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Title

Desprotonación de ligandos N-alquilimidazol coordinados a fragmentos metálicos

AuthorsFombona, Sergio
AdvisorPérez, Julio ; Riera, Lucía
Issue Date2015
PublisherUniversidad de Oviedo
AbstractSe ha llevado a cabo la síntesis de los nuevos compuestos [Mo(η3-C4H7)(CO)2(bipy-R2)(N-R’Im)][OTf] (R= tBu, Br; R’= Me, Mes) y se ha estudiado su reactividad frente a bases fuertes, en concreto se ha empleado como base KN(SiMe3)2. En todos los casos los productos resultantes de la desprotonación resultaron ser demasiado inestables para ser caracterizados y se hicieron reaccionar con un electrófilo, empleando para ello ácido tríflico (HOTf) y triflato de metilo (MeOTf). Los productos resultantes fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear y en algunos casos también mediante análisis elemental y difracción de rayos X de monocristal. Se ha encontrado que para los compuestos con 4,4’-di-terc-butil-2,2’-bipiridina, el producto resultante de la adición consecutiva de una base y un electrófilo es un carbeno NHC en todos los casos estudiados, al igual que ocurre con el compuesto análogo de molibdeno(II) empleando 2,2’-bipiridina sin sustituir, resultado encontrado por nuestro grupo de investigación en 2011. Sin embargo, la reacción de los compuestos con 4,4’-dibromo-2,2’-bipiridina dio lugar a productos de acoplamiento C-C entre el N-alquilimidazol (N-R’Im) y el ligando bipy-Br2, lo cual implica la desaromatización de uno de los anillos de bipiridina, hecho que no tiene precedentes en la bibliografía empleando Mo(II) como centro metálico.
DescriptionMemoria realizada por Sergio Fombona Corrionero en el Departamento de Química Orgánica e Inorgánica de la Universidad de Oviedo como Trabajo Fin de Máster en Química y Desarrollo Sostenible.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/137662
Appears in Collections:(CINN) Tesis
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