2024-03-28T13:11:33Zhttp://digital.csic.es/dspace-oai/requestoai:digital.csic.es:10261/28192016-06-28T11:03:47Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Torres Alemán, Ignacio
author
Carro, Eva
author
Bohl, D.
author
Heard, J. M.
author
2006-05-26
The present invention relates to the field of diseases, such as Alzheimer's disease, where abnormal brain accumulation of ß amyloid and/or amyloid plaques are involved. More specifically, the present invention relates to a non-human animal model for such diseases and its use in screening methods for molecules for treating same.
International Publication Number: WO 2006/053787 A1
http://hdl.handle.net/10261/2819
A non-human animal Alzheimer's disease model and uses thereof.
oai:digital.csic.es:10261/48982016-07-01T09:47:55Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_25col_10261_1315col_10261_1286
00925njm 22002777a 4500
dc
Naranjo, José Ramón
author
Mellström, Britt
author
Dompablo García, Isidro
author
Link, Wolfgang A.
author
Carrión Rodríguez, Ángel Manuel
author
Ledo Gómez, Francisco
author
2001-11-16
Polipéptido DREAM, nueva proteína reguladora de
la expresión génica.
Esta invención hace referencia a un factor de transcripción represor de la expresión de genes por su
unión a las secuencias DRE, denominado DREAM
(DRE Antagonist Modulator). DREAM es una nueva
proteína humana que inhibe la expresión de genes regulados
por secuencias DRE, entre ellos el gen prodinorfina, c-jun, c-fos e ICER. Esto abre nuevas perspectivas
de control de la proliferación, diferenciación
y/o muerte celular en procesos tumorales, degenerativos
y autoinmunes.
ES 2154201 B1
http://hdl.handle.net/10261/4898
Polipéptido DREAM
Expresión génica
DRE Antagonist Modulator
Polipéptido DREAM, nueva proteína reguladora de la expresión génica
oai:digital.csic.es:10261/52432018-07-20T09:30:48Zcom_10261_105com_10261_1com_10261_54com_10261_22col_10261_1366col_10261_1315col_10261_1283
00925njm 22002777a 4500
dc
Cano, Amparo
author
Nieto, M. Ángela
author
Rodrigo Castro, M. Isabel
author
Locascio, Annamaria
author
García del Barrio, Marta
author
Blanco Fernández de Valderrama, María José
author
Portillo, Francisco
author
Pérez-Moreno, Mirna A.
author
2005-07-01
Marcadores de la invasión y metástasis del tumor, su uso como marcadores diagnósticos de la enfermedad y como
una guía para los profesionales médicos en la selección y evaluación de los tratamientos. Se ha identificado el factor de transcripción Snail como un represor de la expresión de la E-cadherina, puesto que
tiene una interacción directa con la caja E2 del elemento E-pal del promotor. La expresión ectópica del Snail en células
epiteliales induce la transición epitelial-mesenquimal y la adquisición de propiedades migratorias concomitante con
la inhibición de la expresión y la pérdida de otros marcadores de la diferenciación epitelial. Esta invención presenta e
incluye lo siguiente: una nueva proteína diana para la identificación de nuevos compuestos antitumorales, y un nuevo marcador de la invasión y metástasis tumoral, y su aplicación como un marcador diagnóstico
de la enfermedad y como una guía para los profesionales médicos en la selección y evaluación de los
tratamientos.
Publication nr.: W0000226ES
Publication nr.: ES 2234619 T3 [Spanish Translation of European Patent]
Publication nr.: E00938837
W0000226ES
ES 2234619 T3
E00938837
http://hdl.handle.net/10261/5243
SNAIL protein
Compuestos antitumorales
Snail, nuevo marcador de progresión tumoral y proteína diana de nuevos compuestos antitumorales
oai:digital.csic.es:10261/52442018-07-20T09:30:48Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_22com_10261_105col_10261_1315col_10261_1283col_10261_1366
00925njm 22002777a 4500
dc
Cano, Amparo
author
Nieto, M. Ángela
author
Rodrigo Castro, M. Isabel
author
Locascio, Annamaria
author
García del Barrio, Marta
author
Blanco Fernández de Valderrama, María José
author
Portillo, Francisco
author
Pérez-Moreno, Mirna A.
author
2002-06-01
El procedimiento consiste en añadir dicho compuesto a las células transformadas con capacidad de expresar el marcador pronóstico Snail, para después determinar la disminución o eliminación total de la capacidad de expresar dicho marcador de pronóstico en esas células transformadas. Por último, se realiza la selección de dicho compuesto para el tratamiento de la invasión y metástasis tumoral si dichas células transformadas presentan una disminución o eliminación total de la expresión de Snail (y una reversión de sus propiedades invasivas y metastásicas).
Publication nr.: ES 2161612 B1
ES 2161612 B1
http://hdl.handle.net/10261/5244
SNAIL protein
Procedimiento para identificar un compuesto que inhiba la función represora de Snail
oai:digital.csic.es:10261/52532016-06-29T10:41:59Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Torres Alemán, Ignacio
author
Carro, Eva
author
Trejo, José L.
author
Spuch, Carlos
author
2007-05-01
Se describe un animal no humano útil como modelo experimental
de enfermedades neurodegenerativas. Este modelo
animal presenta una alteración de la actividad biológica
del receptor del factor trófico IGF-I localizada en las
células del epitelio del plexo coroideo de los ventrículos
cerebrales. Dicho modelo animal puede obtenerse mediante
un proceso de transgénesis. Este modelo animal
es útil para el estudio de los mecanismos etiopatogénicos
de enfermedades neurodegenerativas, entre ellas las que
cursan con demencia, tal como la enfermedad de Alzheimer,
o para la identificación y evaluación de compuestos
terapéuticos frente a dichas enfermedades.
Publication nr.: ES 2246715 B1
ES 2246715 B1
http://hdl.handle.net/10261/5253
Enfermedades neurodegenerativas
Modelo animal
Modelo animal de enfermedades neurodegenerativas, procedimiento de obtención y aplicaciones
oai:digital.csic.es:10261/52592019-08-01T09:34:13Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_33com_10261_5col_10261_1315col_10261_1294
00925njm 22002777a 4500
dc
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Santos Benito, Fernando F.
author
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Martín-Lomas, Manuel
author
1998-05-16
La invención se refiere a oligosacáridos y a preparaciones medicinales que contienen ingredientes
orgánicos activos.
Publication nr.: W9200074ES
Publication nr.: ES 2113963 T3 [Spanish Translation of European Patent]
Publication nr.: E92923821
W9200074ES
ES 2113963 T3
E92923821
http://hdl.handle.net/10261/5259
Oligosacáridos
Astrocitos
Célular tumorales
Oligosacáridos utilizados para inhibir la mitosis de los astrocitos y de las células tumorales del sistema nervioso; y procedimiento de obtención de estos oligosacáridos
oai:digital.csic.es:10261/52732019-09-24T10:04:47Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2008-03-16
La presente invención describe un procedimiento para optimizar los oligonucleótidos y las condiciones de amplificación mediante PCR usadas para RACE, al clonar un gen de interés/fragmento de cDNA problema en una construcción genética que incluye las secuencias correspondientes a los oligonucleótidos 5'-RACE y 3'-RACE flanqueando el sitio de clonación del gen de interés/fragmento de cDNA problema. Este procedimiento permite comprobar así la compatibilidad de los oligonucleótidos necesarios para la amplificación del gen de interés/fragmento de cDNA problema con los oligonucleótidos 5'-RACE and 3'-RACE y las condiciones óptimas de la reacción de PCR; actuando de esta forma como un proceso de control previo al experimento RACE propiamente dicho.
Publication nr.: ES 2257895 B1
ES 2257895 B1
http://hdl.handle.net/10261/5273
Oligonucleótidos
Optimización
Rapid Amplification of cDNA Ends (RACE)
Amplificación mediante PCR
Ácido Desoxirribonucleico Complementario (cDNA)
Biotecnología
Procedimiento de optimización de los oligonucleótidos y de las condiciones de amplificación mediante PCR para RACE (5' and 3'-rapid amplification of cDNA ends)
oai:digital.csic.es:10261/69562016-06-29T11:22:48Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carro, Eva
author
Torres Alemán, Ignacio
author
Carrascosa, Celia
author
Torrado Durán, Juan José
author
Torrado Durán, Santiago
author
López-López, C.
author
2007-12-16
La invención se refiere a nuevas composiciones terapéuticas de administración lenta de IGF-I, a un procedimiento de preparación y obtención de las mismas y a su empleo para la elaboración de medicamentos para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas como, entre otras, la enfermedad de Alzheimer o la ataxia cerebelar.Estas composiciones se corresponden con microesferas de tamaño menor de 5 micrometros, entre otras características, y con cápsulas de implantación subcutánea.
Publication nr.: W0300087ES
Publication nr.: ES 2287500 T3 [Spanish Translation of European Patent]
Publication nr.: E03744388
W0300087ES
ES 2287500 T3
E03744388
http://hdl.handle.net/10261/6956
Composición química IGF para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas
oai:digital.csic.es:10261/263762016-06-28T10:31:48Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Grau, Benjamín
author
Acebes-Vindel, José Ángel
author
Ferrús, Alberto
author
2009-12-03
Dispositivo para visualización de material biológico fluorescente. En el seno de un armazón o carcasa (1) se establece al menos un diodo emisor de luz (2) y, enfrentado al mismo, un filtro de excitación (3), enfrentados a su vez a un rehundido superior (5) de dicha carcasa para el correcto coplamiento de un porta (6) con la muestra a analizar, mientras que al menos un filtro de emisión (8) se sitúa a un nivel superior, sobre un brazo soporte (7) de configuración en "U", y queda también enfrentado a los elementos anteriores. Se consigue de esta manera, frente a los sistemas convencionales que utilizan lámparas de mercurio o de xenón, una drástica reducción tanto de costes como de volumen, permitiendo
ES 2330068 (A1)
http://hdl.handle.net/10261/26376
Dispositivo para visualización de material biológico fluorescente
oai:digital.csic.es:10261/263822021-05-20T17:47:44Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Pallás Benet, Vicente
author
Sánchez-Navarro, J. A.
author
Aparicio Herrero, Frederic
author
Herranz Gordo, María del Carmen
author
2010-01-14
Procedimiento para la detección simultánea de viroides mediante el uso de polisondas. La patente consiste en la utilización de una polisonda para la detección de un número variable de secuencias nucleotídicas, mediante hibridación molecular. El sistema supone la clonación en tandem de varios fragmentos genómicos distintos en un mismo vector plasmídico lo cual permite la síntesis en la misma reacción de transcripción, de una única sonda de RNA o DNA. La invención reúne por un lado, la sensibilidad que confiere la hibridación molecular y por otro, permite disminuir los costes y el tiempo necesarios para la realización de los análisis. Es de aplicación principalmente en el campo del Fitodiagnóstico.
ES2331768 A1
http://hdl.handle.net/10261/26382
200700541
Procedimiento para la detección simultánea de viroides mediante el uso de polisondas
oai:digital.csic.es:10261/264002020-06-01T12:16:31Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Fernández Ledesma, Luis José
author
Berganzo Ruiz, Javier
author
Tijero Serna, María
author
Altuna Letamendi, Ane
author
Menéndez de la Prida, Liset
author
Villa Sanz, Rosa
author
2010-02-03
Microaguja de SU-8 para la monitorización y estimulación neuronal de espesor inferior a 100 micrómetros y largura desde 50 micras hasta los 10 centímetros, cuyo procedimiento de fabricación permite extraer la microaguja del sustrato sin utilizar medios mecánicos gracias al recubrimiento inicial de un sustrato rígido con una capa de aluminio, como capa sacrificial, y el ataque químico final de la capa de Aluminio para la extracción química de la microaguja obtenida en etapas intermedias conocidas de fabricación por fotolitografía.
ES2332399 A1
http://hdl.handle.net/10261/26400
200930430
Microagujas de SU-8 para la monitorización y la estimulación neuronal
oai:digital.csic.es:10261/276382016-06-23T10:07:05Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
Valbuena, Alejandro
author
Gómez Herrero, Julio
author
2009-01-08
The invention relates to a device comprising an AFM detection head (4) connected to a spectroscopy controller (9) linked to a data-obtaining card (10) installed in a computer (11) linked to a DSP processing block (12) connected to a DAC-ADC conversion block (13). The sample to be analysed (1) is mounted on an oscillating element (2) placed on a 3D positioning device (3) driven by a motor and connected to a position sensor (8) comprising sensors in three directions. An image controller (7) is connected to the card (10), the conversion block (13), the position sensor (8), the positioning device (3), the oscillating element (2), the detection head (4), and the spectroscopy controller (9), and an assembly box facilitates the connection. The detection head (4) is arranged in the upper part of an anti-vibration table.
