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Invitar a revisión por pares abierta
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCalabuig, M. T.en_US
dc.contributor.authorCortés, Manuelen_US
dc.contributor.authorFrancisco, Cosme G.en_US
dc.contributor.authorHernández, Rosendoen_US
dc.contributor.authorSuárez, Ernesto-
dc.date.accessioned2009-06-04T08:42:36Z-
dc.date.available2009-06-04T08:42:36Z-
dc.date.issued1981en_US
dc.identifier.citationPhytochemistry 20(9): 2255-2258 (1981)en_US
dc.identifier.issn0031-9422-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/13460-
dc.description4 pages.-
dc.description.abstractThe investigation of the aerial part of Cistus symphytifolius afforded, in addition to sitosterol, trimethoxykaempferol, cativic acid, labdenic acid, labdanolic acid and labdan-8α,15-diol, three new bicyclic diterpenes: cistadienic acid, cistenolic acid and labd-13(E)- ene-8α,15-diol. The structures of these were determined by spectral studies and correlations. CD spectral studies showed that cistenolic acid and salvic acid are enantiomeric compounds, so the stereochemistry of salvic acid (7α-hydroxy-labd-8(17)-ene-15-oic acid) should be changed to 7β-hydroxy-eperu-8(17)-ene-15-oic acid (7β-hydroxy-ent-labd-8(17)-ene-15-oic acid).-
dc.description.sponsorshipPart of this work was subsidized by the Comisión Asesora de Investigación Científica y Técnica. M.C. wishes to thank the Centro Iberoamericano de Cooperación of Spain for a fellowship.-
dc.format.extent2373 bytes-
dc.format.extent373239 bytes-
dc.format.mimetypetext/plain-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoengen_US
dc.publisherElsevier-
dc.rightsclosedAccessen_US
dc.subjectCistus symphytifolius-
dc.subjectCistaceae-
dc.subjectJara-
dc.subjectSitosterol-
dc.subjectTrimethoxykaempferol-
dc.subjectLabdane diterpenes-
dc.subjectCativic acid-
dc.subjectLabdenic acid-
dc.subjectLabdanolic acid-
dc.subjectCistadienic acid-
dc.subjectCistenolic acid-
dc.subjectlabd-13(E)-ene-8α-15-diol-
dc.subjectlabdan-8α,15-diol-
dc.titleLabdane diterpenes from Cistus symphytifoliusen_US
dc.typeartículoen_US
dc.identifier.doi10.1016/0031-9422(81)80124-0-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(81)80124-0-
dc.contributor.funderMinisterio de Asuntos Exteriores y Cooperación (España)-
dc.contributor.funderComisión Asesora de Investigación Científica y Técnica, CAICYT (España)-
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100003767es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100007272es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1en-
item.grantfulltextnone-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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