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Navegación por Autor Lucas, Miguel

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openAccessGenome wide.pdf.jpg2012Genome-wide association study of multiple sclerosis confirms a novel locus at 5p13.1Matesanz, F.; González-Pérez, Antonio; Lucas, Miguel; Sanna, S.; Gayán, Javier; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Zara, I.; Pitzalis, M.; Cavanillas, M. L.; Arroyo, R.; Zoledziewska, M.; Marrosu, M.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Moreno-Rey, C.; Velasco, Juan; Real, L. M.; Ruiz-Peña, J. L.; Cucca, F.; Ruiz, A.; Izquierdo, Guillermoartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2010Hexose-6-phosphate dehydrogenase: A new risk gene for multiple sclerosisAlcina, Antonio; Ramagopalan, Sreeram V.; Fernández, Óscar; Catalá-Rabasa, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Leyva, Laura CSIC ORCID; Arnal, Carmen CSIC; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Ebers, George C.; Matesanz, F.artículo
openAccessIL2RA journal.pone.0004137.pdf.jpg2009IL2RA/CD25 gene polymorphisms: Uneven association with multiple sclerosis (MS) and type 1 diabetes (T1D)Alcina, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Abad-Grau, María M.; Arnal, Carmen CSIC; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, F.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2008Interferon regulatory factor 5 (IRF5) gene variants are associated with multiple sclerosis in three distinct populationsKristjansdottir, G.; Sandling, J. K.; Bonetti, A.; Roos, I. M.; Milani, L.; Wang, C.; Gustafsdottir, S. M.; Sigurdsson, S.; Lundmark, A.; Tienari, P. J.; Koivisto, K.; Elovaara, I.; Pirttilä, T.; Reunanen, M.; Peltonen, L.; Saarela, J.; Hillert, J.; Olsson, T.; Landegren, U.; Alcina, Antonio; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, F.; Syvänen, A. C.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011Intermediate alleles at the FRAXA and FRAXE loci in Parkinson's diseaseCosta, Alzenira; Gao, Lin CSIC ORCID; Cáceres-Redondo, María T.; Carballo, Manuel CSIC; Díaz-Martín, J. CSIC ORCID; Gómez-Garre, Pilar CSIC ORCID; Sobrino Castelló, Francisco CSIC ORCID; Lucas, Miguel; López-Barneo, José CSIC ORCID; Mir, Pablo CSIC ORCID; Pindado, Elizabethartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011Members 6B and 14 of the TNF receptor superfamily in multiple sclerosis predispositionBlanco-Kelly, F.; Álvarez-Lafuente, Roberto; Alcina, Antonio; Abad-Grau, María M.; Heras, Virginia de las; Lucas, Miguel; Concha, Emilio G. de la; Fernández, Óscar; Arroyo, R.; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2009Multiple sclerosis association study with the TENR-IL2-IL21 region in a Spanish populationFedetz, María; Ndagire, D.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Arnal, Carmen CSIC; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Delgado, Concepción; Alcina, Antonio; Matesanz, F.artículo
openAccessMultiple sclerosis journal.pone.0029819.pdf.jpg2012Multiple sclerosis risk variant HLA-DRB1*1501 associates with high expression of DRB1 gene in different human populationsAlcina, Antonio; Abad-Grau, María M.; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Fernández, Óscar; Ndagire, D.; Catalá-Rabasa, Antonio; Ruiz, A.; Gayán, Javier; Delgado, Concepción; Arnal, Carmen CSIC; Matesanz, F.artículo
openAccesscerebral_cavernous_malformation_Mondejar.pdf.jpg23-ene-2014Mutation prevalence of cerebral cavernous malformation genes in Spanish patientsMondéjar, Rufino; Solano, Francisca; Rubio, Rocío; Delgado-Valverde, Mercedes CSIC ORCID; Pérez-Sempere, Ángel; González-Meneses, Antonio; Vendrell, Teresa; Izquierdo, Guillermo; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Lucas, Miguelartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011Replication of top markers of a genome-wide association study in multiple sclerosis in SpainCavanillas, M. L.; Fernández, Óscar; Comabella, Manuel; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Cénit, M. Carmen CSIC ORCID; Arroyo, R.; Vandenbroeck, Koen; Alloza, I.; García-Barcina, María; Antigüedad, A.; Leyva, Laura CSIC ORCID; Gómez, C. L.; Olascoaga, J.; Otaegui, David; Blanco, Yolanda; Sáiz, Albert; Montalbán, Xavier; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2012Replication study of 10 genes showing evidence for association with multiple sclerosis: Validation of TMEM39A, IL12B and CLBL genesVaradé, J.; Comabella, Manuel; Ortiz, Miguel A.; Arroyo, R.; Fernández, Óscar; Pinto-Medel, María Jesús; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Gómez, C. L.; Rabasa, A. C.; Alcina, Antonio; Matesanz, F.; Alloza, I.; Antigüedad, A.; García-Barcina, María; Otaegui, David; Olascoaga, J.; Sáiz, Albert; Blanco, Yolanda; Montalbán, Xavier; Vandenbroeck, Koen; Urcelay, Elena CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2010Tag-SNP analysis of the GFI1-EVI5-RPL5-FAM69 risk locus for multiple sclerosisAlcina, Antonio; Fernández, Óscar; González, Juan Ramón; Catalá-Rabasa, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Arnal, Carmen CSIC; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, F.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2010The autoimmune disease-associated KIF5A, CD226 and SH2B3 gene variants confer susceptibility for multiple sclerosisAlcina, Antonio; Vandenbroeck, Koen; Otaegui, David; Sáiz, Albert; González, Juan Ramón; Fernández, Óscar; Cavanillas, M. L.; Cénit, M. Carmen CSIC ORCID; Arroyo, R.; Alloza, I.; Antigüedad, A.; Leyva, Laura CSIC ORCID; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Fedetz, María; Pinto-Medel, María Jesús; Olascoaga, J.; Blanco, Yolanda; Comabella, Manuel; Montalbán, Xavier; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Matesanz, F.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2008The high producer variant of the Fc-receptor like-3 (FCRL3) gene is involved in protection against multiple sclerosisMatesanz, F.; Fernández, Óscar; Milne, Roger L.; Fedetz, María; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Alcina, Antonioartículo