English   español  
Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item: http://hdl.handle.net/10261/114190
Compartir / Impacto:
Estadísticas
Add this article to your Mendeley library MendeleyBASE
Ver citas en Google académico
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL
Exportar otros formatos: Exportar EndNote (RIS)Exportar EndNote (RIS)Exportar EndNote (RIS)
Título

Composición isotópica (δ13C, δ18O y δD) de perfiles mixtos de calcretas-silcretas: significado paleoambiental (Mioceno, área de Torrijos, Cuenca de Madrid)

Otros títulosIsotopic composition (δ13C, δ18O y δD) of calcrete-silcrete intergrades: paleoenvironmental significance (Mioceno, Torrijos area, Madrid Basin)
Autor Bustillo, Mª Ángeles ; Alonso-Zarza, Ana María ; Plet, Chloé
Palabras clave Isótopos estables
Calcretas
Silicificación
Rizolitos
Freático
Stable isotopes
Calcretes
Silicification
Rizoliths
Groundwater
Fecha de publicación 2014
EditorSociedad Geológica de España
Citación Geogaceta 56: 67-70 (2014)
Resumen[ES] Se estudia la composición isotópica de tres perfiles mixtos de calcretassilcretas desarrollados sobre depósitos detríticos finos de abanicos arcósicos, de la Unidad Inferior del Mioceno, al Suroeste de la Cuenca de Madrid. Los análisis de δ13CPDB y δ18OPDB se realizaron en las partes constituidas por calcita, y los de δ18OSMOW y δDSMOW, en las partes formadas por minerales de la sílice (cuarzo, ópalo CT y moganita). Los valores isotópicos indican que los perfiles de calcretas-silcretas se formaron a partir de la percolación de aguas meteóricas. Los valores obtenidos en las muestras carbonáticas indican aguas meteóricas poco modificadas y una gran influencia de la vegetación, sobre todo de las plantas de tipo C3, en la precipitación del carbonato dentro del suelo. El agua involucrada en la formación de las silcretas fue parecida en los tres perfiles, y las relaciones entre δ18O y δ D no se adaptan a la línea teórica de las aguas meteóricas, probablemente por la influencia de la evaporación. La silicificación mayoritaria fue freática, interviniendo aguas con un rango composicional entre -6 y -8 ‰ δ18OSMOW. Sin embargo, los primeros procesos de silicificación localizados en raíces, se producirían en microambientes con aguas más evaporadas (entre -4 y -6 ‰), posiblemente como consecuencia de la evapotranspiración.
[EN] In this paper the isotopic stable isotopes of three calcrete-silcrete profiles are studied. The profiles correspond to the top of the Lower Miocene Unit of the SE Madrid basin and developed on fine-grained detrital deposits formed in distal alluvial fan systems. δ13CPDB and δ18OPDB analyses were carried on the carbonate samples (calcite), whereas δ18OSMOW and δDSMOW, were analyzed in the silica minerals (quartz, opal and moganite). The results indicate that the calcrete-silcrete profiles formed by the influence of meteoric percolating waters. The values obtained in the calcretes indicate meteoric waters, slightly modified, and a great influence of vegetation, especially C3 plants, in the precipitation of soil carbonate. The water responsible for silcrete formation was very similar in the three studied profiles. δ18O and δ D ratios do not fit the global meteoric water line, probably due to evaporation. Most of silicification processes were from groundwaters of δ18OSMOW values between -6 and -8‰. However, the very early silicification processes, localized in roots, were produced in microenvironments with slightly more evaporated waters (between -4 and -6 ‰) due probably to evapotranspiration.
Versión del editorhttp://www.sociedadgeologica.es/archivos/geogacetas/geo56/G56art17.pdf
URI http://hdl.handle.net/10261/114190
ISSN0213-683X
E-ISSN2173-6545
Aparece en las colecciones: (MNCN) Artículos
Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
Bustillo - Composición isotópica.pdf421,6 kBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro completo
 


NOTA: Los ítems de Digital.CSIC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.