| Rights | Preview | Issue Date | Title | Author(s) | Type |
| closedAccess |  | Oct-2019 | Antithrombin is incorporated into exosomes produced by antithrombin non-expressing cells | Luengo-Gil, Ginés; García-Andreo, Antonio Bernardino; Ortega-Sabater, Carmen; Bohdan, Nataliya; Espín, Salvador; Peñas-Martínez, Julia; Martínez-Planes, Elena; García-Hernández, Álvaro; Vicente, Vicente; Quintanilla, Miguel  ; Martínez-Martínez, Irene | artículo |
| openAccess |  | 2010 | Antithrombin Murcia (K241E) causing antithrombin deficiency: a possible role for altered glycosylation | Martínez-Martínez, Irene; Ordóñez, Adriana; Navarro-Fernández, José; Pérez-Lara, Ángel; Gutiérrez-Gallego, Ricardo; Giraldo, R. ; Martínez, Constantino; Llop, Esther; Vicente, Vicente; Corral, Javier | artículo |
| openAccess |  | 2018 | Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders | Bastida, José María; Lozano, Maria Luisa; Benito, Rocío; Janusz, Kamila; Palma-Barqueros, Verónica; Rey, Mónica del; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Riesco, Susana; Bermejo, Nuria; González-García, Hermenegildo; Rodriguez-Alén, Agustín; Aguilar, Carlos; Sevivas, Teresa; López-Fernández, María F.; Marneth, Anna E.; Reijden, Bert A. van der; Morgan, Neil V.; Watson, Steve P.; Vicente, Vicente; Hernández, Jesús M. ; Rivera, José; González-Porras, José R. | artículo |
| openAccess |  | 2010 | L718P mutation in the membrane-proximal cytoplasmic tail of [beta]3 promotes abnormal [alpha]IIb[beta]3 clustering and lipid microdomain coalescence, and associates to thrombasthenia-like phenotype | Jayo, Asier ; Conde, Isabel ; Lastres, Pedro ; Martínez, Constantino; Rivera, José; Vicente, Vicente; González-Manchón, Consuelo | artículo |
| closedAccess |  | 2020 | miR-146a rs2431697 identifies myeloproliferative neoplasm patients with higher secondary myelofibrosis progression risk | Ferrer-Marín, F.; Arroyo, A. B.; Bellosillo, Beatriz; Cuenca, E. J.; Zamora, L.; Hernández, Jesús M. ; Hernández-Boluda, J. C.; Fernandez-Rodriguez, C.; Luño, Elisa; García Hernandez, C.; Kerguelen, A.; Fiallo-Suárez, D. V.; Gómez-Casares, M. T.; Ayala, Rosa; Vélez, P.; Boqué, C.; García-Gutierrez, V.; Arrizabalaga, Beatriz; Estrada, N.; Cifuentes, R.; Arcas, I.; Reyes-García, A. M. de los; Besses, C.; Vicente, Vicente; Alvarez-Larrán, A.; Teruel-Montoya, R.; González-Conejero, R.; Martinez, Carmen | artículo |
| closedAccess |  | Apr-2002 | Nonsense mutation in exon-19 of GPIIb associated with thrombasthenic phenotype. Failure of GPIIb(delta597-1008) to form stable complexes with GPIIIa | García Arias-Salgado, Elena ; Tao, Jianming; González-Manchón, Consuelo ; Butta, Nora ; Vicente, Vicente; Sánchez Ayuso, Matilde ; Parrilla, Roberto L. | artículo |
| closedAccess |  | 2016 | Uniparental disomy causes deficiencies of vitamin K-dependent proteins | Dasi, M. A.; Gonzalez-Conejero, R.; Izquierdo, S.; Padilla, Jose; García, Juan L. ; Garcia-Barberá, N.; Argilés, B.; Morena-Barrio, M. E. de la; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Hernández, Jesús M. ; Vicente, Vicente; Corral, J. | artículo |
| closedAccess |  | 2017 | Wiskott–Aldrich syndrome in a child presenting with macrothrombocytopenia | Bastida, José María; Rey, Mónica del; Revilla, Nuria; Benito, Rocío; Pérez-Andrés, Martin; González, Berta; Riesco, Susana; Janusz, Kamila; Padilla, Jose; Hortal Benito-Sendin, Ana; Bueno, David; Blanco, Elena; Hernández, Jesús M. ; Vicente, Vicente; Rivera, Jose; González-Porras, José R.; Lozano, Maria Luisa | artículo |
