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Browsing by Author Clarimón, Jordi

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RightsPreviewIssue DateTitleAuthor(s)Type
closedAccessJun-2010A megalin polymorphism associated with promoter activity and Alzheimer's disease riskVargas, Teo; Bullido, María Jesús ; Martínez, Ana  ; Antequera, Desiree; Clarimón, Jordi; Rosich-Estrago, Marcel; Martín-Requero, Ángeles  ; Mateo, Ignacio; Rodríguez-Rodríguez, Eloy; Vilella-Cuadrada, Elisabet; Frank, Ana; Lleó, Alberto; Molina-Porcel, Laura; Blesa, Rafael; Combarros, Onofre; Gómez-Isla, Teresa; Bermejo-Pareja, Félix; Valdivieso Amate, Fernando; Carro, Evaartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2013Analysis of the C9orf72 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Spain and different populations worldwidePérez-Tur, Jordi  ; Clarimón, Jordiartículo
openAccessTREM2 Manuscript_Neurobiol Aging.pdf.jpg13-Sep-2013Assessing the role of the TREM2 p.R47H variant as a risk factor for Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaRuiz, Agustín; Dols-Icardo, Oriol; Bullido, Mª Jesús; Pastor, Pau; Rodríguez-Rodríguez, Eloy; López de Munain, Adolfo; de Pancorbo, Marian M.; Pérez-Tur, Jordi  ; Álvarez, Victoria; Antonell, Anna; López-Arrieta, Jesús; Hernández, Isabel; Tárraga, Lluís; Boada, Mercè; Lleó, Alberto; Blesa, Rafael; Frank, Ana; Sastre, Isabel ; Razquin, Cristina; Ortega-Cubero, Sara; Lorenzo, Elena; Sánchez-Juan, Pascual; Combarros, Onofre; Moreno, Fermín; Gorostidi, Ana; Baquero, Miquel; Coto, Eliecer; Sánchez-Valle, Raquel; Clarimón, Jordiartículo
openAccess2016 Neurobiol Aging 038-215e-13 .pdf.jpg5-Nov-2015Assessing the role of TUBA4A gene in frontotemporal degenerationDols-Icardo, Oriol; Valdivia, Jessica; Cardona, Fernando  ; Pérez-Tur, Jordi  ; Clarimón, Jordiartículo
openAccessALS-FUs_Borrego.pdf.jpgJun-2019Does ALS-FUS without FUS mutation represent ALS-FET? Report of three casesBorrego‐Écija, S.; Cortés-Vicente, E.; Cervera-Carles, L.; Clarimón, Jordi; Gámez, J.; Batlle, J.; Ricken, G.; Molina-Porcel, Laura; Aldecoa, I.; Sánchez‐Valle, R.; Rojas‐García, R.; Gelpi, E.carta al director
openAccess2013 Plos One 008-e74203.pdf.jpg17-Sep-2013Rare Variants in Calcium Homeostasis Modulator 1 (CALHM1) Found in Early Onset Alzheimer's Disease Patients Alter Calcium HomeostasisRubio-Moscardo, Fanny; Setó-Salvia, Núria; Pera, Marta; Bosch-Morató, Mònica; Plata, Cristina; Belbin, Olivia; Gené, Gemma; Dols-Icardo, Oriol; Ingelsson, Martin; Helisalmi, Seppo; Soininen, Hilkka; Hiltunen, Mikko; Giedraitis, Vilmantas; Lannfelt, Lars; Frank, Ana; Bullido, María Jesús ; Combarros, Onofre; Sánchez-Juan, Pascual; Boada, Mercè; Tárraga, Lluís; Pastor, Pau; Pérez-Tur, Jordi  ; Baquero, Miquel; Molinuevo, José L.; Sánchez-Valle, Raquel; Fuentes-Prior, Pablo; Fortea, Juan; Blesa, Rafael; Muñoz, Francisco J.; Lleó, Alberto; Valverde, Miguel A.; Clarimón, Jordiartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgDec-2019The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic InsightBandres-Ciga, Sara; Ahmed, Sarah; Sabir, Marya S.; Blauwendraat, Cornelis; Adarmes Gómez, A. D.; Bernal-Bernal, Inmaculada; Bonilla-Toribio, Marta; Buiza-Rueda, Dolores; Carrillo, Fátima; Carrión-Claro, Mario; Gómez-Garre, Pilar; Jesús