los canales Kv4.3 generan, tras su unión a diferentes subunidades moduladoras, una corriente rápida y transitoria de salida de potasio. En el corazón, los canales Kv4.3 se unen a las subunidades KChIP2 generando la Ito1, que es una de las principales corrientes repolarizantes cardiacas. En neuronas, se asocian a KChIP1 o KChIP3 y generan la IA, que está implicada en funciones muy especializadas como el aprendizaje, la memoria y el comportamiento. En este trabajo, describimos los efectos electrofisiológicos sobre canales Kv4.3 y Kv4.3+KChIP3 expresados en células CHO, de nuevos compuestos diseñados para unirse a KChIP3 con alta afinidad. PC342 inhibió en mayor grado Kv4.3 que Kv4.3+KChIP3, mientras que PC332 y PC358 produjeron una mayor inhibición de la corriente Kv4.3+KChIP3. El bloqueo de los canales inducido por PC332 y PC358 fue tiempo- y voltaje-dependiente, consistente con una unión preferencial a un estado pre-abierto. Así pues, PC332 y PC358 podrían representar un buen punto de partida para el desarrollo de nuevos fármacos que modulen selectivamente la actividad eléctrica neuronal en diferentes poblaciones de neuronas. | - |
dc.rights | closedAccess | - |
dc.subject | FarmaMadrid-24 | - |
dc.title | Caracterización electrofisiológica de nuevos moduladores selectivos de KChIP3 | - |
dc.type | comunicación de congreso | - |
dc.date.updated | 2017-07-11T10:06:16Z | - |
dc.description.version | Peer Reviewed | - |
dc.language.rfc3066 | spa | - |
dc.relation.csic | Sí | - |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 | es_ES |
item.openairetype | comunicación de congreso | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.grantfulltext | none | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.fulltext | No Fulltext | - |
Aparece en las colecciones: | (IIBM) Comunicaciones congresos (IQM) Comunicaciones congresos (CNB) Comunicaciones congresos |
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