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Título

Características diferenciales en la clonación de ADN recombinante de Bacillus subtilis y Streptococcus pneumoniae

AutorEspinosa, Manuel ; Pérez-Ureña, M.T.; López, Paloma
Fecha de publicación1982
EditorConsejo Superior de Investigaciones Científicas (España)
ResumenEl espectacular desarrollo de la moderna tecnología del ADN recombinante ha sido posible no solo gracias al descubrimiento y empleo de los enzimas de restricción sino también al enorme caudal de información, acumulado durante los últimos veinte años, sobre los mecanismos implicados en la transformación bacteriana. Por otra parte, el conocimiento de la genética de Escherichia coli junto a la puesta a punto de su sistema de transformación ha convertido a esta bacteria en el microorganismo más empleado para la clonación de genes en organismos procarióticos. Sin embargo, los sistemas de transformación naturales como Streptococcus pneumoniae y Bacillus subtilis (en los que el ADN donador es procesado durante su entrada en las células receptoras) presentan ciertas características que los hacen de utilidad para el desarrollo de la tecnología del ADN recombinante. Así, por ejemplo, en el caso de B. subtilis, el hecho de que sea un microorganismo no patogénico hace posible el purificar las proteínas producidas por estas bacterias, sin temor a contaminaciones por endotoxinas. También otra ventaja de B. subtilis, desde el punto de vista industrial, es el hecho de que estos microorganismos excretan grandes cantidades de productos extracelulares, que pueden servir de utilidad per se o como vehículos de exportación de otras proteínas.
Estas consideraciones justifican el que dediquemos alguna atención a los dos sistemas de transformación de bacterias grampositivas mejor estudiados, B. subtilis y S. pneumoniae, así como a sus mecanismos de procesamiento del ADN donador y a las diferencias en la incorporación y expresión de moléculas recombinantes de ADN entre ambas especies bacterianas.
Descripción25 p.-10 fig.-1 tab.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/123644
ISSN0016-6693
Aparece en las colecciones: (CIB) Artículos
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