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dc.contributor.authorSenabre, J. M.-
dc.contributor.authorRosas, J.-
dc.contributor.authorSantos-Soler, G.-
dc.contributor.authorSantos-Ramírez, C.-
dc.contributor.authorSánchez Barrioluengo, Mabel-
dc.contributor.authorSalas, E.-
dc.contributor.authorBarber, X.-
dc.contributor.authorCano, C.-
dc.contributor.authorLlahí, N.-
dc.contributor.authorRiestra, R.-
dc.date.accessioned2014-11-04T11:18:58Z-
dc.date.available2014-11-04T11:18:58Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifierdoi: 10.1016/j.reuma.2011.06.005-
dc.identifierissn: 1699-258X-
dc.identifiere-issn: 1885-1398-
dc.identifier.citationReumatología Clínica 7(6): 385-388 (2011)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/104281-
dc.description.abstract[EN]: [Objective]: To evaluate the duration of etanercept (ETN) treatment and motives for discontinuation in our local cohort of patients with rheumatic pathology and compare them to the group with other biological treatments. [Patients and methods]: Prospective observational cohort study. Disease diagnosis, start and end date and motive for discontinuation were recorded. Survival estimation was explored using Kaplan-Meier analysis with remaining patients censored at 1-year, 2-years and 5-years follow-up. [Results]: Ninety-two (45%) out of 205 patients started ETN treatment. Disease diagnoses recorded were: 48% rheumatoid arthritis, 33% ankylosing spondylitis, 11% psoriatic arthritis, 8% others (juvenile idiopathic arthritis, inflammatory bowel disease related spondylitis, SAPHO syndrome). 52% of patients are still on the drug. The motives for discontinuation were: inefficacy (65%), adverse events (33%) and lack of compliance (2%). Two patients discontinued ETN due to prolonged disease control. Adverse events were: infection (4 patients), post-injection skin reaction (3), uveitis (3), neoplasia (2) and others (3). Using a Kaplan-Meier analysis, at 1-year 64% (CI 95% 54-74) of patients with ETN treatment had not experienced treatment failure, at 2-years, 59% (48-69) and at 5-years, 43% (30-52). With the rest of biologicals estimated survival was 61% (51-68), 47,5% (40-55) and 23% (10,5-32) respectively. Statistical analysis revealed significant differences (log-rank: P=.024; Breslow: P=.068; Tarone-Ware: P=.040). [Conclusions]: In our cohort of patients treated with ETN the estimated survival was better than patients treated with other biological drugs at 1-year, 2-years and 5-years. © 2011 Elsevier España, S.L.-
dc.description.abstract[ES]: [Objetivos]: Evaluar la supervivencia del tratamiento con etanercept (ETN) y las causas de discontinuación en una cohorte local de pacientes en tratamiento biológico (TB). Comparar con la supervivencia general del resto de TB. [Pacientes y métodos]: Estudio observacional prospectivo de cohortes. Se han analizado los datos de diagnóstico, fecha de inicio y fin de tratamiento, así como la causa de interrupción de nuestro registro de TB. Mediante el método de Kaplan-Meier se ha estimado la supervivencia de ETN al año, a los 2 años y a los 5 años. [Resultados]: De un total de 205 pacientes que recibieron TB, 92 (45%) iniciaron tratamiento con ETN. En el 48% el diagnóstico fue artritis reumatoide, 33% espondilitis anquilosante, 11% artritis psoriásica y 8% otros diagnósticos (artritis idiopática juvenil, espondiloartritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal y síndrome SAPHO). Continúan con ETN 48 pacientes (52%). Las causas de discontinuación fueron: ineficacia (65%), acontecimiento adverso (33%), pérdida de seguimiento (2%). En 2 pacientes el tratamiento se retiró por remisión clínica. Los acontecimientos adversos fueron: infección (4 pacientes), reacción cutánea post-inyección (3), uveítis (3), neoplasia (2) y otros (3). La supervivencia estimada de ETN al año de tratamiento fue del 64% (IC del 95%, 54-74), a los dos años del 59% (48-69) y a los 5 años del 43% (30-52), y la del resto de TB fue del 61% (51-68), el 47,5% (40-55) y el 23% (10,5-32), respectivamente. Los tests estadísticos revelaron diferencias significativas (log-rank: p = 0,024; Breslow: p = 0,068; Tarone-Ware: p = 0,040). [Conclusiones]: En nuestra cohorte de pacientes la supervivencia estimada de ETN en el primero, segundo y quinto de año de tratamiento es superior a la obtenida con el resto de TB, siendo la diferencia significativa a los 5 años.-
dc.publisherElsevier España-
dc.relation.isversionofPreprint-
dc.rightsopenAccess-
dc.subjectDiscontinuación-
dc.subjectEtanercept-
dc.subjectDrug discontinuations-
dc.subjectAdverse events-
dc.subjectArtritis-
dc.subjectAcontecimiento adverso-
dc.subjectArtritis-
dc.subjectSurvival-
dc.subjectEtanercept-
dc.subjectSupervivencia-
dc.subjectTerapia biológica-
dc.titleDuración del tratamiento con etanercept y razones de discontinuación en una cohorte de pacientes con patología reumática-
dc.title.alternativeDuration of treatment with Etanercept and motives for discontinuation in a cohort of patients with rheumatic disease-
dc.typeartículo-
dc.identifier.doi10.1016/j.reuma.2011.06.005-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2011.06.005-
dc.date.updated2014-11-04T11:18:59Z-
dc.description.versionPeer Reviewed-
dc.language.rfc3066spa-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.openairetypeartículo-
Aparece en las colecciones: (INGENIO) Artículos
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