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dc.contributor.authorGarcía de la Torre, Beatrizes_ES
dc.contributor.authorEritja Casadellà, Ramónes_ES
dc.date.accessioned2015-11-10T10:00:53Z-
dc.date.available2015-11-10T10:00:53Z-
dc.date.issued2003-02-
dc.identifier.citationBioorganic and Medicinal Chemistry Letterses_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/124730-
dc.description.abstractThe preparation of t-butoxycarbonyl (Boc)-protected O4-(o-nitrophenyl) thymine peptide nucleic acid (PNA) monomer is described. This PNA monomer was incorporated into PNA oligomer sequences. The post-synthetic modification of the oligomers to yield fluorescently-labelled PNA oligomers was studied before and after the removal of the protecting groups. In both cases, the desired fluorescently-labelled PNA oligomer was obtained in good yields.es_ES
dc.description.sponsorshipThis work was supported by the Commission of the European Union as part of the Information Societies Technology Programme (IST-1999-11974) by the Dirección General de Investigación Científica y Técnica (grants BQU2000-0649) and the Generalitat de Catalunya (2000-SGR-0018 and 2001-SGR-0049).es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.relation.isversionofPostprintes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectpeptide nucleic acides_ES
dc.subjectfluorescencees_ES
dc.subjectChemical modificationes_ES
dc.subjectChemical modificationes_ES
dc.titleSynthesis of labelled PNA oligomers by a post-synthetic modification approaches_ES
dc.typeartículoes_ES
dc.identifier.doi10.1016/S0960-894X(02)00994-0-
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
dc.relation.publisherversionDOI: 10.1016/S0960-894X(02)00994-0es_ES
dc.rights.licensehttp://www.sherpa.ac.uk/romeo/issn/0960-894X/es_ES
dc.relation.csicSíes_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1en-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeartículo-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
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