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Título

Regioselective opening of ring E in spirostan sapogenins

AutorGonzález, Antonio G.; Freire, Raimundo ; Francisco, Cosme G. ; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo ; Suárez, Ernesto
Fecha de publicaciónabr-1976
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron Letters 17(16): 1325-1328 (1976)
ResumenThe acid-catalyzed reaction of spirostan sapogenins (1) with Ac2O, affording furostene derivatives (2) ("pseudo-sapogenins") is well-known, because of the usefulness of 2 in the synthesis of steroid hormones. A number of acids have been used and, in all cases, the opening of ring F is recorded.
Descripción4 pages, 1 scheme.-- Part XXXI in the series “New Sources of Steroid Sapogenins”. For Part XXX, see A G González, C G Francisco, R Freire, R Hernández, J A Salazar and E Suárez, Revista Latinoam Quím, http://digital.csic.es/handle/10261/15178
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78053-1
URIhttp://hdl.handle.net/10261/15175
DOI10.1016/S0040-4039(00)78053-1
ISSN0040-4039
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