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Título

Preparation of gibberellins A9 and A20 from gibberellic acid

AutorDuri, Zvitendo J.; Fraga, Braulio M. ; Hanson, James R.
Fecha de publicación1981
EditorRoyal Society of Chemistry (Great Britain)
CitaciónJournal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1981: 161-164 (1981)
ResumenMethyl gibberellate has been converted via the methyl ester of 3-epigibberellin A1 into the 3-chloro- and 3,13-dichloro-derivatives using triphenylphosphine and carbon tetrachloride. Hydrogenolysis of the chlorides with tributyltin hydride afforded gibberellins A20 and A9 as their methyl esters. Gibberellin A9 methyl ester was also prepared from the gibberellin A4/A7 mixture. The stereochemistry of the conjugate reduction of the ring-A-unsaturated ketone is defined.
Descripción4 pages, 2 tables, 2 schemes.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1039/P19810000161
URIhttp://hdl.handle.net/10261/15201
DOI10.1039/P19810000161
ISSN1472-7781
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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