Enantioselektive organokatalytische α-und γ-alkylierung von α,β-ungesättigten aldehyden

Abstract

Für die Naturstoffsynthese und die medizinische Chemie hat die Entwicklung neuer Synthesemethoden eine hohe Bedeutung. Katalytische Reaktionen spielen hierbei eine zunehmend wichtigere Rolle. Neben der Übergangsmetall-Katalyse und enzymatisc hen Reaktionen ist die Organokatalyse in den Fokus der asymmetrischen Katalyse gerückt. In den vergangenen Jahren hat die enantioselektive Organokatalyse bereits vielfältige Anwendungen in der organischen Synthesechemie gefunden. Oft reichten strukturell einfache, sekundäre Amin-Katalysatoren aus, um sehr hohe nantioselektivitäten zu erreichen. In den letzten Jahren konnte unsere Arbeitsgruppe interessante und anwendungsnahe Methoden auf dem Gebiet der weitgehend unerforschten Dienamin-Katalyse entwickeln. In diesem Vortrag wird eine neue, Dienamin-katalysierte Reaktion vorgestellt, mit der dieasymmetrische intermolekulare Alkylierung von α,β-ungesättigten Aldehyden mit sehr hohen Enantioselektivitäten gelingt.