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Título

Peptide-PNA conjugates: Targeted transport of antisense therapeutics into tumors

AutorMier, Walter; Eritja Casadellà, Ramón; Mohammed, Ashour; Haberkorn, Uwe; Eisenhut, Michael
Palabras claveAntisense agents
Drug delivery
Peptide nucleic acids
Peptides
Solid-phase synthesis
Fecha de publicación29-abr-2003
EditorJohn Wiley & Sons
CitaciónAngewandte Chemie - International Edition 42 (17): 1968-1971(2003)
ResumenTumor-specific accumulation of antisense therapeutics: The conjugation of a receptor-binding peptide allows for the first time the selective transport of oligonucleotide analogues into tumor tissue. By using the tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group stratergy, hybrids of peptide nucleic acids and peptides are accessible that accumulate in tumor tissue at a tenfold higher concentration than the free peptide nucleic acid.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1002/anie.200219978
URIhttp://hdl.handle.net/10261/136724
DOI10.1002/anie.200219978
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