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Título

Synthesis of bioconjugate sesterterpenoids with phospholipids and polyunsaturated fatty acids

AutorGil-Mesón, Ana; Roncero, Alejandro M.; Tobal, Ignacio E.; Basabe, Pilar; Díez, David; Mollinedo, Faustino ; Marcos, I. S.
Palabras claveAntitumoural
Bioconjugates
Ether lipidics
Edelfosine
Sesterterpenolides
PUFAs
Fecha de publicación2016
EditorMultidisciplinary Digital Publishing Institute
CitaciónMolecules 21(1): E47 (2016)
ResumenA series of sesterterpenoid bioconjugates with phospholipids and polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have been synthesized for biological activity testing as antiproliferative agents in several cancer cell lines. Different substitution analogues of the original lipidic ether edelfosine (1-O-octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine) are obtained varying the sesterterpenoid in position 1 or 2 of the glycerol or a phosphocholine or PUFA unit in position 3. Simple bioconjugates of sesterterpenoids and eicosapentaenoic acid (EPA) have been obtained too. All synthetic derivatives were tested against the human tumour cell lines HeLa (cervix) and MCF-7 (breast). Some compounds showed good IC50 (0.3 and 0.2 μM) values against these cell lines.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules21010047
URIhttp://hdl.handle.net/10261/148894
DOI10.3390/molecules21010047
ISSN1420-3049
E-ISSN1420-3049
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