2024-03-28T20:30:39Zhttp://digital.csic.es/dspace-oai/requestoai:digital.csic.es:10261/230252016-11-14T10:50:51Zcom_10261_75com_10261_6col_10261_832
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dc
Alfonso Lozano, Miguel
author
1994-12
EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DE
ESTRUCTURA/FUNCION DEL PSII. EL GEN PSBA, QUE CODIFICA
PARA LA SUBUNIDAD D1 DEL RC DEL MUTANTE RESISTENTE A
ATRAZINA STR7 HA SIDO SECUENCIADO, ENCONTRANDO UNA
MUTACION S268P. ESTE CAMBIO, PROVOCA UN AUMENTO DE LOS
CENTROS INACTIVOS ES LA REDUCCION DE QB, QUE PUEDE
EXPLICARSE DENTRO DEL CICLO DE DAÑO/REPARACION DE LA
SUBUNIDAD D1. PENSAMOS QUE STR7 CONSTITUYE UN EXCELENTE
SISTEMA PARA REALIZAR ESTUDIOS POSTERIORES RELACIONADOS
CON ESTE PROCESO Y CON LA FOTOINHIBICION. ESTA MUTACION
S268P PROVOCA ALTERACIONES IMPORTANTES EN EL
FUNCIONAMIENTO DEL PSII. CONCLUIMOS QUE LA SER268 JUEGA
UN PAPEL IMPORTANTE EN LA UNION DE QB EN EL LADO ACEPTOR
DEL RC DE PLANTAS, YA QUE SU MODIFICACION PROVOCA UNA
PERDIDA DE LA ESTABILIDAD EN LA UNION DE ESTE ACEPTOR EN
EL RC DEL MUTANTE. EN VIRTUD DE LOS MODELOS DEL RC DEL
PSII, PROPONEMOS QUE EXISTE UNA INTERACCION DIRECTA ENTRE
UN -OH DE LA SER268 Y UN -H DE LA QUINONA. ADEMAS, ESTA
MUTACION PRODUCE UNA MODIFICACION DEL MICROAMBIENTE DE D1
QUE RODEA QB Y QUE EXPLICARIA EL COMPORTAMIENTO DE STR7,
ASI COMO LA RESISTENCIA A ATRAZINA.
UTILIZANDO INTERCAMBIO IONICO, HEMOS PURIFICADO CP43 Y
CP47, LAS ANTENAS INTERNAS DEL PSII. HEMOS ENCONTRADO
ALREDEDOR DE 20 CHLA/POLIPEPTIDO EN AMBAS ANTENAS Y HEMOS
DEMOSTRADO, UTILIZANDO TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE
ABSORCION, FLUORESCENCIA Y DICROISMO CIRCULAR, QUE
MANTIENEN UNA CONFORMACION ESENCIALMENTE NATIVA.
Tesis doctorales EEAD
http://hdl.handle.net/10261/23025
Bioquímica molecular
Biología celular
Ciencias de la vida
El fotosistema II de plantas superiores. Caracterización bioquímica y espectroscópica de sus componentes y de los mecanismos moleculares de la resistencia a herbicidas