La invención relaciona a un dispositivo comprendiendo una cabeza de la detección del AFM (4) conectada a un controlador de la espectroscopía (9) unido a una tarjeta dato-que obtiene (10) instalada en un ordenador (11) unido a un bloque del tratamiento de DSP (12) conectado a un bloque de la conversión de DAC-ADC (13). La muestra que se analizará (1) es montada en un elemento que oscila (2) colocado en un dispositivo de colocación 3D (3) accionado por un motor y conectada a un sensor de posición (8) que comprende los sensores en tres direcciones. Conectan a un controlador de la imagen (7) a la tarjeta (10), el bloque de la conversión (13), el sensor de posición (8), el dispositivo de colocación (3), el elemento que oscila (2), la cabeza de la detección (4), y el controlador de la espectroscopía (9), y un conjunto que la caja facilita la conexión. La cabeza de la detección (4) está dispuesta en el parte superior de una tabla de la contra-vibración.
WO 2009004107 (A2)
http://hdl.handle.net/10261/27638
Digital interface device for incorporating the image mode into a spectroscope of monomolecular force
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00925njm 22002777a 4500
dc
Miras-Portugal, María Teresa
author
Garrido Jurado, Juan José
author
Díaz Hernández, Miguel
author
2010-05-13
[EN] The present invention relates to the use of P2X7 receptor antagonists capable of crossing the hematoencephalic barrier and pharmaceutically-acceptable vehicles, in addition to pharmaceutical compositions thereof, to produce medicaments intended for the treatment of illnesses or conditions associated with: a) absence of or reduction in axonal growth; b) axonal collateral loss; c) nervous lesion; d) loss or degeneration of synaptic connections. In addition, the use is described of said antagonists to promote axonal growth both in cultivated neurons and in transplanted neurons. A method is also included for producing neurons differentiated in vitro commencing from stem cells, comprising culturing said cells in the presence of a P2X7 antagonist, together with the culture obtained through the previously described method, and use thereof for production of medicaments intended for the previously detailed illnesses.
[ES] La presente invención relaciona al uso de los antagonistas de receptores P2X7 capaces de cruz la barrera hematoencephalic y los vehículos pharmaceutically-acceptable, además de composiciones farmacéuticas de eso, de producir los medicamentos destinados para el tratamiento de las enfermedades o de las condiciones asociadas con: a) ausencia de o reducción en crecimiento del axonal
b) pérdida del colateral del axonal
c) lesión nerviosa
d) pérdida o degeneración de conexiones sinápticas. Además, el uso es descrito de los antagonistas dichos promover crecimiento del axonal en neuronas cultivadas y en neuronas trasplantadas. Un método también se incluye para producir in vitro comenzar diferenciado las neuronas de las células pluripotenciales, comprendiendo cultivando a células dichas en presencia de un antagonista P2X7, junto con el cultivo obtenido con el método previamente descrito, y el uso de eso para la preparación de medicamentos destinada para las enfermedades previamente detalladas.
ES2338970 A1
http://hdl.handle.net/10261/28393
200802281
Use of P2X7 receptor antagonists to promote axonal growth and ramification
oai:digital.csic.es:10261/294152016-02-17T03:37:11Zcom_10261_25com_10261_1com_10261_54col_10261_1286col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Rodríguez Aguirre, Dolores
author
Pignatelli Garrigos, Jaime
author
2010-05-24
Proteínas N, M y HE de torovirus porcino, procedimiento
de obtención y sus aplicaciones en diagnóstico y tratamiento
de torovirus porcino.
La presente invención describe la capacidad inmunogénica
de las proteínas N, M y HE de torovirus porcino, y
el empleo de las mismas para el desarrollo de procedimientos
de diagnóstico inmunológico de torovirus porcino
así como para la elaboración de anticuerpos específicos.
Por otro lado, estas proteínas pueden utilizarse para la
elaboración de vacunas dirigidas a la prevención de esta
enfermedad en cerdos.
ES 2 339 728 A1
http://hdl.handle.net/10261/29415
200702776
Proteínas N, M y HE de torovirus porcino, procedimiento de obtención y sus aplicaciones en diagnóstico y tratamiento de torovirus porcino
oai:digital.csic.es:10261/295002016-06-23T10:07:27Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
Valbuena, Alejandro
author
Gómez Herrero, Julio
author
2010-01-29
Dispositivo interfase digital para la integración del modo
de imagen en espectroscopio de fuerza monomolecular.
Cuenta con un cabezal de detección de AFM (4) conectado
a un controlador de espectroscopia (9) que se une a
una tarjeta de obtención de datos (10) instalada en un ordenador
(11) unido a un bloque procesador DSP (12) que
conecta con un bloque de conversión DAC-ADC (13). La
muestra a analizar (1) se monta en un elemento oscilante
(2) colocado sobre un posicionador 3D (3) empujado por
un motor y unido a un sensor de posición (8) con sensores
en tres direcciones. Un controlador de imagen (7)
conecta con la tarjeta (10), el bloque de conversión (13),
el sensor de posición (8), el posicionador (3), el elemento
oscilante (2), el cabezal de detección (4) y el controlador
de espectroscopia (9), facilitando el conexionado una caja
integradora. El cabezal de detección (4) se ubica en la
parte superior de una mesa antivibraciones.
ES2316285 B1
http://hdl.handle.net/10261/29500
2000701859
Patente
Espectroscopio
Dispositivo interfase digital para la integración del modo de imagen en espectroscopio de fuerza monomolecular
oai:digital.csic.es:10261/296182016-06-30T08:43:49Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Ferrús, Alberto
author
Martín-Peña, Alfonso
author
Acebes-Vindel, José Ángel
author
Rodríguez Sánchez, José Rodrigo
author
Fernández Fúnez, Pedro
author
2010-04-22
Uso de compuestos agonistas de la actividad PI3K en
la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas
composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento
de enfermedades neurodegenerativas.
La invención describe el uso de un compuesto activador
de la actividad de la vía sinaptogénica PI3K en la elaboración
de medicamentos o composiciones farmacéuticas
para la profilaxis y tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
o con pérdida de sinapsis, por ejemplo la
enfermedad Alzheimer o Parkinson, así como una composición
farmacéutica que comprende dicho compuesto,
por ejemplo una construcción genética o un vector de expresión
PI3K que permite la expresión de una proteína o
péptido con actividad sinaptogénica PI3K.
ES2322881 B1
http://hdl.handle.net/10261/29618
200503199
Patente
Enfermedades neurodegenerativas
Compuestos agonistas
Uso de compuestos agonistas de la actividad PI3K en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
oai:digital.csic.es:10261/296672017-02-02T15:18:17Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Miras-Portugal, María Teresa
author
Garrido Jurado, Juan José
author
Díaz Hernández, Miguel
author
2010-05-13
Uso de antagonistas del receptor P2X7 para favorecer el
crecimiento y ramificación axonales.
Uso de antagonistas del receptor P2X7, especialmente de
BBG, para favorecer el crecimiento y ramificación axonales.
La presente invención se refiere al uso de antagonistas
del receptor P2X7 capaces de atravesar la barrera hematoencefálica,
y vehículos farmacéuticamente aceptables,
para fabricar medicamentos destinados al tratamiento
de enfermedades o estados asociados con: a) ausencia
o reducción de crecimiento axonal; b) pérdida de colaterales
axonales; c) lesión nerviosa; d) pérdida o degeneración
de las conexiones sinápticas.
Asimismo, se describe el uso de los citados antagonistas
para potenciar el crecimiento axonal, tanto en neuronas
en cultivo, como en neuronas trasplantadas.
ES2338970 A1
http://hdl.handle.net/10261/29667
200802281
Patente
Enfermedades neuronales
Industria farmacéutica
Uso de antagonistas del receptor P2X7 para favorecer el crecimiento y ramificación axonales
oai:digital.csic.es:10261/297702021-06-07T10:56:55Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Fernández García, Ana María
author
Torres Alemán, Ignacio
author
2000-08-01
[EN]Process using the growth factor IGF-I in the manufacture of compositions that are useful for the treatement of cerebellar ataxia. The invention which is claimed is a treatment for curing experimental ataxia which, because of the characteristics of the animal model used, may turn out to be useful in human beings. Ataxia is a neurological deficit for which there is no cure at present. The application of the IGF-I composition is by peripheral administration, which eliminates all the complications derived from the intracerebral administration which has been carried out until now for growth factors in the treatment of brain diseases. The effects obtained from the administration of IGF-I can also be achieved by the administration of compositions that increase the circulating levels thereof, for example compositions containing GHRH and/or GH. [ES]Proceso mediante el factor de crecimiento IGF-I en la fabricación de composiciones que son útiles para el treatement de ataxia cerebelosa. La invención que se reivindica es un tratamiento para curar la ataxia experimental que, debido a las características del modelo animal utilizado, puede resultar útil para los seres humanos. La ataxia es un déficit neurológico para los que no hay cura en la actualidad. La aplicación de la composición del IGF-I es por la administración periférica, lo que elimina todas las complicaciones derivadas de la administración intracerebral que se han llevado a cabo hasta ahora por los factores de crecimiento en el tratamiento de las enfermedades cerebrales. Los efectos obtenidos a partir de la administración de IGF-I también puede lograrse mediante la administración de las composiciones que aumentan los niveles circulantes del mismo, por ejemplo, composiciones que contienen GHRH y / o GH.
ES 2 146 530 A1
http://hdl.handle.net/10261/29770
Process using the growth factor IGF-I in the manufacture of compositions that are useful in the treatment of cerebellar ataxia.
oai:digital.csic.es:10261/299242019-08-01T09:34:13Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_33com_10261_5col_10261_1315col_10261_1294
00925njm 22002777a 4500
dc
Bernabé, Manuel
author
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Vaquero, Jesús
author
Zurita Castillo, Mercedes
author
2001-10-25
[EN]The invention describes a method for obtaining glycosides from monosaccharide N-acetyl-D-glucosamine derivatives and a research on its glioblastoma inhibiting and cytotoxic activity. Glycosides of general formula (I) have been prepared from monosaccharide N-acetyl-D-glucosamine, wherein aglycone R<1> is a hydrophobic radical, preferably a linear or branched hydrocarbonated 8-16 carbon chain. The invention also relates to the use of glycosides of N-acetyl-6-O-[2,2-bis(hydroxymethyl)-3-hydroxypropyl]-D-glucosamine for inhibiting human glioma cultures. [ES]En esta patente se describe un procedimiento de obtención de glicósidos derivados del monosacárido N-acetil-D-glucosamina y la investigación sobre su actividad inhibitoria y citóxica de gliobastomas. Se han preparado glicósidos de fórmula general 1 a partir del monosacárido N-acetil-D-glucosamina, donde el aglicón R<1> es un resto de naturaleza hidrofóbica,preferentemente una cadenahodrocarbonada de 8-16 carbonos, lineal o ramificada. Uso de los glicósidos de N-acetil-6-0-[21,2 bis(hidroximetil)-3-hidroxipropil]-D-glucosamina para inhibición de la proliferación de glicomas humanos en cultivo.
WO 01/79243 A1
http://hdl.handle.net/10261/29924
Glycosides of N-Acetyl-6-0-[2,2 bis (hydroxymethyl)-3- hydroxypropyl]-d-glucosamine, method for the obtention thereof and their uses in the treatment of brain tumors.
oai:digital.csic.es:10261/342432016-06-29T10:41:30Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Torres Alemán, Ignacio
author
Carro, Eva
author
Trejo, José L.
author
Spuch, Carlos
author
2006-02-16
[EN]The invention relates to a non-human animal which can be used as an experimental neurodegenerative disease model. The inventive animal model has an alteration in the biological activity of the receptor of trophic factor IGF-I in the cells of the epithelium of the choroid plexus of the cerebral ventricles. The animal model can be obtained using a transgenesis process. Said animal model can be used to study the etiopathogenic mechanisms of neurodegenerative diseases, including those associated with dementia, such as Alzheimer's disease, or to identify and assess therapeutic compounds intended to combat said diseases.
[ES]Se describe un animal no humano útil como modelo experimental de enfermedades neurodegenerativas. Este modelo animal presenta una alteración de la actividad biológica del receptor del factor trófico IGF-I localizada en las células del epitelio del plexo coro ideo de los ventrículos cerebrales. Dicho modelo animal puede obtenerse mediante un proceso de transgénesis. Este modelo animal es útil para el estudio de los mecanismos etiopatogénicos de enfermedades neurodegenerativas, entre ellas las que cursan con demencia, tal como la enfermedad de Alzheimer, o para la identificación y evaluación de compuestos terapéuticos frente a dichas enfermedades.
WO 2006/015996 Al
http://hdl.handle.net/10261/34243
Animal model of neurodegeneratne diseases, method of obtaining same and uses thereof.
oai:digital.csic.es:10261/410072017-02-02T15:18:16Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Miras-Portugal, María Teresa
author
Díaz Hernández, Miguel
author
Garrido Jurado, Juan José
author
2011-03-11
Uso de antagonistas del receptor P2X7 para favorecer el
crecimiento y ramificación axonales.
