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Navegación por Autor Torrelo, Antonio

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2013Molecular evidence of type 2 mosaicism in Gorlin syndromeTorrelo, Antonio; Hernández-Martín, Angela; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2020Multiple familial trichoepitheliomas: Ultrasonographic findingsCapusan, Tania M.; Noguera-Morel, Lucero; Bueno, Elena; Colmenero, Isabel; Torrelo, Antonio; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angelacarta al director
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2012Prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis: A population-based study using the capture-recapture method in SpainHernández-Martín, Angela; Ciria, S.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Torrelo, Antonioartículo
closedAccess3-nov-2009The H syndrome: Two novel mutations affecting the same amino acid residue of hENT3Molho-Pessach, Vered; Suarez, José; Perrin, Christophe; Chiaverini, Christine; Doviner, Victoria; Tristán Clavijo, E. CSIC; Colmenero, Isabel; Giuliano, Fabienne; Torrelo, Antonio; Zlotogorski, Abrahamartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2016Two cases of autosomal recessive congenital ichthyosis due to CYP4F22 mutations: Expanding the genotype of self-healing collodion babyNoguera-Morel, Lucero; Feito-Rodríguez, Marta; Maldonado-Cid, Paola; García-Miñaur, Sixto; Kamsteeg, Erik-Jan; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; De Lucas-Laguna, Raúl; Hernández-Martín, Angela; Torrelo, Antonioartículo
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