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closedAccess2012A rare polymorphism in the gene for Toll-like receptor 2 is associated with systemic sclerosis phenotype and increases the production of inflammatory mediatorsBroen, Jasper C.; Bossini-Castillo, L.; Bon, Lenny van; Vonk, Madelon C.; Knaapen, Hanneke; Beretta, L.; Rueda, B.; Hesselstrand, R.; Herrick, A.; Worthington, J.; Hunzelmann, Nicolas; Denton, C.; Fonseca, C.; Riemekasten, G.; Kiener, H. P; Scorza, R.; Simeón, Carmen P.; Ortego-Centeno, N.; González-Gay, M. A.; Airó, Paolo; Coenen, M. J.; Martín, J.; Radstake, T. R.artículo
openAccess1479-5876-9-S2-O4.pdf.jpg23-Nov-2011A rare polymorphism in Toll Like Receptor 2 is associated with systemic sclerosis phenotype and increases production of inflammatory mediatorsBroen, Jasper C.; Bossini-Castillo, L.; Bon, Lenny van; Vonk, Madelon C.; Knaapen, Hanneke; Beretta, L.; Rueda, B.; Hesselstrand, R.; Herrick, A.; Worthington, J.artículo
openAccess1479-5876-8-S1-P5.pdf.jpg25-Nov-2010A replication study confirms the association of TNFSF4 (OX40L) polymorphisms with Systemic Sclerosis in a large European cohortBossini-Castillo, L.; Broen, Jasper C.; Simeón, Carmen P.; Vonk, Madelon C.; Ortego-Centeno, N.; González-Escribano, María Francisca; García-Hernández, F. J.; González-Gay, M. A.; Riemekasten, G.; Voskuyl, Alexandre E.; Schuerwegh, A. J.; Airó, Paolo; Laar, Jacob M. van; Hunzelmann, Nicolas; Herrick, A.; Radstake, T. R.; Martín, J.; Rueda, B.póster de congreso
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011A replication study confirms the association of TNFSF4 (OX40L) polymorphisms with systemic sclerosis in a large European cohort.Bossini-Castillo, L.; Broen, Jasper C.; Simeón, Carmen P.; Beretta, L.; Vonk, Madelon C.; Ortego-Centeno, N.; Espinosa, G.; Carreira, P.; Camps, M. T.; Navarrete, N.; González-Escribano, María Francisca; Vicente-Rabaneda, Esther; Rodríguez-Rodríguez, Luis; Tolosa, Carlos; Román-Ivorra, J. A.; Gómez-Gracía, I.; García-Hernández, F. J.; Castellví, I.; Gallego, María; Fernández-Nebro, A.; García-Portales, Rosa; Egurbide, M. V.; Fonollosa, V.; García de la Peña, P.; Pros, A.; González-Gay, M. A.; Hesselstrand, R.; Riemekasten, G.; Witte, Torsten; Coenen, M. J.; Koeleman, B. P.; Houssiau, F.; Smith, V.; Keyser, F. de; Westhovens, R.; Langhe, E. de; Voskuyl, Alexandre E.; Schuerwegh, A. J.; Chee, M. M.; Madhok, R.; Shiels, Paul G.; Fonseca, C.; Denton, C.; Claes, K.; Padyukov, Leonid; Nordin, A.; Palm, Øyvind; Lie, B. A.; Airó, Paolo; Scorza, R.; Laar, Jacob M. van; Hunzelmann, Nicolas; Kreuter, A.; Herrick, A.; Worthington, J.; Radstake, T. R.; Martín, J.; Rueda, B.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2005Analysis of a GT microsatellite in the promoter of the foxp3/scurfin gene in autoimmune diseasesSánchez, Elena; Rueda, B.; Orozco, G.; Oliver, Francisco Javier; Vilchez, J. R.; Paco, Laura; López-Nevot, Miguel-Ángel; Callejas-Rubio, J. L.; Sabio, José Mario; Gómez-García, M.; Nieto, Alicia; Delgado, M.; Martín, J.artículo
closedAccess2011Analysis of the influence of PTPN22 gene polymorphisms in systemic sclerosisDíaz-Gallo, L. M.; Martín, J.; Rueda, B.artículo
