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Título

Enantioselektive organokatalytische α-und γ-alkylierung von α,β-ungesättigten aldehyden

AutorStiller, Julian; Marqués-López, Eugenia ; Herrera, Raquel P.; Christmann, Mathias
Fecha de publicación2011
CitaciónMünster Symposium on Cooperative Effects in Chemistry (2011)
ResumenFür die Naturstoffsynthese und die medizinische Chemie hat die Entwicklung neuer Synthesemethoden eine hohe Bedeutung. Katalytische Reaktionen spielen hierbei eine zunehmend wichtigere Rolle. Neben der Übergangsmetall-Katalyse und enzymatisc hen Reaktionen ist die Organokatalyse in den Fokus der asymmetrischen Katalyse gerückt. In den vergangenen Jahren hat die enantioselektive Organokatalyse bereits vielfältige Anwendungen in der organischen Synthesechemie gefunden. Oft reichten strukturell einfache, sekundäre Amin-Katalysatoren aus, um sehr hohe nantioselektivitäten zu erreichen. In den letzten Jahren konnte unsere Arbeitsgruppe interessante und anwendungsnahe Methoden auf dem Gebiet der weitgehend unerforschten Dienamin-Katalyse entwickeln. In diesem Vortrag wird eine neue, Dienamin-katalysierte Reaktion vorgestellt, mit der dieasymmetrische intermolekulare Alkylierung von α,β-ungesättigten Aldehyden mit sehr hohen Enantioselektivitäten gelingt.
DescripciónResumen del póster presentado al Münster Symposium on Cooperative Effects in Chemistry celebrado el 6 de mayo de 2011 en Münster (alemania); tambien presentado al 4.Tag der Chemie 2011 celebrado en Dortmund (Alemania).
URIhttp://hdl.handle.net/10261/114099
Aparece en las colecciones: (ICMA) Comunicaciones congresos
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