Maestre, Silvia; Labrador, Miguel Ángel; Macías García, Daniel; Méndez-Del Barrio, Carlota; Perinán, María Teresa; Tejera-Parrado, Cristina; Vargas-González, Laura; Díez-Fairen, M.; Álvarez, Ignacio ; Tartari, J. P.; Buongiorno, Maria Teresa; Aguilar, Miquel; Gorostidi, Ana; Bergareche, Jesús Alberto; Mondragon, Elisabet; Vinagre-Aragon, Ana; Croitoru, Ioana; Ruiz-Martínez, Javier; Dols-Icardo, Oriol; Kulisevsky, Jaime; Marín-Lahoz, Juan; Pagonabarraga, J.; Pascual-Sedano, B.; Ezquerra, Mario; Cámara, Ana; Compta, Yaroslau; Fernandez, Manel  ; Fernández-Santiago, Rubén; Muñoz, Esteban; Tolosa, Eduardo; Valldeoriola, Francesc; González-Aramburu, Isabel; Sanchez Rodriguez, Antonio; Sierra, María; Menéndez González, M.; Blazquez, Marta; Garcia, Ciara; Suarez-San Martin, Esther; García-Ruíz, Pedro; Martínez-Castrillo, J. C.; Vela-Desojo, Lydia; Ruz, Clara; Barrero, Francisco Javier; Escamilla-Sevilla, Francisco; Mínguez-Castellanos, Adolfo; Cerdan, Debora; Tabernero, César; Gomez Heredia, Maria Jose; Perez Errazquin, Francisco; Romero-Acebal, Manolo; Feliz, Cici; Lopez-Sendon, José Luis; Mata, Marina; Martínez Torres, Irene; Kim, Jonggeol Jeffrey; Dalgard, Clifton L.; Brooks, Janet; Saez-Atienzar, Sara; Gibbs, J. Raphael; Jorda, Rafael; Botia, Juan A.; Bonet-Ponce, Luis; Morrison, Karen E.; Clarke, Carl; Tan, Manuela; Morris, Huw; Edsall, Connor; Hernández, Dena; Simón-Sánchez, Javier ; Nalls, Michael A.; Scholz, Sonja; Jiménez Escrig, Adriano; Duarte, Jacinto; Vives, Francisco ; Duran, Raquel; Hoenicka, Janet; Álvarez, Victoria; Infante, Jon; Martí, María-José; Clarimón, Jordi; López de Munain, Adolfo; Pastor, Pau; Mir, Pablo ; Singleton, Andrew B.artículo
openAccessBullidoM_TransethnicMeta-Analysis.pdf.jpg2019Transethnic meta-analysis of rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 supports their general contribution to Alzheimer’s diseaseDalmaso, M. Carolina; Brusco, Luís I.; Olivar, Natvidad; Muchnick, Carolina; Hanses, Claudia; Milz, Esther; Becker, Julian; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Hoffmann, Per; Prestia, Federico A.; Galeano, Pablo; Sánchez-Avalos, M. Soledad; Martínez, Luis E.; Carulla, Mariana E.; Azurmendi Pablo J.; Liberczuk, Cynthia; Fezza, Cristina; Sampaño, Marcelo; Fierens, María; Jemar, Guillermo; Solis, Patricia; Medel, Nancy; Lisso, Julieta; Sevillano, Zulma; Bosco, Paolo; Bossú, Paola; Spalletta, Gianfranco; Galimberti, Daniela; Mancuso, Michelangelo; Nacmias, Benedetta; Sorbi, Sandro; Mecocci, Patrizia; Pilotto, Alberto; Caffarra, Paolo; Panza, Francesco; Bullido, María Jesús ; Clarimón, Jordi; Sánchez-Juan, Pascual; Coto, Eliecer; Sánchez-García, Florentino; Graff, Caroline; Ingelsson, Martin; Bellenguez, Céline; Castaño, Eduardo M.; Kairiyama, Claudia; Politis, Daniel G.; Kochen, Silvia; Scaro, Horacio; Maier, Wolfgang; Jessen, Frank; Mangone, Carlos E.; Lambert, Jean-Charles; Morelli, Laura; Ramirez, Alfredoartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgDec-2013Using the Neandertal and Denisova genetic data to understand the common MAPT 17q21 inversion in modern humansSetó-Salvia, Núria; Sánchez-Quinto, Federico ; Carbonell, Eudald; Lorenzo, Carlos; Comas, David  ; Clarimón, Jordiartículo