Uso de antagonistas del receptor P2X7, especialmente de
BBG, para favorecer el crecimiento y ramificación axonales.
La presente invención se refiere al uso de antagonistas
del receptor P2X7 capaces de atravesar la barrera hematoencefálica,
y vehículos farmacéuticamente aceptables,
para fabricar medicamentos destinados al tratamiento
de enfermedades o estados asociados con: a) ausencia
o reducción de crecimiento axonal; b) pérdida de colaterales
axonales; c) lesión nerviosa; d) pérdida o degeneración
de las conexiones sinápticas.
Asimismo, se describe el uso de los citados antagonistas
para potenciar el crecimiento axonal, tanto en neuronas
en cultivo, como en neuronas trasplantadas.
ES2338970 B1
http://hdl.handle.net/10261/41007
200802281
Uso de antagonistas del receptor P2X7 para favorecer el crecimiento y ramificación axonales
oai:digital.csic.es:10261/410862016-02-17T02:19:41Zcom_10261_25com_10261_1com_10261_54col_10261_1286col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Rodríguez Aguirre, Dolores
author
Pignatelli Garrigos, Jaime
author
2011-04-06
Proteínas N, M y HE de torovirus porcino, procedimiento
de obtención y sus aplicaciones en diagnóstico y tratamiento
de torovirus porcino.
La presente invención describe la capacidad inmunogénica
de las proteínas N, M y HE de torovirus porcino, y
el empleo de las mismas para el desarrollo de procedimientos
de diagnóstico inmunológico de torovirus porcino
así como para la elaboración de anticuerpos específicos.
Por otro lado, estas proteínas pueden utilizarse para la
elaboración de vacunas dirigidas a la prevención de esta
enfermedad en cerdos.
ES2339728 B1
http://hdl.handle.net/10261/41086
200702776
Proteínas N, M y HE de torovirus porcino, procedimiento de obtención y sus aplicaciones en diagnóstico y tratamiento de torovirus porcino
oai:digital.csic.es:10261/414622016-02-17T02:30:24Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Morales Furió, Miguel
author
Gasull, Xavier
author
Acebes-Vindel, José Ángel
author
Ferrús, Alberto
author
Pintor Just, Jesús
author
Rabanal, Francesc
author
2011-05-12
[ES] Compuestos peptídicos con la secuencia aminoacídica de fórmula (l): Tyr-Ala-Arg-Ala-Ala-Ala-Arg-Gln-AlaArg-
Ala-(X)-Ser-Asp-Gly-Gly-pTyr-Met- Asp-Met-Ser (l) donde (X) es ninguno, uno o más residuos de aminoácido
espaciadores, y pTyr es una tirosina fosforilada, y variantes y derivados de los mismos, son útiles en medicina para reducir la
presión intraocular. Los péptidos o las composiciones farmacéuticas que lo comprenden son útiles para el tratamiento y/o
prevención de la hipertensión ocular y/o el glaucoma.
[EN] The invention relates to peptide compounds with the amino acid sequence having formula (l): Tyr-Ala-Arg-AlaAla-
Ala-Arg-Gln-Ala-Arg-Ala-(X)-Ser-Asp-Gly-Gly-pTyr-Met- Asp-Met-Ser (1), wherein (X) is none, one or more amino acid
spacer residues and pTyr is a phosphorylated tyrosine, and variants and derivatives of said compounds, which can be used in
medicine to reduce intraocular pressure. The peptides or the pharmaceutical compositions containing same can be used for the
treatment and/or prevention of ocular hypertension and/or glaucoma.
WO2011054993 A1
http://hdl.handle.net/10261/41462
PTC/ES2010/070710
Peptides for the treatment of ocular hypertension and/or glaucoma
oai:digital.csic.es:10261/415462022-12-23T12:31:12Zcom_10261_28com_10261_4com_10261_54com_10261_1col_10261_1289col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Gabriel Buguna, Gemma
author
Guimerà-Brunet, Anton
author
Menéndez de la Prida, Liset
author
Fernández Ledesma, Luis José
author
Tijero Serna, María
author
Altuna Letamendi, Ane
author
Villa, Rosa
author
Berganzo Ruiz, Javier
author
2011-01-13
[ES] Microaguja de SU-8 para la monitorización y estimulación neuronal de espesor inferior a 100 micrómetros y
largura desde 50 micras hasta los 10 centímetros, cuyo procedimiento de fabricación permite extraer la microaguja del sustrato sin
utilizar medios mecánicos gracias al recubrimiento inicial de un sustrato rígido con una capa de aluminio, como capa sacrificial, y
el ataque químico final de la capa de Aluminio para la extracción química de la microaguja obtenida en etapas intermedias
conocidas de fabricación por fotolitografia.
[EN] The invention relates to an SU -8 microneedle for monitoring and stimulating neurons, having a thickness of less
than 100 micrometres and a length of 50 micrometres to 10 centimetres, wherein the manufacturing method enables the
microneedle to be removed from the substrate without using mechanical means due to the initial coating of a rigid substrate with a
layer of aluminium as a sacrificial layer and the final chemical etching of the aluminium layer for chemicaIly removing the
microneedle obtained in known intermediate photolithographic manufacturing steps.
WO2011004047 A1
http://hdl.handle.net/10261/41546
PCT/ES2010/070472
SU-8 Microneedles for monitoring and stimulating nuerons
oai:digital.csic.es:10261/498762020-07-09T09:37:55Zcom_10261_33com_10261_5com_10261_5063com_10261_54com_10261_1col_10261_1294col_10261_5081col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Casas, Josefina
author
García-Álvarez, Isabel
author
Romero-Ramírez, Lorenzo
author
2011-09-29
como
inhibidores de la división de células tumorales.
La presente invención describe una serie de tioglicósidos
y sus derivados oxidados sulfóxido y sulfona, que confieren
mayor solubilidad en medios acuosos, y su uso como
antitumorales, principalmente frente a líneas celulares de
glioma y adenocarcinoma de pulmón. Los nuevos tioderivados
son resistentes a la hidrólisis catalizada por enzimas
N-acetilhexosaminidasas y reducen el contenido de
gangliósidos en células tumorales. La invención también
se refiere a un procedimiento de obtención de estos compuestos
y a su uso para la fabricación de un medicamento
para el tratamiento de tumores.
ES2365314 A1
http://hdl.handle.net/10261/49876
201030366
Derivados azufrados de N-acetilhexosaminas y su uso como inhibidores de la división de células tumorales
oai:digital.csic.es:10261/517422020-07-09T09:37:57Zcom_10261_33com_10261_5com_10261_54com_10261_1com_10261_5063col_10261_1294col_10261_1315col_10261_5081
00925njm 22002777a 4500
dc
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Casas, Josefina
author
García-Álvarez, Isabel
author
Romero-Ramírez, Lorenzo
author
2011-09-15
[EN] The present invention relates to a series of thioglycosides and to the oxidized sulfoxide and sulfone derivatives
thereof, which provide better solubility in aqueous media, and to the use thereof as anti-tumor agents, principally against glioma
and pulmonary adenocarcinoma cell lines. The novel thioderivatives are resistant to hydrolysis catalyzed by Nacetylhexosaminadases
and reduce the ganglioside content oftmnor cells. The invention likewise relates to a process for obtaining
said compounds and to the use thereof in the manufacture of a medication for treating tumors.
[ES] La presente invención describe una serie de tioglicósidos y sus derivados oxidados sulfóxido y sulfona, que
confieren mayor solubilidad en medios acuosos, y su uso como antitumorales, principalmente frente a lineas celulares de glioma y
adenocarcinoma de pulmón. Los nuevos tioderivados son resistentes a la hidrólisis catalizada por enzimas Nacetilhexosaminidasas
y reducen el contenido de gangliósidos en células tumorales. La invención también se refiere a un
procedimiento de obtención de estos compuestos ya su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.
WO2011110723 A1
http://hdl.handle.net/10261/51742
PCT/ES201l/070169
N-acetylhexosamine sulfur deriv atives and use of same as cell tumor inhibitors
oai:digital.csic.es:10261/558012016-02-17T06:32:19Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Romero-Ramírez, Lorenzo
author
2012-05-21
La presente invención se refiere a nuevos inhibidores
de la división de células tumorales. Dichos
inhibidores, son derivados semisintéticos de la
neurostatina. Además en la presente invención se
describe un nuevo procedimiento de síntesis de los
inhibidores y de la neurostatina. Además se describe
el uso de estos inhibidores para la fabricación de un
medicamento para el tratamiento de tumores
cerebrales.
ES2380864 A1
http://hdl.handle.net/10261/55801
201031552
Inhibidores de la división de células tumorales
oai:digital.csic.es:10261/597142016-02-17T09:59:29Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Romero-Ramírez, Lorenzo
author
2012-04-26
[EN] The invention relates to novel inhibitors oftumour cell division. These inhibitors are semi-synthetic derivatives of neurostatin. The invention also relates to a novel method for the synthesis of the inhibitors and neurostatin. In addition, the invention relates to the use of said inhibitors for the production of a drug for the treatment ofbrain tumours.
[ES] La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el
tratamiento de tumores cerebrales.
WO2012052596 A1
http://hdl.handle.net/10261/59714
PCT/ES2011/070732
Ganglioside deriv atives and use thereof as inhibitors of tumour cell division
oai:digital.csic.es:10261/597372016-07-05T06:18:40Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
Oroz, Javier
author
Hervás, Rubén
author
2012-06-21
[EN] The invention relates to a set of plasmid vectors comprising a nucleotide sequence that codes for a polyprotein formed by at least 6 marker proteins, a nucleotide sequence that codes for a fragment of a spacer protein, and at least one restriction site. Said vectors can be used both for the nanomechanical analysis of proteins, preferably proteins with conformational polymorphism, and for use in the therapy and diagnosis of conformational diseases, preferably neurotoxic diseases. The invention also relates to cells comprising said vectors.
[ES] La presente invención se refiere a un conjunto de vectores plasmídicos que comprenden una secuencia nucleotídica que codifica para una poliproteina formada por al menos 6 proteinas marcadoras, una secuencia nucleotídica que codifica para un fragmento de una proteína espaciadora, y al menos un sitio de restricción. Dichos vectores resultan útiles tanto para el análisis
nanomecánico de proteinas, preferentemente proteínas con polimorfismo conformacional, como para su aplicación en terapia y diagnóstico de enfermedades conformacionales, preferentemente enfermedades neurotóxicas. La invención también se refiere a células que comprenden estos vectores.
WO2012080550 A2
http://hdl.handle.net/10261/59737
PCT/ES2011/070867
Expression vectors for use in protein nanomechanics and use thereof in therapy and diagnosis
oai:digital.csic.es:10261/928202021-05-24T11:00:39Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2013-05-30
[EN] The invention is based on inhibiting the specific phosphorylation of human transcription factor E2F4 on the Thr-248 and/or Thr-250 residues thereof in order to inhibit somatic endoreduplication processes in postmitotic cells, which can be associated with different pathological conditions. The invention covers all currently known methods for the specific inhibition of protein phosphorylation (including the expression of mutant forms of E2F4 without Thr residues phosphorylated by p38MAPK ), as well as any methods developed in the future which may be applied to the Thr-248 and/or Thr-250 of human transcription factor E2F4.
[ES] El objeto de la invención se basa en la inhibición de la fosforilación específica del facor de transcripción E2F2 humano en sus Thr-248 y/0 Thr-250 para inhibir procesos de endoreduplicación somática en células postmitóticas que pueden estar asociados con diversas situaciones patológicas. La invención cubre cualquier método de inhibición específica de la fosforización proteica conocido en la actualidad (incluido la expresión de formas mutantes de E2F4 carentes de los residuos Thr fosforilados por p38mapk) o desarrollado en el futuro que pueda ser aplicado a las Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4
WO2013076331 A1
http://hdl.handle.net/10261/92820
PCT/ES2012/070795
Phosphorylation on the THR-248 and/or THR-250 residues of transcription factor E2F4 as a therapeutic target in pathological processes associated with somatic polyploidy
oai:digital.csic.es:10261/944862016-06-06T08:33:49Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_135com_10261_4col_10261_1315col_10261_1396
00925njm 22002777a 4500
dc
Carmona, Pedro
author
Toledano Gasca, Adolfo
author
Calero Lara, Miguel
author
Martínez-Martín, Pablo
author
Bermejo Pareja, Félix
author
2013-02-19
La presente invención se refiere a un método de análisis espectroscópico infrarrojo de transmisión para determinar el grado de deterioro global cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer basado en analizar la región 3100-1300 cm-1 del espectro de infrarrojo de una muestra de sangre previamente obtenida y fraccionada. Preferentemente, la muestra de sangre fraccionada a analizar es una fracción de leucocitos.
Asimismo, es también objeto de la presente invención el empleo de dicho método para obtener una indicación de una condición de enfermedad de Alzheimer y/o una indicación del grado de deterioro cognitivo asociado a dicha enfermedad.
