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Navegación por Autor Martínez Mir, Amalia

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgmar-2013Neurexin and neuroligin genes in Alzheimer's diseaseRuiz, Agustín; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; González-Pérez, Antonio; Gayán, Javier; Antúnez, Carmen; Marín, Juan J. CSIC; Boada, Mercè; López-Arrieta, Jesús; Fernández, Evaristo; Ramírez Lorca, Reposo CSIC ORCID; Sáez, María Eugenia; Scholl, Francisco G.; Real, Luis Miguel CSIC ORCIDpóster de congreso
closedAccess14-jul-2005Novel compound heterozygous nonsense mutations in the hairless gene causing atrichia with papular lesionsAshoor, G.; Greenstein, Robert M.; Lam, H.; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Zlotogorski, Abraham; Christiano, Angela M.artículo
closedAccessoct-2002Novel homozygous mutation in the alpha subunit of the rod cGMP gated channel (CNGA1) in two Spanish sibs affected with autosomal recessive retinitis pigmentosaPaloma, Eva; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; García-Sandoval, Blanca; Ayuso, Carmen; Vilageliu, L.; González-Duarte, Roser; Balcells, Susanaartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgnov-2015Nueva mutación del gen MYH7 causante de la miopatía distal de Laing en AndalucíaCarbonell-Corvillo, Pilar; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Paradas, Carmen CSIC ORCIDcomunicación de congreso
openAccessPapel_2010.pdf.jpg2010Papel de la proteína de adhesión sináptica neurexina 1 en autismoCamacho García, R. J. CSIC; Pecero López, M. L. CSIC; Servián Morilla, E. CSIC ORCID; Planelles Fernández, I.; Margalef Estivil, M.; Meléndez Cadenas, Ricardo CSIC; Vilella, Elisabet; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Gómez Scholl, F. CSIC ORCIDcomunicación de congreso
openAccessAMM_Hum Genet 99(6)827-830 (1997) PMID 9187681.pdf.jpg1997Putative association of a mutant ROM1 allele with retinitis pigmentosaMartínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Vilela, Concha; Bayés, Mónica; Valverde, Diana; Dain, L.; Beneyto, Magdalena; Marco, Marina; Baiget, Montserrat; Grinberg, Daniel; Balcells, Susana; González-Duarte, Roser; Vilageliu, L.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgdic-2013Rare variants analysis of neurexin-1β in autism reveals a novel start codon mutation affecting protein levels at synapsesCamacho García, R. J. CSIC; Hervás, Amaia; Toma, Claudio; Balmana, Noemí; Cormand, Bru; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Scholl, Francisco G.artículo
openAccessAMM_Nat Genet 18(1) 11-12 (1998) PMID 9425888.pdf.jpgene-1998Retinitis pigmentosa caused by a homozygous mutation in the Stargardt disease gene ABCRMartínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Paloma, Eva; Allikmets, Rando; Ayuso, Carmen; Río, Teresa del; Dean, Michael; Vilageliu, L.; González-Duarte, Roser; Balcells, Susanaartículo
openAccessAlopecia_areata_2005.pdf.jpg2005Search for Susceptibility Genes in Alopecia AreataMartínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Zlotogorski, Abraham; Christiano, Angela M.comunicación de congreso
openAccesspresynaptic_plasticity.pdf.jpgene-2022Selective expression of the neurexin substrate for presenilin in the adult forebrain causes deficits in associative memory and presynaptic plasticitySánchez-Hidalgo, Ana C. CSIC; Arias-Aragón, Francisco; Romero-Barragán, M. Teresa; Martín-Cuevas, Celia CSIC ORCID CVN; Delgado-García, José M.; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCIDartículo
openAccess5-jun-2008Significance of the SCN1A p.R1928G Change in Severe Myoclonic Epilepsy of InfancyCarranza, Daniel; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Macaya Ruiz, A.artículo
closedAccess25-may-2001Spectrum of ABCA4 (ABCR) gene mutations in Spanish patients with autosomal recessive macular dystrophiesPaloma, Eva; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Vilageliu, L.; González-Duarte, Roser; Balcells, Susanaartículo
closedAccess1997Strategies for the genetic analysis of autosomal recessive retinitis pigmentosa in Spanish familiesGonzález-Duarte, Roser; Bayés, Mónica; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Valverde, Diana; Balcells, Susana; Baiget, Montserrat; Vilageliu, L.; Grinberg, Danielcapítulo de libro
openAccessNeuroligin-1-mutation.pdf.jpg16-jun-2023Supplemental information. A Neuroligin-1 mutation associated with Alzheimer’s disease produces memory and age-dependent impairments in hippocampal plasticityArias-Aragón, Francisco; Tristán Clavijo, E. CSIC; Martínez-Gallego, Irene; Robles Lanuza, Estefanía CSIC; Coatl-Cuaya, Heriberto; Martín-Cuevas, Celia CSIC ORCID CVN; Sánchez-Hidalgo, Ana C. CSIC; Rodríguez-Moreno, Antonio CSIC ORCID; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Scholl, Francisco G.dataset
closedAccess2003The first non-LTR retrotransposon characterised in the cephalochordate amphioxus, BfCR1, shows similarities to CR1-like elementsAlbalat, Ricard; Permanyer, J.; Cañestro, Cristian; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; González-Angulo, O.; González-Duarte, Roserartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgoct-2013The inactivation of PS activity affects vesicle release at neurexinneuroligin synapsis by abnormal processing of neurexinsServián Morilla, E. CSIC ORCID; Camacho García, R. J. CSIC; Robles Lanuza, Estefanía CSIC; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Gómez Scholl, F. CSIC ORCIDpóster de congreso