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Título

One-pot synthesis of azanucleosides from proline derivatives

AutorBoto, Alicia ; Hernández, Dácil ; Hernández, Rosendo
Palabras claveAzanucleosides
Nucleoside analogues
Radical reactions
Decarboxylation
Iminium ions
Fecha de publicación14-ene-2008
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron Letters 49(3): 455-458 (2008)
ResumenCommon cyclic amino acids, derived from proline and hydroxyproline, can be readily transformed into azanucleosides. The mildness of the reaction conditions, and the good yields obtained, make this procedure an interesting alternative to the conventional processes.
Descripción4 pages, 1 figure, 1 table, 6 schemes.-- Available online Nov 24, 2007.
Supporting information available at journal site: General procedure for the one-pot fragmentation-base addition reaction, spectroscopic data of compounds 12a, 12b, 23, 24, 26, and 27.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.113
URIhttp://hdl.handle.net/10261/12794
DOI10.1016/j.tetlet.2007.11.113
ISSN0040-4039
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