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http://hdl.handle.net/10261/104281
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dc.contributor.author | Senabre, J. M. | - |
dc.contributor.author | Rosas, J. | - |
dc.contributor.author | Santos-Soler, G. | - |
dc.contributor.author | Santos-Ramírez, C. | - |
dc.contributor.author | Sánchez Barrioluengo, Mabel | - |
dc.contributor.author | Salas, E. | - |
dc.contributor.author | Barber, X. | - |
dc.contributor.author | Cano, C. | - |
dc.contributor.author | Llahí, N. | - |
dc.contributor.author | Riestra, R. | - |
dc.date.accessioned | 2014-11-04T11:18:58Z | - |
dc.date.available | 2014-11-04T11:18:58Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier | doi: 10.1016/j.reuma.2011.06.005 | - |
dc.identifier | issn: 1699-258X | - |
dc.identifier | e-issn: 1885-1398 | - |
dc.identifier.citation | Reumatología Clínica 7(6): 385-388 (2011) | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10261/104281 | - |
dc.description.abstract | [EN]: [Objective]: To evaluate the duration of etanercept (ETN) treatment and motives for discontinuation in our local cohort of patients with rheumatic pathology and compare them to the group with other biological treatments. [Patients and methods]: Prospective observational cohort study. Disease diagnosis, start and end date and motive for discontinuation were recorded. Survival estimation was explored using Kaplan-Meier analysis with remaining patients censored at 1-year, 2-years and 5-years follow-up. [Results]: Ninety-two (45%) out of 205 patients started ETN treatment. Disease diagnoses recorded were: 48% rheumatoid arthritis, 33% ankylosing spondylitis, 11% psoriatic arthritis, 8% others (juvenile idiopathic arthritis, inflammatory bowel disease related spondylitis, SAPHO syndrome). 52% of patients are still on the drug. The motives for discontinuation were: inefficacy (65%), adverse events (33%) and lack of compliance (2%). Two patients discontinued ETN due to prolonged disease control. Adverse events were: infection (4 patients), post-injection skin reaction (3), uveitis (3), neoplasia (2) and others (3). Using a Kaplan-Meier analysis, at 1-year 64% (CI 95% 54-74) of patients with ETN treatment had not experienced treatment failure, at 2-years, 59% (48-69) and at 5-years, 43% (30-52). With the rest of biologicals estimated survival was 61% (51-68), 47,5% (40-55) and 23% (10,5-32) respectively. Statistical analysis revealed significant differences (log-rank: P=.024; Breslow: P=.068; Tarone-Ware: P=.040). [Conclusions]: In our cohort of patients treated with ETN the estimated survival was better than patients treated with other biological drugs at 1-year, 2-years and 5-years. © 2011 Elsevier España, S.L. | - |
dc.description.abstract | [ES]: [Objetivos]: Evaluar la supervivencia del tratamiento con etanercept (ETN) y las causas de discontinuación en una cohorte local de pacientes en tratamiento biológico (TB). Comparar con la supervivencia general del resto de TB. [Pacientes y métodos]: Estudio observacional prospectivo de cohortes. Se han analizado los datos de diagnóstico, fecha de inicio y fin de tratamiento, así como la causa de interrupción de nuestro registro de TB. Mediante el método de Kaplan-Meier se ha estimado la supervivencia de ETN al año, a los 2 años y a los 5 años. [Resultados]: De un total de 205 pacientes que recibieron TB, 92 (45%) iniciaron tratamiento con ETN. En el 48% el diagnóstico fue artritis reumatoide, 33% espondilitis anquilosante, 11% artritis psoriásica y 8% otros diagnósticos (artritis idiopática juvenil, espondiloartritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal y síndrome SAPHO). Continúan con ETN 48 pacientes (52%). Las causas de discontinuación fueron: ineficacia (65%), acontecimiento adverso (33%), pérdida de seguimiento (2%). En 2 pacientes el tratamiento se retiró por remisión clínica. Los acontecimientos adversos fueron: infección (4 pacientes), reacción cutánea post-inyección (3), uveítis (3), neoplasia (2) y otros (3). La supervivencia estimada de ETN al año de tratamiento fue del 64% (IC del 95%, 54-74), a los dos años del 59% (48-69) y a los 5 años del 43% (30-52), y la del resto de TB fue del 61% (51-68), el 47,5% (40-55) y el 23% (10,5-32), respectivamente. Los tests estadísticos revelaron diferencias significativas (log-rank: p = 0,024; Breslow: p = 0,068; Tarone-Ware: p = 0,040). [Conclusiones]: En nuestra cohorte de pacientes la supervivencia estimada de ETN en el primero, segundo y quinto de año de tratamiento es superior a la obtenida con el resto de TB, siendo la diferencia significativa a los 5 años. | - |
dc.publisher | Elsevier España | - |
dc.relation.isversionof | Preprint | - |
dc.rights | openAccess | - |
dc.subject | Discontinuación | - |
dc.subject | Etanercept | - |
dc.subject | Drug discontinuations | - |
dc.subject | Adverse events | - |
dc.subject | Artritis | - |
dc.subject | Acontecimiento adverso | - |
dc.subject | Artritis | - |
dc.subject | Survival | - |
dc.subject | Etanercept | - |
dc.subject | Supervivencia | - |
dc.subject | Terapia biológica | - |
dc.title | Duración del tratamiento con etanercept y razones de discontinuación en una cohorte de pacientes con patología reumática | - |
dc.title.alternative | Duration of treatment with Etanercept and motives for discontinuation in a cohort of patients with rheumatic disease | - |
dc.type | artículo | - |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.reuma.2011.06.005 | - |
dc.relation.publisherversion | http://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2011.06.005 | - |
dc.date.updated | 2014-11-04T11:18:59Z | - |
dc.description.version | Peer Reviewed | - |
dc.language.rfc3066 | spa | - |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | es_ES |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.openairetype | artículo | - |
Aparece en las colecciones: | (INGENIO) Artículos |
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