ES2396106 A1
http://hdl.handle.net/10261/94486
201131370
Análisis infrarrojo de fracciones de sangre periférica obtenida para indicar desarrollo cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer
oai:digital.csic.es:10261/945412019-09-24T10:04:47Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2013-06-27
El objeto de la invención se basa en la inhibición de la fosforilación específica del factor de transcripción E2F4 humano en sus Thr-248 y/o Thr-250 para inhibir procesos de endoreduplicación somática en células postmitóticas que pueden estar asociados con diversas situaciones patológicas. La invención cubre cualquier método de inhibición específica de la fosforilación proteica conocido en la actualidad (incluido la expresión de formas mutantes de E2F4 carentes de los residuos Thr fosforilados por p38MAPK) o desarrollado en el futuro que pueda ser aplicado a las Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4 humano.
ES2409779 A1
http://hdl.handle.net/10261/94541
201131892
Fosforilación en los residuos Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4 como diana terapéutica en procesos patológicos que cursan por poliploidía somática
oai:digital.csic.es:10261/946032016-06-24T07:14:23Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_79col_10261_1315col_10261_1340
00925njm 22002777a 4500
dc
Esteban, José A.
author
Knafo, Shira
author
Venero, César
author
2013-07-25
La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) como potenciador del aprendizaje y/o la memoria, como nootrópico, así como a su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del déficit de memoria, preferiblemente mediante una administración intermitente del compuesto.
ES2415581 A1
http://hdl.handle.net/10261/94603
201132055
Compuestos potenciadores del aprendizaje
oai:digital.csic.es:10261/1218592019-07-15T10:04:18Zcom_10261_56com_10261_3com_10261_54com_10261_1col_10261_1317col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Reyes-Ortega, Felisa
author
Rodríguez, Gema
author
Aguilar, María Rosa
author
González Gómez, Álvaro
author
San Román, Julio
author
Martínez, Alfredo
author
Stenzel, Martina H.
author
2014-06-16
La presente invención se refiere a un producto
sanitario bioactivo, que es un apósito, caracterizado
porque comprende al menos una capa interna
compuesta de un hidrogel y una capa externa
compuesta de un poliuretano biodegradable y
bioadsorbible, estando la capa interna impregnada
con un péptido N-terminal de 20 aminoácidos de
proadrenomedulina y la capa externa con
nanopartículas de bemiparina encapsulada en un
polímero o un copolimero biodegradables. Con esta
composición se consigue la dosificación secuencial y
controlada de los componentes activos. Asimismo,
otro objeto de la presente invención es un método de
preparación del apósito bicapa y el uso del mismo en
medicina, estando especialmente diseñado para tratar
y favorecer la cicatrización heridas, como son las
heridas comprometidas y las úlceras, especialmente
en pacientes con diabetes y con reducido riego
sanguíneo
ES2468740 A1
http://hdl.handle.net/10261/121859
201231750
Apósito para cicatrización de heridas comprometidas
oai:digital.csic.es:10261/1218622019-07-15T09:56:48Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_56com_10261_3col_10261_1315col_10261_1317
00925njm 22002777a 4500
dc
Reyes-Ortega, Felisa
author
Rodríguez, Gema
author
Aguilar, María Rosa
author
González Gómez, Álvaro
author
San Román, Julio
author
Martínez, Alfredo
author
Stenzel, Martina H.
author
2014-06-16
La presente invención se refiere a un producto
sanitario bioactivo, que es un apósito, caracterizado
porque comprende al menos una capa interna
compuesta de un hidrogel y una capa externa
compuesta de un poliuretano biodegradable y
bioadsorbible, estando la capa interna impregnada
con un péptido N-terminal de 20 aminoácidos de
proadrenomedulina y la capa externa con
nanopartículas de bemiparina encapsulada en un
polímero o un copolimero biodegradables. Con esta
composición se consigue la dosificación secuencial y
controlada de los componentes activos. Asimismo,
otro objeto de la presente invención es un método de
preparación del apósito bicapa y el uso del mismo en
medicina, estando especialmente diseñado para tratar
y favorecer la cicatrización heridas, como son las
heridas comprometidas y las úlceras, especialmente
en pacientes con diabetes y con reducido riego
sanguíneo.
ES2468740 B1
http://hdl.handle.net/10261/121862
201231750
Apósito para cicatrización de heridas comprometidas
oai:digital.csic.es:10261/1220402016-02-18T03:47:02Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Pérez-Escudero, Alfonso
author
García de Polavieja, Gonzalo
author
Arganda, Sara
author
2014-03-12
Método de transformación de imágenes en espacios
multidimensionales que selecciona combinaciones de
pixeles de imágenes, calcula para cada combinación
de pixeles una distancia entre cada par de pixeles y
una intensidad de cada píxel y genera una nube de
puntos en espacios multidimensionales, mediante una
asignación, a cada combinación de pixeles, de un
punto en los espacios multidimensionales cuyas
coordenadas corresponden con unos valores
seleccionados entre las distancias, intensidades y una
combinación. Además se describe un método de
identificación de objetos e individuos, un método de
segmentación, un método de localización de puntos
de interés y usos de los mismos basados todos ellos
en el método de transformación
ES2447640 A1
http://hdl.handle.net/10261/122040
201231284
Método de transformación de imágenes en nubes de puntos de espacios multidimensionales, método de identificación de objetos e individuos, método de segmentación, método de localización de puntos de interés y usos
oai:digital.csic.es:10261/1220412016-02-18T03:49:44Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Pérez-Escudero, Alfonso
author
García de Polavieja, Gonzalo
author
Arganda, Sara
author
2014-03-12
Método de transformación de imágenes en espacios
multidimensionales que selecciona combinaciones de
pixeles de imágenes, calcula para cada combinación
de pixeles una distancia entre cada par de pixeles y
una intensidad de cada píxel y genera una nube de
puntos en espacios multidimensionales, mediante una
asignación, a cada combinación de pixeles, de un
punto en los espacios multidimensionales cuyas
coordenadas corresponden con unos valores
seleccionados entre las distancias, intensidades y una
combinación. Además se describe un método de
identificación de objetos e individuos, un método de
segmentación, un método de localización de puntos
de interés y usos de los mismos basados todos ellos
en el método de transformación
ES2447640 B1
http://hdl.handle.net/10261/122041
201231284
Método de transformación de imágenes en nubes de puntos de espacios multidimensionales, método de identificación de objetos e individuos, método de segmentación, método de localización de puntos de interés y usos
oai:digital.csic.es:10261/1221342019-08-01T09:35:31Zcom_10261_33com_10261_5com_10261_22com_10261_1com_10261_54col_10261_1294col_10261_1283col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Doncel-Pérez, Ernesto
author
García-Álvarez, Isabel
author
2014-02-04
Uso de glicolípidos sulfatados como promotores del
crecimiento neurítico, la mielinización e inhibidores de
la proliferación de astroglia y microglia.
Uso de un compuesto de fórmula I, donde R1
es
un resto alquenilo C5- C25 que contiene
uno o más enlaces carbono-carbono dobles, R2
se selecciona independientemente del grupo que
consiste en metilo y metilo fluorado, al menos uno de
R
3
y R4
es un grupo SO3M, donde
M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,
metal alcalino, amonio y amina cuaternaria, siendo el
otro hidrógeno o acilo; para fabricar un medicamento
para tratar patologías del sistema nervioso central
seleccionadas del grupo que consiste en lesión por
trauma del SNC, enfermedad desmielinizante,
enfermedad neuro-inflamatoria y trastorno mental
causado por bajo nivel de BDNF. Así como, algunos
de estos compuestos de fórmula I, sus
procedimientos de obtención y composiciones que los
comprenden.
ES2441427 A1
http://hdl.handle.net/10261/122134
201231045
Uso de glicolípidos sulfatados como promotores del crecimiento neurítico, la mielinización e inhibidores de la proliferación de astroglia y microglia
oai:digital.csic.es:10261/1221352019-08-01T09:35:31Zcom_10261_22com_10261_1com_10261_33com_10261_5com_10261_54col_10261_1283col_10261_1294col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Doncel-Pérez, Ernesto
author
García-Álvarez, Isabel
author
2014-02-04
Uso de glicolípidos sulfatados como promotores del
crecimiento neurítico, la mielinización e inhibidores de
la proliferación de astroglia y microglia.
Uso de un compuesto de fórmula I, donde R1
es
un resto alquenilo C5- C25 que contiene
uno o más enlaces carbono-carbono dobles, R2
se selecciona independientemente del grupo que
consiste en metilo y metilo fluorado, al menos uno de
R
3
y R4
es un grupo SO3M, donde
M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,
metal alcalino, amonio y amina cuaternaria, siendo el
otro hidrógeno o acilo; para fabricar un medicamento
para tratar patologías del sistema nervioso central
seleccionadas del grupo que consiste en lesión por
trauma del SNC, enfermedad desmielinizante,
enfermedad neuro-inflamatoria y trastorno mental
causado por bajo nivel de BDNF. Así como, algunos
de estos compuestos de fórmula I, sus
procedimientos de obtención y composiciones que los
comprenden
ES2441427 B1
http://hdl.handle.net/10261/122135
201231045
Uso de glicolípidos sulfatados como promotores del crecimiento neurítico, la mielinización e inhibidores de la proliferación de astroglia y microglia
oai:digital.csic.es:10261/1222772019-07-15T10:04:18Zcom_10261_56com_10261_3com_10261_54com_10261_1col_10261_1317col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Reyes-Ortega, Felisa
author
Rodríguez, Gema
author
Aguilar, María Rosa
author
González Gómez, Álvaro
author
San Román, Julio
author
Martínez, Alfredo
author
Stenzel, Martina H.
