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Título

Regioselective Palmitoylation of 9-(2,3-Dihydroxy- propyl)adenine Catalyzed by a Glycopolymer-enzyme Conjugate

AutorBrabcová, Jana; Blažek, Jiří; Krečmerová, Marcela; Vondrášek, Jiří; Palomo, José Miguel ; Zarevúcka, Marie
Fecha de publicación16-may-2016
EditorMultidisciplinary Digital Publishing Institute
CitaciónMolecules 21 (5): 648 (2016)
ResumenThe enzymatic regioselective monopalmitoylation of racemic 9-(2,3-dihydroxypropyl)- adenine (DHPA), an approved antiviral agent, has been performed by an immobilized form of <i>Candida antarctica</i> B lipase (CAL-B) using a 4:1 DMF/hexane mixture as the reaction medium. To improve the chemical yield of the desired monopalmitoylation reaction, solid-phase chemical modifications of the lipase were evaluated. The reaction yield was successfully increased obtaining 100% product after a second treatment of the product solution with fresh immobilised chemically glycosylated-CAL-B.
Versión del editorhttp://doi.org/10.3390/molecules21050648
URIhttp://hdl.handle.net/10261/149218
DOI10.3390/molecules21050648
Identificadoresdoi: 10.3390/molecules21050648
Aparece en las colecciones: (ICP) Artículos
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