openAccess1471-2350-6-29.pdf.jpg3-Aug-2005Association study of functional genetic variants of innate immunity related genes in celiac diseaseRueda, B.; Zhernakova, Alexandra; López-Nevot, Miguel-Ángel; Martín, J.; Koeleman, B. P.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2008Common genetic factors in autoimmunity | Factores genéticos comunes en autoinmunidadRueda, B.; Orozco, G.; Sánchez, Elena; Oliver, Francisco Javier; Martín, J.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011Confirmation of association of the macrophage migration inhibitory factor gene with systemic sclerosis in a large European population.Bossini-Castillo, L.; Simeón, Carmen P.; Beretta, L.; Vo, M. C.; Callejas-Rubio, J. L.; Espinosa, G.; Carreira, P.; Camps, M. T.; Rodríguez-Rodríguez, Luis; Rodríguez-Carballeira, Mónica; García-Hernández, F. J.; López-Longo, Francisco Javier; Hernández-Hernández, V.; Sáez-Comet, L.; Egurbide, M. V.; Hesselstrand, R.; Nordin, A.; Hoffmann-Vold, A. M.; Vanthuyne, M.; Smith, V.; Langhe, E. de; Kreuter, A.; Riemekasten, G.; Witte, Torsten; Hunzelmann, Nicolas; Voskuyl, Alexandre E.; Schuerwegh, A. J.; Lunardi, C.; Airó, Paolo; Scorza, R.; Shiels, Paul G.; Laar, Jacob M. van; Fonseca, C.; Denton, C.; Herrick, A.; Worthington, J.; Koeleman, B. P.; Rueda, B.; Radstake, T. R.; Martín, J.artículo
openAccess2010Genética de la esclerodermiaBossini-Castillo, L.; Martín, J. E.; Díaz-Gallo, L. M.; Rueda, B.; Martín, J.artículo; preprint
closedAccess11-Apr-2010Genome-wide association study of systemic sclerosis identifies CD247 as a new susceptibility locusRadstake, T. R.; Gorlova, Olga; Rueda, B.; Martín, J. E.; Alizadeh, B. Z.; Palomino-Morales, Rogelio; Coenen, M. J.; Vonk, Madelon C.; Voskuyl, Alexandre E.; Schuerwegh, A. J.; Broen, Jasper C.; Riel, Piet L.C.M. van; van 't Slot, Rubén; Italiaander, A.; Ophoff, R. A.; Riemekasten, G.; Hunzelmann, Nicolas; Simeón, Carmen P.; Ortego-Centeno, N.; González-Gay, M. A.; González-Escribano, María Francisca; Airó, Paolo; Laar, Jacob M. van; Herrick, A.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2019Genome-wide meta-analysis reveals shared new loci in systemic seropositive rheumatic diseasesAcosta-Herrera Marialbert; Kerick, Martin; González-Serna, David; Wijmenga, Cisca; Franke, Andre; Gregersen, P. K.; Padyukov, Leonid; Worthington, J.; Vyse, T. J.; Alarcón-Riquelme, M. E.; Mayes, M. D.; Martín, J.; Miller, Frederick W.; Chen, Wei; O'Hanlon, Terrance P.; Cooper, Robert G.; Vencovsky, Jiri; Rider, Lisa G; Danko, Katalin; Wedderburn, Lucy R.; Lundberg, Ingrid E.; Pachman, Lauren M.; Reed, Ann M.; Ytterberg, Steven R; Selva-O'Callaghan, Alber; Radstake, Timothy R.; Isenberg, David A; Chinoy, Hector; Ollier, William E. R; Scheet, Paul; Peng, Bo; Lee, Annette; Lamb, Janine A.; Amos, Christopher I.; Denton, Christopher; Hilton-Jones, David; Plotz, Paul H.; Varsani, Hemlata; Radstake, Timothy R. D. J.; Gorlova, Olga; Rueda, B.; Martín, J. E.; Alizadeh, Behrooz Z.; Palomino-Morales, Rogelio; Coenen, Marieke J.; Vonk, Madelon C.; Voskuyl, Alexandre E.; Scheurwegh, Annemie J.; Broen, Jasper C.; van Riel, Piet L. C. M.; van 't Slot, Rubén; Italiaander, Annet; Ophoff, Roel A.; Riemekasten, Gabriela; Hunzelmann, Nico; Simeon, Carmen P.; Ortego-Centeno, N.; González-Gay, M.A.; González-Escribano, María Francisca; Airo, Paolo; van Laar, Jaap; Herrick, Ariane; Hesselstrand, Roger; Smith, Vanessa; de Keyser, Filip; Houssiau, Fredric; Chee, Meng May; Madhok, Rajan; Shiels, Paul; Westhovens, Rene; Kreuter, Alexander; Kiener, Hans; de Baere, Elfride; Witte, Torsten; Klareskog, Lars; Beretta, Lorenzo; Scorza, Rafaella; Lie, Benedicte A.; Hoffman-Vold, A. M.; Carreira, P.; Varga, John; Hinchcliff, Monique; Lee, Annette T.; Ying, Jun; Han, Younghun; Weng, Shih-Feng; Wigley, Fredrick M.; Hummers, L. K.; Nelson, J. Lee; Agarwal, Sandeep K.; Assassi, S.; Gourh, Pravitt; Tan, Filemon K.; Koeleman, B. P.; Arnett, Frank C.; Autoría conjunta: Myositis Genetics Consortium; Scleroderma Genetics Consortium.artículo