author
2014-05-22
[EN] The invention relates to a bioactive medical product, or dressing, characterised in that it comprises at least an inner layer formed by a hydrogel and an outer layer formed by a biodegradable and bioabsorbable polyurethane, said inner layer being impregnated with an N-terminal peptide of 20 amino acids of pro-adrenomedullin and the outer layer being impregnated with nanoparticles of bemiparin encapsulated in a biodegradable copolymer or polymer. The active components can be dosed in a sequential and controlled manner with this composition. The invention also relates to a method for producing the two-layer dressing and to the use thereof in medicine, said dressing being specially designed to treat and promote the healing of wounds, such as compromised wounds and ulcers, particularly in patients with diabetes and reduced blood supply
[ES] La presente invención se refiere a un producto sanitario bioactivo, que es un apósito, caracterizado porque comprende al menos una capa interna compuesta de un hidrogel y una capa externa compuesta de un poliuretano biodegradable y bioadsorbible, estando la capa interna impregnada con un péptido N-terminal de 20 aminoácidos de proadrenomedulina y la capa externa con nanopartículas de bemiparina encapsulada en un polímero o un copolímero biodegradables. Con esta composición se consigue la dosificación secuencial y controlada de los componentes activos. Asimismo, otro objeto de la presente invención es un método de preparación del apósito bicapa y el uso del mismo en medicina, estando especialmente diseñado para tratar y favorecer la cicatrización heridas, como son las heridas comprometidas y las úlceras, especialmente en pacientes con diabetes y con reducido riego sanguíneo
WO2014076336 A1
http://hdl.handle.net/10261/122277
PCT/ES2013/070774
Dressing for compromised wound healing
oai:digital.csic.es:10261/1223422016-02-18T03:48:05Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Pérez-Escudero, Alfonso
author
García de Polavieja, Gonzalo
author
Arganda, Sara
author
2014-02-13
[EN] The invention relates to a method for transforming images in multidimensional spaces, which involves selecting combinations of image pixels, calculating, for each combination of pixels, a distance between each pair of pixels and an intensity for each pixel, and generating a cloud of dots in multidimensional spaces, by means of assigning each combination of pixels a point in the multidimensional spaces having coordinates which correspond to values selected among the distances, intensities and a combination. The invention also describes a method for identifying objects and individuals, a segmentation method, a method for locating points of interest and the uses thereof, all based on the transformation method
[ES] Método de transformación de imágenes en espacios multidimensionales que selecciona combinaciones de pixeles de imágenes, calcula para cada combinación de pixeles una distancia entre cada par de pixeles y una intensidad de cada píxel y genera una nube de puntos en espacios multidimensionales, mediante una asignación, a cada combinación de pixeles, de un punto en los espacios multidimensionales cuyas coordenadas corresponden con unos valores seleccionados entre las distancias, intensidades y una combinación. Además se describe un método de identificación de objetos e individuos, un método de segmentación, un método de localizaciónde puntos de interés y usos de los mismos basados todos ellos en el método de transformación
WO2014023870 A1
http://hdl.handle.net/10261/122342
PCT/ES2013/070585
Method for transforming images into clouds of dots of multidemensional spaces, method for identofying objects and individuals, segmentation method, method for locating points of interest and uses thereof
oai:digital.csic.es:10261/1224122019-08-01T09:35:31Zcom_10261_33com_10261_5com_10261_22com_10261_1com_10261_54col_10261_1294col_10261_1283col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Nieto-Sampedro, Manuel
author
Fernández-Mayoralas, Alfonso
author
Doncel-Pérez, Ernesto
author
García-Álvarez, Isabel
author
2014-01-09
[EN] The invention relates to the use of a compound having formula I, in which R1 is an alkenyl group C5-C25 containing one ore more double carbon-carbon bonds, R2 is selected independently from the group consisting of methyl and fluorinated methyl, and R3 and/or R4 is a SO3M group, in which M is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal, ammonium and quaternary amine, the other being hydrogen or acyl, for the production of a drug for the treatment of central nervous system disorders selected from the group consisting of lesions caused by CNS trauma, demyelinating diseases, neuro-inflammatory diseases and mental disorders caused a low level of BDNF. The invention also relates to compounds having formula I, to methods for producing said compounds and to compositions containing same
[ES] Uso de un compuesto de fórmula I, donde R1 es un resto alquenilo C5-C25 que contiene uno o más enlaces carbono-carbono dobles, R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en metilo y metilo fluorado, al menos uno de R3 y R4 es un grupo SO3M, donde M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metal alcalino, amonio y amina cuaternaria, siendo el otro hidrógeno o acilo; para fabricar un medicamento para tratar patologías del sistema nervioso central seleccionadas del grupo que consiste en lesión por trauma del SNC, enfermedad desmielinizante, enfermedad neuro-inflamatoria y trastorno mental causado por bajo nivel de BDNF. Así como, algunos de estos compuestos de fórmula I, sus procedimientos de obtención y composiciones que los comprenden
WO2014006250 A1
http://hdl.handle.net/10261/122412
PCT/ES2013/070456
Use of sulphated glycolipids as promoters of neuitic growth and myelination and inhibitors ofthe proliferation of astroglia and microglia
oai:digital.csic.es:10261/1224292016-07-06T07:57:38Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_135com_10261_4col_10261_1315col_10261_1396
00925njm 22002777a 4500
dc
Carmona, Pedro
author
Toledano Gasca, Adolfo
author
Calero Lara, Miguel
author
Martínez-Martín, Pablo
author
Bermejo Pareja, Félix
author
Molina, Marina
author
2014-02-27
[EN] The present invention relates to a Raman spectroscopy method for determining protein structure associated with global cognitive deterioration in Alzheimer's disease from the Raman spectroscopic analysis of a human blood sample, preferably of a human blood plasma sample, comprising obtaining at least one spectral value of at least one of the Raman spectrum regions comprised between 1600-1700 cm-1, between 910-980 cm-1, between 730-760 cm-1 and/or between 390-450 cm-1, and where said spectral value allows obtaining an indication of the presence or absence of protein structure associated with a condition of Alzheimer's disease. The present invention also relates to a method for the infrared spectroscopic analysis of a blood sample, by means of additionally obtaining at least one spectral value of at least one of the infrared spectrum regions comprised between 1600 and 1700 cm-1, and/or between 1000 and 1150 cm-1 and/or between 1140 and 1190 cm-1 Optionally, the Raman spectroscopy method further comprises the infrared spectroscopic analysis of the same blood sample. The invention also relates to a diagnostic method for diagnosing Alzheimer's disease comprising measuring a Raman spectrum and/or an infrared spectrum of a plasma sample
WO2014029767 A1
http://hdl.handle.net/10261/122429
PCT/EP2013/067304
Raman, infrared, or raman-infrared analysis of peripheral blood plasma protein structure and its relation to cognitive development in alzheimer's disease
oai:digital.csic.es:10261/1238682016-07-04T12:00:28Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Trueba Saiz, Ángel
author
Torres Alemán, Ignacio
author
Cavada Martínez, Carmen
author
Núñez Molina, Ángel
author
2014-09-16
La presente invención se refiere al uso del factor de
crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) como reactivo de
diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad
de Alzheimer, así como a un kit que comprende IGF-1
y un sedante y su uso en el diagnóstico y/o pronóstico
precoz de la enfermedad de Alzheimer.
ES2495266 A1
http://hdl.handle.net/10261/123868
201330187
Uso de IGF-1 como reactivo de diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer
oai:digital.csic.es:10261/1238712016-07-04T11:59:59Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Trueba Saiz, Ángel
author
Torres Alemán, Ignacio
author
Cavada Martínez, Carmen
author
Núñez Molina, Ángel
author
2014-09-16
La presente invención se refiere al uso del factor de
crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) como reactivo de
diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad
de Alzheimer, así como a un kit que comprende IGF-1
y un sedante y su uso en el diagnóstico y/o pronóstico
precoz de la enfermedad de Alzheimer.
ES2495266 B1
http://hdl.handle.net/10261/123871
201330187
Uso de IGF-1 como reactivo de diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer
oai:digital.csic.es:10261/1239722022-06-30T11:33:30Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Mata Fernández, Susana
author
Brito Menéndez, Juan Pedro
author
Bayona Beriso, Sofía
author
Pastor Pérez, Luis
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
2014-09-24
Esta invención presenta un método para la
generación de modelos tridimensionales de células
neuronales partiendo de la información morfológica
incompleta extraída mediante métodos de muestreo
estándar. Los modelos generados incluyen un soma
realista, árboles dendríticos y axonales, y espinas
dendríticas, pudiendo ser generados a diferentes
niveles de resolución. La invención propone una
técnica innovadora que permite obtener una forma
realista del soma partiendo de una definición simple
del mismo (tal como centro y radio) que resulta
incompleta para reconstruir la forma 3D original. El
método propuesto se basa en la deformación de una
forma inicial, guiada por restricciones establecidas de
acuerdo a las propiedades morfológicas de los
árboles dendríticos y axonales (por ejemplo: posición
y grosor de las dendritas de primer orden). La
distribución de un conjunto de espinas a lo largo de
las dendritas completa el modelo, generando un
modelo tridimensional adecuado para su visualización
en una amplia gama de entornos 3D.
ES2498490 A1
http://hdl.handle.net/10261/123972
201330231
Método para la generación de modelos realistas en tres dimensiones de células neuronales
oai:digital.csic.es:10261/1239742022-06-30T11:33:29Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Mata Fernández, Susana
author
Brito Menéndez, Juan Pedro
author
Bayona Beriso, Sofía
author
Pastor Pérez, Luis
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
2014-09-24
Esta invención presenta un método para la
generación de modelos tridimensionales de células
neuronales partiendo de la información morfológica
incompleta extraída mediante métodos de muestreo
estándar. Los modelos generados incluyen un soma
realista, árboles dendríticos y axonales, y espinas
dendríticas, pudiendo ser generados a diferentes
niveles de resolución. La invención propone una
técnica innovadora que permite obtener una forma
realista del soma partiendo de una definición simple
del mismo (tal como centro y radio) que resulta
incompleta para reconstruir la forma 3D original. El
método propuesto se basa en la deformación de una
forma inicial, guiada por restricciones establecidas de
acuerdo a las propiedades morfológicas de los
árboles dendríticos y axonales (por ejemplo: posición
y grosor de las dendritas de primer orden). La
distribución de un conjunto de espinas a lo largo de
las dendritas completa el modelo, generando un
modelo tridimensional adecuado para su visualización
en una amplia gama de entornos 3D
ES2498490 B2
http://hdl.handle.net/10261/123974
201330231
Método para la generación de modelos realistas en tres dimensiones de células neuronales
oai:digital.csic.es:10261/1250282016-07-04T11:59:35Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Trueba Saiz, Ángel
author
Torres Alemán, Ignacio
author
Cavada Martínez, Carmen
author
Núñez Molina, Ángel
author
2014-08-21
[EN] The invention relates to the use of the insulin-like growth factor (IGF-1) as a reagent for the early diagnosis and/or prognosis of Alzheimer disease, to a kit comprising IGF-1 and a sedative, and to the use thereof in the early diagnosis and/or prognosis of Alzheimer disease.
[FR] La présente invention concerne l'utilisation du facteur de croissance insulinique de type 1 (IGF-1) comme réactif de diagnostic et/ou pronostic précoce de la maladie d'Alzheimer, ainsi qu'une trousse comprenant IGF-1 et un sédatif, et son utilisation dans le diagnostic et/ou le pronostic précoce de la maladie d'Alzheimer.
[ES] La presente invención se refiere al uso del factor de crecimiento insulínico tipo (IGF-1) como reactivo de diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer, así comoa un kit que comprende IGF-1 y un sedante y su uso en el diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer.
WO2014125150 A1
http://hdl.handle.net/10261/125028
PCT/ES2014/070103
Use of IGF-1 as a reagent for early diagnosis and/or prognosis of Alzheimer disease
oai:digital.csic.es:10261/1250492022-06-30T11:33:53Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Mata Fernández, Susana
author
Brito Menéndez, Juan Pedro
author
Bayona Beriso, Sofía
author
Pastor Pérez, Luis
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
2014-08-28
[EN] The present invention relates to a method for the generation of 3-dimensional models of neuronal cells based on incomplete morphological information extracted by means of standard sampling methods. The models generated include a realistic soma, dendritic and axonal trees and dendritic spines, which may be generated at different resolution levels. The invention proposes an innovative technique that makes it possible to obtain a realistic soma form based on a simple definition thereof (such as centre and radius), which is incomplete for reconstruction of the original 3D form. The proposed method is based on deformation of an initial shape, guided by restrictions established in accordance with the morphological properties of the dendritic and axonal trees (e.g. position and thickness of the first-order dendrites). The distribution of a set of spines along the dendrites completes the model, generating a 3-dimensional model suitable for viewing in a wide range of 3D environments.
[FR] La présente invention concerne un procédé pour la génération de modèles tridimensionnels de cellules neuronales à partir de l'information morphologique incomplète extraite à l'aide de procédés d'échantillonnage classiques. Les modèles générés incluent un soma réaliste, des arbres dendritiques et axonaux et des épines dendritiques, pouvant être générés à différents niveau de résolution. L'invention propose une technique novatrice qui permet d'obtenir une forme réaliste du soma à partir d'une définition simple de ce dernier (tel que le centre et le rayon) qui s'avère incomplète pour reconstruire la forme 3D d'origine. Le procédé proposé repose sur la déformation d'une forme initiale, guidée par les restrictions établies en accord avec les propriétés morphologiques des arbres dendritiques et axonaux (par exemple: la position et la grosseur des dendrites de premier ordre). La distribution d'un ensemble d'épines le long des dendrites complète le modèle, générant ainsi un modèle tridimensionnel adéquat pour sa visualisation sur une gamme étendue d'environnements 3D.
[ES] Esta invención presenta un método para la generación de modelos tridimensionales de células neuronales partiendo de la información morfológica incompleta extraída mediante métodos de muestreo estándar. Los modelos generados incluyen un soma realista, arboles dendríticos y axonales, y espinas dendríticas, pudiendo ser generados a diferentes niveles de resolución. La invención propone una técnica innovadora que permite obtener una forma realista del soma partiendo de una definición simple del mismo (tal como centro y radio) que resulta incompleta para reconstruir la forma 3D original. El método propuesto se basa en la deformación de una forma inicial, guiada por restricciones establecidas de acuerdo a las propiedades morfológicas de los arboles dendríticos y axonales (por ejemplo: posición y grosor de las dendritas de primer orden). La distribución de un conjunto de espinas a lo largo de las dendritas completa el modelo, generando un modelo tridimensional adecuado para su visualización en una amplia gama de entornos 3D.
WO2014128330 A1
http://hdl.handle.net/10261/125049
PCT/ES2014/070124
Method for generating realistic 3-dimensional models of neuronal cells
oai:digital.csic.es:10261/1361442022-06-30T11:33:54Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
García Lorenzo, Marcos
author
Corenthy, Loïc
author
Pastor Pérez, Luis
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
Santuy Muñoz, Andrea
author
2016-02-19
En dicho método, a partir de una imagen tridimensional inicial de dichas espinas dendríticas, se realizan las siguientes etapas: (1) seleccionar un isovalor, (2) seleccionar con un dispositivo háptico dos puntos en dicha imagen tridimensional, (3) establecer un recorrido entre estos dos puntos e (4) incrementar con el dispositivo háptico los valores de intensidad de señal en los vóxeles situados alrededor de dicho recorrido y generar una imagen tridimensional final que contiene una completa reconstrucción de dichas espinas dendríticas.
ES2560542 A2
http://hdl.handle.net/10261/136144
201431232
Método de reconstrucción con un dispositivo háptico de espinas dendríticas
oai:digital.csic.es:10261/1361482022-06-30T11:33:54Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
García Lorenzo, Marcos
author
Corenthy, Loïc
author
Pastor Pérez, Luis
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
Santuy Muñoz, Andrea
author
2016-02-19
En dicho método, a partir de una imagen tridimensional inicial de dichas espinas dendríticas, se realizan las siguientes etapas: (1) seleccionar un isovalor, (2) seleccionar con un dispositivo háptico dos puntos en dicha imagen tridimensional, (3) establecer un recorrido entre estos dos puntos e (4) incrementar con el dispositivo háptico los valores de intensidad de señal en los vóxeles situados alrededor de dicho recorrido y generar una imagen tridimensional final que contiene una completa reconstrucción de dichas espinas dendríticas.
