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español
Navegación por Autor Péquignot, Marie
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Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
openAccess | | ene-2020 | Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy | Piro-Mégy, Camille; Sarzi, Emmanuelle; Tarrés-Soler, Aleix CSIC ORCID ; Péquignot, Marie; Hensen, Fenna; Quilès, Mélanie; Manes, Gaël; Chakraborty, Arka CSIC; Sénéchal, Audrey; Bocquet, Béatrice; Cazevieille, Chantal; Roubertie, Agathe; Müller, Agnès; Charif, Majida; Goudenège, David; Lenaers, Guy; Wilhelm, Helmut; Kellner, Ulrich; Weisschuh, Nicole; Wissinger, Bernd; Zanlonghi, Xavier; Hamel, Christian; Spelbrink, Johannes N.; Solà, Maria CSIC ORCID ; Delettre, Cécile | artículo |
openAccess | | 17-dic-2020 | Methods and compositions for treating ocular diseases related to mithocondrial DNA maintenance | Delettre, Cécile; Piro-Mégy, Camille; Sarzi, Emmanuelle; Solà, Maria CSIC ORCID ; Spelbrink, Johannes N.; Péquignot, Marie | solicitud de patente |