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dc.contributor.advisorCalaza, M. Isabel-
dc.contributor.advisorCativiela, Carlos-
dc.contributor.authorRodríguez-Díaz, Isabel-
dc.date.accessioned2015-03-20T11:58:54Z-
dc.date.available2015-03-20T11:58:54Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/112759-
dc.description.abstractA lo largo de esta tesis doctoral se ha desarrollado una estrategia sintética para la preparación de análogos de prolina que utiliza beta-aminoacidos como productos de partida. Dicha estrategia es muy versátil pues ha permitido acceder a los isomeros cis y trans de analogos que incorporan un sustituyente fenilo bien en el carbono beta, gamma o delta del anillo de pirrolidina. La etapa clave del proceso es la formación del anillo de cinco miembros mediante una inserción n-h mediada por un carbenoide. El control de regioselectividad y estereoselectividad logrado en etapas posteriores a la ciclación ha permitido la preparación de todos los análogos con estereoquimica cis de forma eficiente. La estrategia se ha aplicado a la síntesis de análogos de prolina en forma enantiomericamente pura utilizando como punto de partida un beta-aminoacido enantiopuro. El método se ha extendido a la preparación de análogos con otro tipo de sustituyente en el anillo de pirrolidina y se ha mostrado la utilidad de varios intermedios sintéticos para acceder a prolinas polisustituidas de forma esterocontrolada.-
dc.publisherUniversidad de Zaragoza-
dc.rightsclosedAccess-
dc.titleSynthesis of proline analogues starting from beta-amino acids-
dc.typetesis doctoral-
dc.date.updated2015-03-20T11:58:55Z-
dc.description.versionPeer Reviewed-
dc.language.rfc3066eng-
Appears in Collections:(ISQCH) Tesis
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