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Título

Genotoxic activity of halogenated phenylglycine derivatives

AutorBoto, Alicia ; Gallardo, Juan Antonio ; Hernández, Rosendo ; Ledo, Francisco; Muñoz, Ana; Murguía, José Ramón; Menacho-Márquez, Mauricio; Orjales, Aurelio; Saavedra, Carlos Javier
Palabras claveCytotoxic
Genotoxic
Amino acids
Phenylglycine
Cancer
Fecha de publicación20-sep-2006
EditorElsevier
CitaciónBioorganic and Medicinal Chemistry Letters 16(23): 6073-6077 (2006)
ResumenThe discovery of genotoxic amino acids derived from phenylglycine, and posessing halogen substituents, is described. The utility of hypervalent iodine reagents in the synthesis of this class of compounds is highlighted. The mechanism of action of the (haloaryl)glycines was studied in Saccharomyces cerevisiae.
Descripción5 pages, 4 figures, 5 schemes.-- PMID: 16990000 [PubMed].-- Printed version published Dec 1, 2006.
Supporting information available: Spectroscopic data for selected compounds, other cytotoxic activities, materials and general procedures for the determination of the cytotoxic activity and the mechanism of action studies.-- Available at: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.08.111
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.08.111
URIhttp://hdl.handle.net/10261/14309
DOI10.1016/j.bmcl.2006.08.111
ISSN0960-894X
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