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Título

Synthesis of Alkaloid Analogues from β-Amino Alcohols by β-Fragmentation of Primary Alkoxyl Radicals

AutorBoto, Alicia ; Hernández, Dácil ; Hernández, Rosendo ; Montoya, Adriana ; Suárez, Ernesto
Palabras claveAlkaloids
Amino alcohols
Radical reactions
Nitrogen heterocycles
Cleavage reactions
Fecha de publicaciónfeb-2007
EditorJohn Wiley & Sons
CitaciónEuropean Journal of Organic Chemistry 2: 325-334 (2007)
ResumenThe fragmentation of primary alkoxyl radicals is usually a minor process with respect to hydrogen abstraction and other competing reactions. However, when β-amino alcohols were used as substrates, the scission proceeded in good to excellent yields and no side reactions were observed. The fragmentation can be coupled with an allylation or alkylation reaction, to give alkaloid analogues and functionalized nitrogen heterocycles.
Descripción10 pages, 1 table, 12 schemes.-- Available online Nov 6, 2006.
Supporting information available at: http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200600720_s.pdf
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200600720
URIhttp://hdl.handle.net/10261/12975
DOI10.1002/ejoc.200600720
ISSN1434-193X
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