ES2560542 R1
http://hdl.handle.net/10261/136148
201431232
Método de reconstrucción con un dispositivo háptico de espinas dendríticas
oai:digital.csic.es:10261/1734792020-11-16T09:52:58Zcom_10261_54com_10261_1com_10261_34com_10261_5com_10261_86col_10261_1315col_10261_1295col_10261_1347
00925njm 22002777a 4500
dc
Martínez, Ana
author
Gil, Carmen
author
Campillo, Nuria E.
author
Mansilla, Alicia
author
Ferrús, Alberto
author
Sánchez-Barrena, María José
author
2017-04-26
[EN] The invention relates to the use of a group of compounds with a phenothiazine nucleus of general formula (I) for the treatment of diseases of the central nervous system which present synapse abnormalities, such as autism or fragile X syndrome. The compounds according to the invention intervene in the interaction of the NCS1 and Ric8 proteins involved in the process of synaptogenesis.
[ES] Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis. La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazina con la siguiente fórmula general (I): para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invención intervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
ES2610206 A1
http://hdl.handle.net/10261/173479
201531358
Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis
oai:digital.csic.es:10261/1734842020-11-16T09:52:58Zcom_10261_86com_10261_1com_10261_54com_10261_34com_10261_5col_10261_1347col_10261_1315col_10261_1295
00925njm 22002777a 4500
dc
Martínez, Ana
author
Gil, Carmen
author
Campillo, Nuria E.
author
Sánchez-Barrena, María José
author
Mansilla, Alicia
author
Ferrús, Alberto
author
2016-04-26
[EN] The invention relates to the use of a group of compounds with a phenothiazine nucleus of general formula (I) for the treatment of diseases of the central nervous system which present synapse abnormalities, such as autism or fragile X syndrome. The compounds according to the invention intervene in the interaction of the NCS1 and Ric8 proteins involved in the process of synaptogenesis.
[ES] Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis. La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazina con la siguiente fórmula general (I): para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invención intervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
ES2610206 B1
http://hdl.handle.net/10261/173484
201531358
Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis
oai:digital.csic.es:10261/1734892020-11-16T09:52:59Zcom_10261_86com_10261_1com_10261_54com_10261_34com_10261_5col_10261_1347col_10261_1315col_10261_1295
00925njm 22002777a 4500
dc
Martínez, Ana
author
Gil, Carmen
author
Campillo, Nuria E.
author
Sánchez-Barrena, María José
author
Mansilla, Alicia
author
Ferrús, Alberto
author
2018-08-01
[EN] The invention relates to the use of a group of compounds with a phenothiazine nucleus of general formula (I) for the treatment of diseases of the central nervous system which present synapse abnormalities, such as autism or fragile X syndrome. The compounds according to the invention intervene in the interaction of the NCS1 and Ric8 proteins involved in the process of synaptogenesis.
[ES] Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis. La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazina con la siguiente fórmula general (I): para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invención intervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
EP3354266 A1
http://hdl.handle.net/10261/173489
16848188.5
Aminophenothiazines for modulating the number of synapses
oai:digital.csic.es:10261/1734932020-11-16T09:52:58Zcom_10261_86com_10261_1com_10261_54com_10261_34com_10261_5col_10261_1347col_10261_1315col_10261_1295
00925njm 22002777a 4500
dc
Martínez, Ana
author
Gil, Carmen
author
Campillo, Nuria E.
author
Sánchez-Barrena, María José
author
Mansilla, Alicia
author
Ferrús, Alberto
author
2013-03-30
[EN] The invention relates to the use of a group of compounds with a phenothiazine nucleus of general formula (I) for the treatment of diseases of the central nervous system which present synapse abnormalities, such as autism or fragile X syndrome. The compounds according to the invention intervene in the interaction of the NCS1 and Ric8 proteins involved in the process of synaptogenesis.
[ES] Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis. La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazina con la siguiente fórmula general (I): para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invención intervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
WO2017051046 A1
http://hdl.handle.net/10261/173493
Aminophenothiazines for modulating the number of synapses
oai:digital.csic.es:10261/1764912021-12-03T11:11:11Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2017-01-30
[ES] Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención se relaciona con el uso de E2F4 o de una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde E2F4 o la variante se encuentra fosforilado en treonina como marcador de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a la enfermedad de Alzheimer. Por último, la invención se relaciona con un kit que comprende un reactivo capaz de determinar el nivel de fosforilación de la proteína E2F4 en restos de treonina y el uso de dicho kit.
[EN] The present invention relates to an in vitro method for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, to an in vitro method for designing a personalised therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment, and to an in vitro method for selecting a patient who can be treated with a therapy for preventing and/or treating Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease, the methods being based on determining the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant, in a sample from the subject. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant of same, wherein E2F4 or the variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Lastly, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of E2F4 protein phosphorylation in threonine residues, and to the use of said kit.
ES2598885 A1
http://hdl.handle.net/10261/176491
201530938
Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer
oai:digital.csic.es:10261/1764932021-12-03T11:13:16Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2017-01-30
[ES] Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención se relaciona con el uso de E2F4 o de una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde E2F4 o la variante se encuentra fosforilado en treonina como marcador de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a la enfermedad de Alzheimer. Por último, la invención se relaciona con un kit que comprende un reactivo capaz de determinar el nivel de fosforilación de la proteína E2F4 en restos de treonina y el uso de dicho kit.
[EN] The present invention relates to an in vitro method for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, to an in vitro method for designing a personalised therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment, and to an in vitro method for selecting a patient who can be treated with a therapy for preventing and/or treating Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease, the methods being based on determining the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant, in a sample from the subject. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant of same, wherein E2F4 or the variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Lastly, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of E2F4 protein phosphorylation in threonine residues, and to the use of said kit.
ES2598885 B1
http://hdl.handle.net/10261/176493
201530938
Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer
oai:digital.csic.es:10261/1765072021-12-03T11:09:32Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2018-05-09
[EN] The present invention relates to an in vitro method for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, to an in vitro method for designing a personalised therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment, and to an in vitro method for selecting a patient who can be treated with a therapy for preventing and/or treating Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease, the methods being based on determining the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant, in a sample from the subject. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant of same, wherein E2F4 or the variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Lastly, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of E2F4 protein phosphorylation in threonine residues, and to the use of said kit.
[ES] Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención se relaciona con el uso de E2F4 o de una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde E2F4 o la variante se encuentra fosforilado en treonina como marcador de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a la enfermedad de Alzheimer. Por último, la invención se relaciona con un kit que comprende un reactivo capaz de determinar el nivel de fosforilación de la proteína E2F4 en restos de treonina y el uso de dicho kit.
EP3318874 A1
http://hdl.handle.net/10261/176507
168173003
Method for determining the risk of developing alzheimer's disease
oai:digital.csic.es:10261/1765102021-12-03T11:04:35Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2018-05-17
[EN] The present invention relates to an in vitro method for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, to an in vitro method for designing a personalised therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment, and to an in vitro method for selecting a patient who can be treated with a therapy for preventing and/or treating Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease, the methods being based on determining the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant, in a sample from the subject. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant of same, wherein E2F4 or the variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Lastly, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of E2F4 protein phosphorylation in threonine residues, and to the use of said kit.
[ES] Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención se relaciona con el uso de E2F4 o de una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde E2F4 o la variante se encuentra fosforilado en treonina como marcador de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a la enfermedad de Alzheimer. Por último, la invención se relaciona con un kit que comprende un reactivo capaz de determinar el nivel de fosforilación de la proteína E2F4 en restos de treonina y el uso de dicho kit.
US2018136235 A1
http://hdl.handle.net/10261/176510
15/740,888
Method for determining the risk of developing alzheimer's disease
oai:digital.csic.es:10261/1765142021-12-03T11:07:05Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2017-01-05
[EN] The present invention relates to an in vitro method for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, to an in vitro method for designing a personalised therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment, and to an in vitro method for selecting a patient who can be treated with a therapy for preventing and/or treating Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease, the methods being based on determining the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant, in a sample from the subject. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant of same, wherein E2F4 or the variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Lastly, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of E2F4 protein phosphorylation in threonine residues, and to the use of said kit.
[ES] Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención se relaciona con el uso de E2F4 o de una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde E2F4 o la variante se encuentra fosforilado en treonina como marcador de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a la enfermedad de Alzheimer. Por último, la invención se relaciona con un kit que comprende un reactivo capaz de determinar el nivel de fosforilación de la proteína E2F4 en restos de treonina y el uso de dicho kit.
WO2017001716 A1
http://hdl.handle.net/10261/176514
PCT/ES2016/070485
Method for determining the risk of developing alzheimer's disease
oai:digital.csic.es:10261/1765192022-06-30T11:33:54Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
García Lorenzo, Marcos
author
Corenthy, Loïc
author
Pastor Pérez, Luis
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
Santuy Muñoz, Andrea
author
2016-02-19
En dicho método, a partir de una imagen tridimensional inicial de dichas espinas dendríticas, se realizan las siguientes etapas: (1) seleccionar un isovalor, (2) seleccionar con un dispositivo háptico dos puntos en dicha imagen tridimensional, (3) establecer un recorrido entre estos dos puntos e (4) incrementar con el dispositivo háptico los valores de intensidad de señal en los vóxeles situados alrededor de dicho recorrido y generar una imagen tridimensional final que contiene una completa reconstrucción de dichas espinas dendríticas.
ES2560542 B2
http://hdl.handle.net/10261/176519
201431232
Método de reconstrucción con un dispositivo háptico de espinas dendríticas
oai:digital.csic.es:10261/1771352020-11-13T13:13:35Zcom_10261_81com_10261_5com_10261_86com_10261_1com_10261_54col_10261_1342col_10261_1347col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Páez, Juan A.
author
Campillo, Nuria E.
author
Pérez-Martín, M.
author
González-Naranjo, Pedro
author
Pérez-Macías, Natalia
author
Ceballos, María L. de
author
Martín-Requero, Ángeles
author
Alquézar, Carolina
author
Martín, M. Isabel
author
Girón, Rocío
author
Sánchez Robles, Eva María
author
Romero Paredes, Julián
author
2017-07-18
[ES] Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide. La presente invención se refiere a derivados carbonílicos de 1-indazolilo sustituidos de Fórmula (I), que presentan propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido β-amiloide, y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades y desórdenes regulados por los mencionados sistemas. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y las demencias.
[EN] The invention relates to substituted carbonyl derivatives of 1-indazolyl of formula (I), having cannabinoid and/or cholinergic and/or beta-amyloid-peptide-regulating properties, and to the use thereof for the treatment and prevention of diseases and disorders regulated by the above-mentioned systems. As such, said compounds can be used in the treatment of neurodegenerative diseases and dementia.
ES2625037 A1
http://hdl.handle.net/10261/177135
201531846
Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide
oai:digital.csic.es:10261/1771382020-11-13T13:13:35Zcom_10261_81com_10261_5com_10261_86com_10261_1com_10261_54col_10261_1342col_10261_1347col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Páez, Juan A.
author
Campillo, Nuria E.
author
Pérez-Martín, M.
author
González-Naranjo, Pedro
author
Pérez-Macías, Natalia
author
Ceballos, María L. de
author
Martín-Requero, Ángeles
author
Alquézar, Carolina
author
Martín, M. Isabel
author
Girón, Rocío
author
Sánchez Robles, Eva María
author
Romero Paredes, Julián
author
2017-07-18
[ES] Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide. La presente invención se refiere a derivados carbonílicos de 1-indazolilo sustituidos de Fórmula (I), que presentan propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido β-amiloide, y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades y desórdenes regulados por los mencionados sistemas. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y las demencias.
[EN] The invention relates to substituted carbonyl derivatives of 1-indazolyl of formula (I), having cannabinoid and/or cholinergic and/or beta-amyloid-peptide-regulating properties, and to the use thereof for the treatment and prevention of diseases and disorders regulated by the above-mentioned systems. As such, said compounds can be used in the treatment of neurodegenerative diseases and dementia.
