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Título

Nuevo modelo animal de acromatopsia

AutorZurita, Esther; Montoliu, Lluís; Fernández López, Almudena; Villa, Pedro de la; González Neira, Anna; Benítez, Javier
Fecha de publicación13-mar-2014
CitaciónES2448090 A1
ResumenLa presente invención describe ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, mutantes para el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3, y más preferentemente en homocigosis. Así mismo, la presente invención hace referencia al uso de dichos ratones, concretamente su uso como modelo animal para retinopatías, preferentemente acromatopsia y más preferentemente acromatopsia de tipo IV. La presente invención también hace referencia a un método para identificar al menos un ratón albino no consanguíneo HsdWin:NMRI, caracterizado por presentar una mutación en el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, en una colonia de ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3 , y más preferentemente en homocigosis
URIhttp://hdl.handle.net/10261/122033
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