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Navegación por Autor Rey, Mónica del

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2017A two-step approach for sequencing spliceosome-related genes as a complementary diagnostic assay in MDS patients with ringed sideroblastsJanusz, Kamila; Rey, Mónica del; Abáigar, María CSIC; Collado, Rosa; Ivars, David; Hernández-Sánchez, María; Valiente, Alberto; Robledo, Cristina; Benito, Rocío; Díez-Campelo, María; Ramos, Fernando; Kohlmann, Alexander; Cañizo, María Consuelo del; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID artículo
openAccessMultilineage Dysplasia.PDF.jpg2013Alteration in endoglin-related angiogenesis in refractory cytopenia with multilineage dysplasiaRey, Mónica del; Pericacho, Miguel CSIC ORCID CVN; Velasco, Soraya; Lumbreras, Eva CSIC ORCID; López-Novoa, José M.; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Rodríguez-Barbero, Aliciaartículo
openAccessbonemarrow.pdf.jpg2016Bone marrow fibrosis in myelodysplastic syndromes: a prospective evaluation including mutational analysisRamos, Fernando; Robledo, Cristina; Izquierdo-García, Francisco Miguel; Suárez-Vilela, Dimas; Benito, Rocío; Fuertes, Marta; Insunza, Andrés; Barragán, Eva; Rey, Mónica del; García-Ruiz de Morales, José María; Tormo, Mar; Salido, Eduardo; Zamora, Lurdes; Pedro, Carmen; Sánchez-del-Real, Javier; Díez-Campelo, María; Cañizo, María Consuelo del; Sanz, Guillermo F.; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID artículo
openAccessRing Sideroblasts.PDF.jpg2015Deregulation of genes related to iron and mitochondrial metabolism in refractory anemia with ring sideroblastsRey, Mónica del; Benito, Rocío; Fontanillo, Celia CSIC ORCID; Campos-Laborie, Francisco J.; Janusz, Kamila; Velasco-Hernández, Talia CSIC ORCID; Abáigar, María CSIC; Hernández-Sánchez, María; Martín-Zanca, Dionisio CSIC ORCID ; De Las Rivas, Javier CSIC ORCID CVN ; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2016Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disordersBastida, José María; Rey, Mónica del; Lozano, María L.; Sarasquete, María Eugenia; Benito, Rocío; Fontecha, M. E.; Fisac, R.; García-Frade, L. J.; Aguilar, Carlos; Martínez, M. P.; Pardal, Emilia; Aguilera-Sanz, C.; Pérez, B.; Ramos, Rafael; Cardesa, M. R.; Martin-Antorán, J. M.; Silvestre, L. A.; Cebeira, M. J.; Bermejo, Nuria; Riesco, Susana; Mendoza, M. C.; García-Sanz, Ramón; González, Marcos CSIC ORCID ; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; González-Porras, José R.artículo
openAccessDissecting the role of TP53_QUijada_PV_Art2021.pdf.jpgfeb-2021Dissecting the role of TP53 alterations in del(11q) chronic lymphocytic leukemiaQuijada-Álamo, Miguel; Pérez-Carretero, Claudia; Hernández-Sánchez, María; Rodríguez-Vicente, Ana Eugenia; Herrero, Ana B. CSIC ORCID; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Martín-Izquierdo, Marta; Santos-Mínguez, Sandra; Rey, Mónica del; González, Teresa CSIC ORCID; Rubio, Araceli; García de Coca, Alfonso; Dávila, Julio; Hernández-Rivas, José Ángel; Parker, H.; Strefford, Jonathan C.; Benito, Rocío; Ordóñez, José Luis CSIC ORCID CVN; Hernandez-Sánchez, Jesus M.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2013Genome-wide profiling of methylation identifies novel targets with aberrant hypermethylation and reduced expression in low-risk myelodysplastic syndromesRey, Mónica del; Aibar, Sara CSIC ORCID; Díez-Campelo, María; Gutiérrez, Norma Carmen; García, Juan L. CSIC ORCID CVN ; De Las Rivas, Javier CSIC ORCID CVN ; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2020Genome-wide transcriptomics leads to the identification of deregulated genes after deferasirox therapy in low-risk MDS patientsHernandez-Sánchez, Jesus M.; Lumbreras, Eva CSIC ORCID; Díez-Campelo, María; González, Teresa CSIC ORCID; Alonso-López, D. CSIC ORCID; Abáigar, María CSIC; Rey, Mónica del; Martín, Ana-África; Paz, Raquel de; Erquiaga, Sara; Arrizabalaga, Beatriz; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Rodríguez-Vicente, Ana Eugeniaartículo
openAccessintrodisord.pdf.jpg2018Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disordersBastida, José María; Lozano, María L.; Benito, Rocío; Janusz, Kamila; Palma-Barqueros, Verónica; Rey, Mónica del; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Riesco, Susana; Bermejo, Nuria; González-García, Hermenegildo; Rodriguez-Alén, Agustín; Aguilar, Carlos; Sevivas, Teresa; López-Fernández, María F.; Marneth, Anna E.; Reijden, Bert A. van der; Morgan, Neil V.; Watson, Steve P.; Vicente, Vicente; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Rivera, José; González-Porras, José R.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2017Multidimensional assessment of patient condition and mutational analysis in peripheral blood, as tools to improve outcome prediction in myelodysplastic syndromes: A prospective study of the Spanish MDS groupRamos, Fernando; Robledo, Cristina; Pereira, Arturo; Pedro, Carmen; Benito, Rocío; Paz, Raquel de; Rey, Mónica del; Insunza, Andrés; Tormo, Mar; Díez-Campelo, María; Xicoy, Blanca; Salido, Eduardo; Sánchez-del-Real, Javier; Arenillas, Leonor; Florensa, Lourdes; Luño, Elisa; Cañizo, María Consuelo del; Sanz, Guillermo F.; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID artículo
openAccessTrisomy_Toribio_Art_2023.pdf.jpg1-ago-2023Mutational Profile Enables the Identification of a High-Risk Subgroup in Myelodysplastic Syndromes with Isolated Trisomy 8Toribio-Castelló, Sofía; Castaño, Sandra; Villaverde-Ramiro, Ángela; Such, Esperanza; Arnán, Montserrat; Solé, Francesc; Díaz-Beya, Marina; Díez-Campelo, María; Rey, Mónica del; González, Teresa CSIC ORCID; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2017Wiskott–Aldrich syndrome in a child presenting with macrothrombocytopeniaBastida, José María; Rey, Mónica del; Revilla, Nuria; Benito, Rocío; Pérez-Andrés, Martin CSIC ORCID CVN; González, Berta; Riesco, Susana; Janusz, Kamila; Padilla, Jose; Hortal Benito-Sendin, Ana; Bueno, David; Blanco, Elena; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Vicente, Vicente; Rivera, José; González-Porras, José R.; Lozano, María L.artículo