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Título

Synthesis of Fully Substituted Pyrimidines

AutorTejedor, David ; López-Tosco, Sara ; García-Tellado, Fernando
Fecha de publicación20-feb-2013
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónJournal of Organic Chemistry 78: 3457-3463 (2013)
ResumenA novel approach to the synthesis of fully substituted pyrimidine derivatives armed with an oxy-functionalized acetate chain at the ring is described. The manifold uses amidines as the nitrogen source and activated skipped diynes as the electrophilic reactive partners in a coupled domino strategy. In the first domino reaction, two consecutive aza-Michael additions assemble the six-membered ring heterocycle, while in the second domino process, a [H]-shift and a [3,3]-sigmatropic rearrangement lead to the aromatization of the product.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1021/jo400090w
URIhttp://hdl.handle.net/10261/132522
DOI10.1021/jo400090w
Identificadoresissn: 0022-3263
e-issn: 1520-6904
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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