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Título

Unveiling the uncatalyzed reaction of alkynes with 1,2-dipoles for the room temperature synthesis of cyclobutenes

AutorAlcaide, Benito ; Almendros, Pedro ; Fernández, I.; Lázaro-Milla, C.
Fecha de publicación2015
EditorRoyal Society of Chemistry (Great Britain)
CitaciónChemical Communications 51: 3395-3398 (2015)
Resumen2-(Pyridinium-1-yl)-1,1-bis(triflyl)ethanides have been used as 1,2-dipole precursors in a metal-free direct [2+2] cycloaddition reaction of alkynes. Starting from stable zwitterionic pyridinium salts, the electron deficient olefin 1,1-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethene is generated in situ and immediately reacted at room temperature with an alkyne to afford substituted cyclobutenes. Remarkably, this mild and facile uncatalyzed protocol requires neither irradiation nor heating.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/111871
DOI10.1039/c4cc10111a
Identificadoresdoi: 10.1039/c4cc10111a
issn: 1359-7345
e-issn: 1364-548X
Aparece en las colecciones: (IQOG) Artículos
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