English   español  
Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item: http://hdl.handle.net/10261/11362
Compartir / Impacto:
Estadísticas
Add this article to your Mendeley library MendeleyBASE
 |  Ver citas en Google académico
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL
Título

Highly Diastereoselective Conjugate Addition of Carbon Nucleophiles to a Chiral Oxygenated α,β-Unsaturated δ-Lactone. A Straightforward Synthesis of Functionalized Branched-Chain l-Sugars

AutorHerradón García, Bernardo ; Fenude, Emma; Bao, Rong; Valverde, Serafín
Fecha de publicación9-feb-1996
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónJournal of Organic Chemistry 61(3): 1143-1147 (1996)
ResumenHighly functionalized chiral, enantiomerically pure, molecules are useful intermediates for the EPC synthesis of natural products and pharmacologically active compounds. The stereocontrolled synthesis of these chiral building blocks is an important objective in organic chemistry.
Descripción5 pages, 1 tables, 3 schemes, 2 charts.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1021/jo9514836
URIhttp://hdl.handle.net/10261/11362
DOI10.1021/jo9514836
ISSN0022-3263
Aparece en las colecciones: (IQOG) Artículos
Ficheros en este ítem:
No hay ficheros asociados a este ítem.
Mostrar el registro completo
 


NOTA: Los ítems de Digital.CSIC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.