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Título

Estudio de expresión de marcadores de células madre neurales en neuroblastoma y correlación con factores pronóstico

Otros títulosStudy of the expression of neural stem cell markers in neuroblastoma tumor samples and correlation with prognostic factors
AutorMartínez-Criado, Y.; Cabello, R.; Fernández-Pineda, I.; Márquez, C.; Ramírez, G.; Rivas Infante, Eloy; Robles, M. J.; Pardal Redondo, Ricardo ; Vega, Francisco M.
Palabras claveNeuroblastoma
Neuroblastoma
Células madre cancerosas neurales
Factores pronóstico
Neural cancer stem cells
Prognostic factors
Fecha de publicaciónjul-2013
EditorSociedad Española de Cirugía Pediátrica
CitaciónCirugía pediátrica 26 (3): 112-118 (2013)
Resumen[ES] [Introducción] En el neuroblastoma (NB), la existencia de células madre cancerosas (CMC) se ha relacionado con la presencia de metástasis, resistencia al tratamiento quimioterápico y recidiva. Nuestro objetivo es analizar la expresión de marcadores relacionados con proliferación y diferenciación de células progenitoras neurales en muestras de NB, y correlacionarlo con parámetros clínicos, histología, genética y respuesta al tratamiento.
[Material y métodos] Realizamos un estudio experimental retros pectivo con muestras de neuroblastoma obtenidas mediante biopsia o exéresis tumoral entre 2010 y 2012 en nuestro hospital. Mediante inmunohistoquímica de fluorescencia analizamos la expresión de los marcadores: CD44, CD74, CD133, tirosina hidroxilasa, receptor de endotelina A (REA) y endotelina B (REB), p75, nestina y Phox2b, todos relacionados con la biología de células madre neurales. Posteriormente, relacionamos los niveles de expresión con variables clínicas.
[Resultados] La expresión de nestina fue positiva en el 72,2% de las muestras y el REA en el 66,7%. Phox2b y CD74 fueron de menor expresión, siendo positiva en menos del 30%. Los marcadores CD44, REB y Phox2b se expresaban en tumores más agresivos. La expresión de REA se correlacionó de forma significativa con tumores de histología desfavorable (p= 0,01), amplificación del N-myc (p= 0,05) y recidiva/ progresión (p= 0,05).
[Conclusión] La expresión de CD44, REB y REA se asoció con tumores más agresivos y factores de mal pronóstico. Estos marcadores están presentes en la membrana de células madre neurales, pudiendo ser útiles para identificar y aislar por citometría de flujo las CMCs del NB y para el estudio de nuevas dianas terapéuticas.
[EN] [Introduction] Yhe existence of cancer stem cells (CSC) in neuroblastoma (NB) has been associated with the development of metastasis, resistance to chemotherapy and recurrence. Our objective is to analyze the expression of proliferation and differentiation markers of neural progenitor cells in NB samples, and to correlate this expression with clinical variables such as histology, genetics and response to conventional therapy.
[Material and methods] We performed a retrospective-experimental study with neuroblastoma samples obtained from biopsies or tumor resections between 2010-2012 in our Hospital. Fluorescence immunohistochemistry was used to analyze the expression of the different markers: CD44, CD74, CD133, tyrosine hydroxylase, endothelin receptors type A (ETA) and B (ETB), p75, nestina y and Phox2b, all of them related to neural stem cell biology. The level of expression of the markers was then correlated with clinical variables.
[Results] Nestin expression was positive in 72.2% of samples and ETA in 66.7%. PHOX2B and CD74 expression were lower, being positive in less than 30%. The markers CD44, ETB and PHOX2B were expressed in more aggressive tumors. ETA expression correlated significantly with unfavorable histology tumors (p= 0.01), N-myc amplification (p= 0.05) and recurrence/progression (p= 0.05).
[Conclusion] The expression of CD44, ETB and ETA was associated with more aggressive tumors and poor prognostic factors. These markers are in the membrane of neural stem cells and may be useful to identify and isolate by flow cytometry CSCs of NB for the study of new therapeutic targets.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/143824
Identificadoresissn: 0214-1221
Aparece en las colecciones: (IBIS) Artículos
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