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Título

The Overman rearrangement in carbohydrate chemistry: stereoselective synthesis of functionalized 3-amino-3,6-dihydro-2H-pyrans and incorporation in peptide derivatives

AutorMontero, Ana; Mann, Enrique ; Herradón García, Bernardo
Palabras claveAmino sugar
Calpain inhibitor
Enkephalin
Overman rearrangement
Peptidomimetic
Fecha de publicación17-feb-2005
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron Letters 46(3): 401-405 (2005)
ResumenA stereocontrolled synthesis of an unsaturated sugar bearing two amino groups (one of them masked as an azide), using an Overman rearrangement as key step, is described. This scaffold is used to prepare two peptides having aromatic fragments, which have shown activity as calpain inhibitors.
Descripción5 pages, 1 figure, 2 schemes.-- Available online Dec 8, 2004.-- Taken in part from the Ph.D. thesis of AM.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.11.109
URIhttp://hdl.handle.net/10261/11334
DOI10.1016/j.tetlet.2004.11.109
ISSN0040-4039
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