openAccessIdentification of novel.pdf.jpg2011Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy.Gorlova, Olga; Martín, J. E.; Rueda, B.; Koeleman, B. P.; Ying, J.; Díaz-Gallo, L. M.; Broen, Jasper C.; Vonk, Madelon C.; Simeón, Carmen P.; Alizadeh, B. Z.; Coenen, M. J.; Voskuyl, Alexandre E.; Schuerwegh, A. J.; Riel, Piet L.C.M. van; Vanthuyne, M.; van 't Slot, Rubén; Italiaander, A.; Ophoff, R. A.; Hunzelmann, Nicolas; Fonollosa, V.; Ortego-Centeno, N.; González-Gay, M. A.; García-Hernández, F. J.; González-Escribano, María Francisca; Airó, Paolo; Laar, Jacob M. van; Worthington, J.; Hesselstrand, R.; Smith, V.; Keyser, F. de; Houssiau, F.; Chee, M. M.; Madhok, R.; Shiels, Paul G.; Westhovens, R.; Kreuter, A.; Baere, E. de; Witte, Torsten; Padyukov, Leonid; Nordin, A.; Scorza, R.; Lunardi, C.; Lie, B. A.; Hoffmann-Vold, A. M.; Palm, Øyvind; García de la Peña, P.; Carreira, P.; Spanish Scleroderma Group; Varga, J.; Hinchcliff, M.; Lee, A. T.; Gourh, P.; Amos, C. I.; Wigley, F. M.; Hummers, L. K.; Hummers, J.; Nelson, J. L.; Riemekasten, G.; Herrick, A.; Beretta, L.; Fonseca, C.; Denton, C.; Gregersen, P. K.; Agarwal, S. K.; Assassi, S.; Tan, F. K.; Arnett, F. C.; Radstake, T. R.; Mayes, M. D.; Martín, J.; Teruel, Maríaartículo
openAccess1479-5876-8-S1-P47.pdf.jpg25-Nov-2010Polymorphisms in the interleukin 4, interleukin 13 and corresponding receptor genes are not associated with Systemic Sclerosis and do not influence gene expressionBroen, Jasper C.; Vonk, Madelon C.; Rueda, B.; Herrick, A.; Hunzelmann, Nicolas; Riemekasten, G.; Simeón, Carmen P.; Ortego-Centeno, N.; González-Gay, M. A.; Airó, Paolo; Coenen, M. J.; Martín, J.; Radstake, T. R.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2007Replication of an Association Between IL23R Gene Polymorphism With Inflammatory Bowel DiseaseOliver, Francisco Javier; Rueda, B.; López-Nevot, Miguel-Ángel; Gómez-García, M.; Martín, J.artículo
openAccessPTPN22_2010.pdf.jpg2010Studying the influence of PTPN22 gene in systemic sclerodermaDíaz-Gallo, L. M.; Gourh, P.; Broen, Jasper C.; ECSG; Radstake, T. R.; Mayes, M. D.; Arnett, F. C.; Martín, J.; Rueda, B.comunicación de congreso
openAccessjournal.pone.0043661.pdf.jpg2012The TT genotype of the STAT4 rs7574865 polymorphism is associated with high disease activity and disability in patients with early arthritisLamana, Amalia; Balsa, Alejandro; Rueda, B.; Ortiz, Ana María; Nuño, Laura; Miranda-Carus, Eugenia; González-Escribano, María Francisca; López-Nevot, Miguel-Ángel; Pascual-Salcedo, Dora; Martín, J.; González-Álvaro, I.artículo
openAccess1479-5876-8-S1-P46.pdf.jpg25-Nov-2010Variants of PBEF predispose to systemic sclerosis and pulmonary arterial hypertension developmentBroen, Jasper C.; Vonk, Madelon C.; Rueda, B.; Herrick, A.; Hunzelmann, Nicolas; Riemekasten, G.; Simeón, Carmen P.; Ortego-Centeno, N.; González-Gay, M. A.; Airó, Paolo; Coenen, M. J.; Martín, J.; Radstake, T. R.póster de congreso