Acción antitumoral de complejos de oro(I), oro(III) plata(I) y cobre(I) con ligandos derivados de aminoácidos

Abstract

La interacción de iones de metales de transición con aminoácidos y péptidos tiene una gran importancia biológica. Algunas líneas celulares tumorales son incapaces de sintetizar todos los aminoácidos como lo hacen las células sanas y requieren un aporte externo de aminoácidos esenciales que se realiza a través de la corriente sanguínea. Por lo tanto no es descabellado intentar introducir iones metálicos en las células tumorales a través de derivados de aminoácidos. Se han sintetizado y caracterizado complejos metálicos del grupo 11 con derivados de aminoácidos (1-36). Se ha llevado a cabo el estudio “in vitro” de la citotoxicidad de estos nuevos complejos mediante el método MTT para determinar los valores de IC50 (concentración del complejo que inhibe el crecimiento celular al 50 %) frente a cuatro líneas tumorales: NIH-3T3 (fibroblastos de ratón), A-549 (pulmón), HEP-G2 (hígado), HeLa (cervicoma) y MCF-7 (cáncer de mama). También se han realizado estudios de apoptosis en la línea celular NIH-3T3 para averiguar qué tipo de muerte inducen los complejos en las células tumorales (apoptosis o necrosis).