ES2625037 B1
http://hdl.handle.net/10261/177138
201531846
Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide
oai:digital.csic.es:10261/1771402020-11-13T13:13:35Zcom_10261_86com_10261_1com_10261_81com_10261_5com_10261_54col_10261_1347col_10261_1342col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Páez, Juan A.
author
Campillo, Nuria E.
author
Pérez-Martín, M.
author
González-Naranjo, Pedro
author
Pérez-Macías, Natalia
author
Ceballos, María L. de
author
Martín-Requero, Ángeles
author
Alquézar, Carolina
author
Martín, M. Isabel
author
Girón, Rocío
author
Sánchez Robles, Eva María
author
Romero Paredes, Julián
author
2017-06-22
[EN] The invention relates to substituted carbonyl derivatives of 1-indazolyl of formula (I), having cannabinoid and/or cholinergic and/or beta-amyloid-peptide-regulating properties, and to the use thereof for the treatment and prevention of diseases and disorders regulated by the above-mentioned systems. As such, said compounds can be used in the treatment of neurodegenerative diseases and dementia.
[ES] Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide. La presente invención se refiere a derivados carbonílicos de 1-indazolilo sustituidos de Fórmula (I), que presentan propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido β-amiloide, y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades y desórdenes regulados por los mencionados sistemas. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y las demencias.
WO2017103319 A1
http://hdl.handle.net/10261/177140
PCT/ES2016/070906
Novel family of carbonyl derivatives of 1-indazolyl with cannabinoid and/or cholinergic and/or beta-amyloid-peptide-regulating properties
oai:digital.csic.es:10261/1773742019-03-07T01:57:45Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Hervás, Rubén
author
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
2016-10-13
[EN] The present invention relates to a composition that comprises the peptide QBP for use in the inhibition of memory consolidation, after a trauma, more preferably in Post-Traumatic Stress Disorder or related diseases
[ES] La presente invención se refiere a una composición que comprende el péptido QBP para su uso en la inhibición de la consolidación de la memoria, después de un trauma, más preferiblemente en el trastorno por estrés postraumático o enfermedades relacionadas.
WO2016162506 A1
http://hdl.handle.net/10261/177374
PCT/EP2016/057801
Use of QBP1peptide for the inhibition of memory consolidation
oai:digital.csic.es:10261/1773772019-03-07T01:57:25Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Hervás, Rubén
author
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
2016-10-12
[EN] The present invention relates to a composition that comprises the peptide QBP for use in the inhibition of memory consolidation, after a trauma, more preferably in Post-Traumatic Stress Disorder or related diseases
[ES] La presente invención se refiere a una composición que comprende el péptido QBP para su uso en la inhibición de la consolidación de la memoria, después de un trauma, más preferiblemente en el trastorno por estrés postraumático o enfermedades relacionadas.
EP3078383 A1
http://hdl.handle.net/10261/177377
15382176.4
Use of QBP1peptide for the inhibition of memory consolidation
oai:digital.csic.es:10261/1773862019-03-07T01:57:49Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
Hervás, Rubén
author
2018-05-10
[EN] The present invention relates to a composition that comprises the peptide QBP for use in the inhibition of memory consolidation, after a trauma, more preferably in Post-Traumatic Stress Disorder or related diseases
[ES] La presente invención se refiere a una composición que comprende el péptido QBP para su uso en la inhibición de la consolidación de la memoria, después de un trauma, más preferiblemente en el trastorno por estrés postraumático o enfermedades relacionadas.
US2018125921 A1
http://hdl.handle.net/10261/177386
15/565,409
Use of QBP1peptide for the inhibition of memory consolidation
oai:digital.csic.es:10261/2301262021-06-16T07:34:38Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carmona, Pedro
author
Toledano Gasca, Adolfo
author
López-Tobar, Eduardo
author
Molina, Marina
author
2018-10-04
The present invention relates to a method for the diagnosis of frontotemporal dementia, a method for the diagnosis of a neurodegenerative disease, wherein the neurodegenerative disease is frontotemporal dementia or Alzheimer's disease, a method for the differential diagnosis of frontotemporal dementia and Alzheimer's, and a method for the diagnosis of Alzheimer's, said methods being based on Raman and/or infrared spectroscopy comprising recording a Raman and/or infrared spectrum of a blood sample. [EN]
La presente invención se relaciona con un método para el diagnóstico de demencia frontotemporal, un método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, en donde la enfermedad neurodegenerativa es demencia frontotemporal o enfermedad de Alzheimer, un método para el diagnóstico diferencial de demencia frontotemporal y Alzheimer y un método para el diagnóstico de Alzheimer, dichos métodos basados en espectroscopia Raman y/o infrarrojo que comprenden registrar un espectro Raman y/o infrarrojo de una muestra de sangre. [ES]
WO2018178474 A2
http://hdl.handle.net/10261/230126
PCT/ES2018/070261
Method for diagnosing frontotemporal dementia and Alzheimers's disease
oai:digital.csic.es:10261/2413552021-05-24T11:01:40Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2014-10-01
[EN] The object of the invention is based on inhibiting specific phosphorylation on Thr248 and/or Thr250 residues of human transcription factor E2F4 to inhibit somatic endoreduplication processes in postmitotic cells which may be associated with various pathological conditions. The invention covers all currently known methods for the specific inhibition of protein phosphorylation (including the expression of mutant forms of E2F4 without Thr residues phosphorylated by p38MAPK) or methods developed in the future that may be applied to Thr-248 and/or Thr-250 residues of human transcription factor E2F4
EP2783696 A1
http://hdl.handle.net/10261/241355
12851300.9
Phosphorylation on the THR-248 and/or THR-250 residues of transcription factor E2F4 as a therapeutic target in pathological processes associated with somatic polyploidy
oai:digital.csic.es:10261/2413612021-05-24T11:05:02Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2014-10-01
The object of the invention is based on inhibiting specific phosphorylation on Thr248 and/or Thr250 residues of human transcription factor E2F4 to inhibit somatic endoreduplication processes in postmitotic cells which may be associated with various pathological conditions. The invention covers all currently known methods for the specific inhibition of protein phosphorylation (including the expression of mutant forms of E2F4 without Thr residues phosphorylated by p38MAPK) or methods developed in the future that may be applied to Thr-248 and/or Thr-250 residues of human transcription factor E2F4.
EP2783696 81
http://hdl.handle.net/10261/241361
12851300.9
Phosphorylation on the THR-248 and/or THR-250 residues of transcription factor E2F4 as a therapeutic target in pathological processes associated with somatic polyploidy
oai:digital.csic.es:10261/2413652021-05-24T11:06:22Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2013-06-27
Fosforilación en los residuos Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4 como diana terapéutica en procesos patológicos que cursan por poliploidía somática. El objeto de la invención se basa en la inhibición de la fosforilación específica del factor de transcripción E2F4 humano en sus Thr-248 y/o Thr-250 para inhibir procesos de endoreduplicación somática en células postmitóticas que pueden estar asociados con diversas situaciones patológicas. La invención cubre cualquier método de inhibición específica de la fosforilación proteica conocido en la actualidad (incluido la expresión de formas mutantes de E2F4 carentes de los residuos Thr fosforilados por p38MAPK) o desarrollado en el futuro que pueda ser aplicado a las Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4 humano.
ES2409779 Al
http://hdl.handle.net/10261/241365
201131892
Fosforilación en los residuos THR-248 y/o THR-250 del factor de transcripción E2F4 como diana terapéutica en procesos patológicos que cursan por poliplloidía somática
oai:digital.csic.es:10261/2413692021-05-24T11:07:12Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2013-06-27
Fosforilación en los residuos Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4 como diana terapéutica en procesos patológicos que cursan por poliploidía somática. El objeto de la invención se basa en la inhibición de la fosforilación específica del factor de transcripción E2F4 humano en sus Thr-248 y/o Thr-250 para inhibir procesos de endoreduplicación somática en células postmitóticas que pueden estar asociados con diversas situaciones patológicas. La invención cubre cualquier método de inhibición específica de la fosforilación proteica conocido en la actualidad (incluido la expresión de formas mutantes de E2F4 carentes de los residuos Thr fosforilados por p38MAPK) o desarrollado en el futuro que pueda ser aplicado a las Thr-248 y/o Thr-250 del factor de transcripción E2F4 humano
ES2409779 Bl
http://hdl.handle.net/10261/241369
201131892
Fosforilación en los residuos THR-248 y/o THR-250 del factor de transcripción E2F4 como diana terapéutica en procesos patológicos que cursan por poliplloidía somática
oai:digital.csic.es:10261/2413782021-05-24T11:08:46Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2015-06-15
The object of the invention is based on inhibiting specific phosphorylation on Thr248 and/or Thr250 residues of human transcription factor E2F4 to inhibit somatic endoreduplication processes in postmitotic cells which may be associated with various pathological conditions. The invention covers all currently known methods for the specific inhibition of protein phosphorylation (including the expression of mutant forms of E2F4 without Thr residues phosphorylated by p38MAPK) or methods developed in the future that may be applied to Thr-248 and/or Thr-250 residues of human transcription factor E2F4.
US 2015/0018278 Al
http://hdl.handle.net/10261/241378
14/352,584
Phosphorylation on the THR-248 and/or THR-250 residues of transcription factor E2F4 as a therapeutic target in pathological processes associated with somatic polyploidy
oai:digital.csic.es:10261/2413832021-05-24T11:10:40Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
2017-02-14
The object of the invention is based on inhibiting specific phosphorylation on Thr248 and/or Thr250 residues of human transcription factor E2F4 to inhibit somatic endoreduplication processes in postmitotic cells which may be associated with various pathological conditions. The invention covers all currently known methods for the specific inhibition of protein phosphorylation (including the expression of mutant forms of E2F4 without Thr residues phosphorylated by p38MAPK) or methods developed in the future that may be applied to Thr-248 and/or Thr-250 residues of human transcription factor E2F4.
US9567384 B2
http://hdl.handle.net/10261/241383
14/352,584
Phosphorylation on the Thr-248 and/or Thr-250 residues of transcription factor E2F4 as a therapeutic target in pathological processes associated with somatic polyploidy
oai:digital.csic.es:10261/2430502022-01-05T11:15:47Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Moreno Fernández, Román Darío
author
Bascuñana Pareja, Juan Antonio
author
Fernández Cabrera, Joaquín
author
Pedraza Benítez, Carmen
author
Santín Núñez, Luis
author
Azcoitia, I.
author
Trejo, José L.
author
Castilla Ortega, Estela
author
Castilla Ortega, Estela
author
2020-10-30
La invención describe accesorio para inmunohistoquímica en secciones por flotación que comprende un alojamiento (1) de forma esencialmente prismática que es insertable en el pocillo de una placa de pocillos. El alojamiento (1) comprende: una primera porción de pared lateral (11) no porosa cuya forma es complementaria con la forma de la pared lateral del pocillo de la placa; y una segunda porción de pared lateral (12) porosa que está rehundida esencialmente en dirección a un eje central del alojamiento (1) con relación a la primera porción de pared lateral (11) no porosa. De ese modo, entre dicha segunda porción de pared lateral (12) porosa del alojamiento (1) y la pared lateral del pocillo se genera una cavidad vertical (2) adecuada para la introducción de una pipeta para introducir o aspirar una solución del pocillo.
ES2791099 A1
http://hdl.handle.net/10261/243050
201930386
Accesorio para inmunohistoquímica en secciones por flotación
oai:digital.csic.es:10261/2431942021-06-15T02:35:28Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carrión-Vázquez, Mariano Sixto
author
Hervás, Rubén
author
2020-12-23
The present invention relates to a composition that comprises the peptide QBP1 for use in the inhibition of memory consolidation, after a trauma, more preferably in Post-Traumatic Stress Disorder or related diseases. [EN]
Uso del péptido QBP1 para la prevención o el tratamiento del trastorno del estrés postraumático, el síndrome de estrés agudo y/o el síndrome de adaptación general. La invención se refiere a una composición que comprende el péptido QBP1 para su uso en prevenir el Trastorno de Estrés Postraumático y trastornos relacionados (como el trastorno de estrés agudo y el trastorno general de adaptación). La invención puede ser circunscrita al campo de la Medicina. [ES]
ES2800073 T3
http://hdl.handle.net/10261/243194
E 16725028 (0)
Uso del péptido QBP1 para la inhibición de la consolidación de la memoria
oai:digital.csic.es:10261/2436502021-06-17T01:11:39Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Carmona, Pedro
author
Toledano Gasca, Adolfo
author
López-Tobar, Eduardo
author
Molina, Marina
author
2018-10-04
[EN] The present invention relates to a method for the diagnosis of frontotemporal dementia, a method for the diagnosis of a neurodegenerative disease, wherein the neurodegenerative disease is frontotemporal dementia or Alzheimer's disease, a method for the differential diagnosis of frontotemporal dementia and Alzheimer's, and a method for the diagnosis of Alzheimer's, said methods being based on Raman and/or infrared spectroscopy comprising recording a Raman and/or infrared spectrum of a blood sample
[ES] La presente invención se relaciona con un método para el diagnóstico de demencia frontotemporal, un método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, en donde la enfermedad neurodegenerativa es demencia frontotemporal o enfermedad de Alzheimer, un método para el diagnóstico diferencial de demencia frontotemporal y Alzheimer y un método para el diagnóstico de Alzheimer, dichos métodos basados en espectroscopia Raman y/o infrarrojo que comprenden registrar un espectro Raman y/o infrarrojo de una muestra de sangre
[FR] La présente invention concerne un procédé pour le diagnostic de la démence frontotemporale, un procédé de diagnostic d'une maladie neurodégénérative, la maladie neurodégénérative étant une démence frontotemporale ou la maladie d'Alzheimer et un procédé pour le diagnostic différentiel de la démence frontotemporale et d'Alzheimer et un procédé pour le diagnostic d'Alzheimer, ces procédés étant basés sur la spectroscopie Raman et/ou infrarouge qui consistent à enregistrer un spectre Raman et/ou infrarouge d'un échantillon de sang
WO2018/178474 A3
http://hdl.handle.net/10261/243650
PCT/ES2018/070261
Method for diagnosing frontotemporal dementia and Alzheimers's disease
oai:digital.csic.es:10261/2553302022-01-31T17:57:00Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2020-09-09
The present invention relates to anin vitromethod for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, anin vitromethod for designing a personalized therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment and anin vitromethod for selecting a patient susceptible to be treated with a therapy for the prevention and/or treatment of Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease based on determining, in a sample from the subject, the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant thereof, wherein the E2F4 or variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Finally, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of phosphorylation in threonine residues of E2F4 protein and the use of said kit
EP3318874 B1
http://hdl.handle.net/10261/255330
16817300.3
Method for determining the risk of developing alzheimer's disease
oai:digital.csic.es:10261/2553512022-01-31T17:57:07Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2021-06-14
La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención se relaciona con el uso de E2F4 o de una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde E2F4 o la variante se encuentra fosforilado en treonina como marcador de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a la enfermedad de Alzheimer. Por último, la invención se relaciona con un kit que comprende un reactivo capaz de determinar el nivel de fosforilación de la proteína E2F4 en restos de treonina y el uso de dicho kit
ES2833112 T3
http://hdl.handle.net/10261/255351
E16817300
Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer
oai:digital.csic.es:10261/2553732022-01-31T17:58:25Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Frade López, José María
author
López-Sánchez, Noelia
author
2021-06-29
The present invention relates to an in vitro method for determining the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to said disease, an in vitro method for designing a personalized therapy in a subject suffering from mild cognitive impairment and an in vitro method for selecting a patient susceptible to be treated with a therapy for the prevention and/or treatment of Alzheimer's or a cognitive disorder similar to said disease based on determining, in a sample from the subject, the level of phosphorylation in threonine residues in E2F4 protein or in a functionally equivalent variant. The invention also relates to the use of E2F4 or a functionally equivalent variant thereof, wherein the E2F4 or variant is phosphorylated in threonine as a marker of the risk of developing Alzheimer's disease or a cognitive disorder similar to Alzheimer's disease. Finally, the invention relates to a kit comprising a reagent capable of determining the level of phosphorylation in threonine residues of E2F4 protein and the use of said kit
US11047867 B2
http://hdl.handle.net/10261/255373
15/740,888
Method for determining the risk of developing alzheimer's disease
oai:digital.csic.es:10261/2728822022-07-16T01:28:01Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Velasco, Iván
author
Bayona Beriso, Sofía
author
Pastor Pérez, Luis
author
Toharia, P.
author
Brito Méndez, Juan Pedro
author
Fernaud-Espinosa, Isabel
author
Benavides-Piccione, Ruth
author
DeFelipe, Javier
author
2021-12-13
El método comprende: - recibir un conjunto de mallas que representan al menos una parte de una neurona, correspondiendo cada malla 3D a un fragmento de neurita definido por una pluralidad de secciones, siendo definida a su vez cada sección por una serie de puntos; -convertir cada fragmento en una polilínea formada por un conjunto de puntos de trazado conectados definidos por el centro de las secciones del fragmento de neurita correspondiente; y -determinar conexiones entre las polilíneas y generar un trazado jerárquico para las polilíneas basándose en las conexiones entre las polilíneas. El método elimina la necesidad de realizar un proceso de extracción de neurona adicional para obtener una representación de trazado, reduciendo así tiempo y esfuerzos adicionales.
ES2885433 A1
http://hdl.handle.net/10261/272882
202030555
Método, sistema y producto de programa informático implementados en ordenador para generar un trazado neuronal jerárquico a partir de una información de malla en 3D
oai:digital.csic.es:10261/2730792022-07-16T02:49:38Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Oliveira Barroso, Filipe André
author
Pascual-Valdunciel, Alejandro
author
Pons Rovira, José Luis
author
Farina, Dario
author
Grandas, Francisco
author
2021-11-25
The invention relates to a control method for a neuroprosthetic device, allowing to monitor and reduce pathological tremors in users via the stimulation of the peripheral muscles and modulation of the afferent pathways.
WO2021233939 A1
http://hdl.handle.net/10261/273079
PCT/EP2021/063189
Control method for a neuroprosthetic device for the reduction of a pathological tremors
oai:digital.csic.es:10261/2881492023-02-02T12:53:46Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Moreno, Juan Camilo
author
Pina, Javier
author
Gil-Castillo, Javier
author
Brunetti, F.
author
Ama, Antonio J. del
author
2022-08-17
[ES] Sistema modular de estimulación eléctrica muscular, con control de potencia. La presente invención se refiere en general, a técnicas de estimulación eléctrica muscular no-invasiva, preferentemente para aplicaciones de rehabilitación y/o compensación motora de personas con alteraciones del sistema nervioso central. La invención proporciona un sistema modular de estimulación eléctrica muscular con control de potencia, que comprende: dos o más pares de electrodos de estimulación muscular transcutáneos (no invasivos, y dos o más sensores de bioimpedancia adecuados para medir la impedancia de la zona de tejido de aplicación de la electroestimulación en un paciente. El sistema dispone además de un módulo de control adaptado para controlar la potencia eléctrica entregada por cada par de electrodos de estimulación, en función de los valores de impedancia proporcionados por los sensores de impedancia, de modo que la potencia eléctrica entregada por los electrodos este dentro de un rango deseado para aumentar la eficiencia de los sistemas de electroestimulación.
[EN] Modular system of muscle electrical stimulation, with power control. The present invention refers in general, to non-invasive muscle electrical stimulation techniques, preferably for rehabilitation and/or motor compensation applications of people with alterations of the central nervous system. The invention provides a modular system of muscle electrical stimulation with power control, which includes: two or more pairs of transcutaneous muscle stimulation electrodes (non -invasive, and two or more appropriate biimpedance sensors to measure the impedance of the tissue zone of tissue application of electrostimulation in a patient. The system also has an adapted control module to control the electrical power delivered by each pair of stimulation electrodes, depending on the impedance values provided by the impedance sensors, so that the Electrical power delivered by the electrodes is within a desired range to increase the efficiency of electrostimulation systems.
ES2921099 A1
http://hdl.handle.net/10261/288149
202130106
Sistema modular de estimulación eléctrica muscular, con control de potencia
oai:digital.csic.es:10261/2881502023-02-02T13:00:44Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Moreno, Juan Camilo
author
Pina, Javier
author
Gil-Castillo, Javier
author
Brunetti, F.
author
Ama, Antonio J. del
author
2022-08-18
[ES] La presente invención se refiere en general, a técnicas de estimulación eléctrica muscular no-invasiva, preferentemente para aplicaciones de rehabilitación y/o compensación motora de personas con alteraciones del sistema nervioso central. La invención proporciona un sistema modular de estimulación eléctrica muscular con control de potencia, que comprende: dos o más pares de electrodos de estimulación muscular transcutáneos (no invasivos, y dos o más sensores de bioimpedancia adecuados para medir la impedancia de la zona de tejido de aplicación de la electroestimulación en un paciente. El sistema dispone además de un módulo de control adaptado para controlar la potencia eléctrica entregada por cada par de electrodos de estimulación, en función de los valores de impedancia proporcionados por los sensores de impedancia, de modo que la potencia eléctrica entregada por los electrodos este dentro de un rango deseado para aumentar la eficiencia de los sistemas de electroestimulación.
[EN] The present invention generally relates to non-invasive electrical muscle stimulation techniques, preferably for motor rehabilitation and/or compensation uses for persons with central nervous system disorders. The invention provides a modular electrical muscle stimulation system with power control, which comprises: two or more pairs of (non-invasive) transcutaneous muscle stimulation electrodes; and two or more bioimpedance sensors suitable for measuring impedance in the area of tissue to which electrostimulation is applied in a patient. The system also comprises a control module designed to control the electrical power delivered by each pair of stimulation electrodes, according to the impedance values provided by the impedance sensors, such that the electrical power delivered by the electrodes is within a desired range, to increase the efficiency of electrostimulation systems.
[FR] La présente invention concerne, en général, des techniques de stimulation électrique musculaire non-invasive, de préférence, pour des applications de réhabilitation et/ou de compensation motrice de personnes présentant des altérations du système nerveux central. L'invention concerne un système modulaire de stimulation électrique musculaire avec commande de puissance qui comprend deux ou plusieurs paires d'électrodes transcutanés de stimulation musculaire (non invasives) et deux ou plusieurs capteurs de bio-impédance adaptés pour mesurer l'impédance de la zone tissulaire d'application de l'électrostimulation chez un patient. Le système comprend en outre un module de commande adapté pour commander la puissance électrique délivrée par chaque paire d'électrodes de stimulation, en fonction des valeurs d'impédance fournies par les capteurs d'impédance, de manière que la puissance électrique délivrée par les électrodes, ceci étant effectué dans une plage souhaitée pour augmenter l'efficacité des systèmes d'électrostimulation.
WO2022171923 A1
http://hdl.handle.net/10261/288150
PCT/ES2022/070071
Sistema modular de estimulación eléctrica muscular, con control de potencia
oai:digital.csic.es:10261/3429362024-01-19T10:23:04Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Torricelli, Diego
author
Massardi, Stefano
author
Pinto-Fernández, David
author
Gómez Larrén, Estela
author
Babič, Jan
author
Dežman, Miha
author
Trošt, Andrej
author
Grosu, Victor
author
Lefeber, Dirk
author
Rodriguez-Guerrero, C.
author
2023-04-20
[EN] The present invention is related to an anatomical model for measuring the interaction of an exoskeleton with a biological limb assisted by said exoskeleton. The present invention is characterized by a special structure of the device formed by an inner structure comprising a first structural element and a second structural element. The first structural element and a second structural element are joined by means of a first joint, preferably with rotation capability. Likewise, the device comprises a first casing and a second casing, each of the casings covering the first structural element and a second structural element respectively. The device is further characterized in that each of the shells is divided into a plurality of segments and, each segment is attached to the internal structure by means of a sensor that allows to provide a signal representing the loads that the exoskeleton exerts on the region corresponding to that segment.
[FR] La présente invention concerne un modèle anatomique servant à mesurer l'interaction entre un exosquelette et un membre biologique assisté par ledit exosquelette. La présente invention est caractérisée par une structure spéciale du dispositif formée par une structure interne comprenant un premier élément structural et un second élément structural. Le premier élément structural et un second élément structural sont assemblés au moyen d'un premier joint, de préférence de manière à pouvoir tourner. De même, le dispositif comprend une première enveloppe et une seconde enveloppe, chacune des enveloppes recouvrant respectivement le premier élément structural et un second élément structural. Le dispositif est en outre caractérisé en ce que chacune des enveloppes est divisée en une pluralité de segments, et chaque segment est fixé à la structure interne au moyen d'un capteur qui permet de fournir un signal représentant les charges que l'exosquelette exerce sur la région correspondant à ce segment.
WO2023/061907 A1
http://hdl.handle.net/10261/342936
PCT/EP2022/078041
An anatomical model for measuring the interaction of an exoskeleton with a biological limb assisted by said exoskeleton
oai:digital.csic.es:10261/3429392024-01-19T10:29:45Zcom_10261_54com_10261_1col_10261_1315
00925njm 22002777a 4500
dc
Torricelli, Diego
author
Massardi, Stefano
author
Pinto-Fernández, David
author
Gómez Larrén, Estela
author
Babič, Jan
author
Dežman, Miha
author
Trošt, Andrej
author
Grosu, Victor
author
Lefeber, Dirk
author
Rodriguez-Guerrero, C.
author
2023-04-12
The present invention is related to an anatomical model for measuring the interaction of an exoskeleton with a biological limb assisted by said exoskeleton. The present invention is characterized by a special structure of the device formed by an inner structure comprising a first structural element and a second structural element. The first structural element and a second structural element are joined by means of a first joint, preferably with rotation capability. Likewise, the device comprises a first casing and a second casing, each of the casings covering the first structural element and a second structural element respectively. The device is further characterized in that each of the shells is divided into a plurality of segments and, each segment is attached to the internal structure by means of a sensor that allows to provide a signal representing the loads that the exoskeleton exerts on the region corresponding to that segment.
EP4163904 A1
http://hdl.handle.net/10261/342939
21382910
Anatomical model for measuring the interaction of an exoskeleton with a biological limb assisted by said exoskeleton