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Navegación por Autor Iglesias Escalera, G.

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg1-nov-2020Delineating the motor phenotype of SGCE-myoclonus dystonia syndromeVanegas, María I.; Marcé-Grau, Anna; Martí-Sánchez, Laura; Mellid, Sara; Baide-Mairen, Heidy; Correa-Vela, Marta; Cazurro, Anna; Rodríguez, Carla; Toledo, Laura; Fernández-Ramos, Joaquín Alejandro; Pons, Roser; Aguilera-Albesa, Sergio; Martí, María-José; Eiris, Jesús; Iglesias Escalera, G.; Fábregues-Boixar, Oriol de; Maqueda, Elena; Garriz-Luis, Maite; Garriz-Luis, Maite; Madruga, Marcos CSIC; Espinós, Carmen CSIC ORCID; Macaya, Alfons; Cabrera, José Carlos; Pérez-Dueñas, Belénartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgnov-2016Dominant-negative mutation p.Arg324Thr in KCNA1 impairs Kv1.1 channel function in episodic ataxiaTristán Clavijo, E. CSIC; Scholl, Francisco G.; Macaya Ruiz, A.; Iglesias Escalera, G.; Rojas Mendoza, Ana M. CSIC ORCID ; Lucas, Miguel; Castellano, Antonio CSIC ORCID; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCIDartículo
openAccessIdentificacion_2010.pdf.jpg2010Identificación de las bases genéticas de la discinesia paroxísticaTristán Clavijo, E. CSIC; Cuenca León, E.; Iglesias Escalera, G.; Macaya Ruiz, A.; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCIDcomunicación de congreso
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgoct-2015Mutation p.Arg324Thr in the KCNA1 gene alters Kv1.1 channel function in a family with episodic ataxiaTristán Clavijo, E. CSIC; Scholl, Francisco G.; Iglesias Escalera, G.; Macaya Ruiz, A.; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Castellano, Antonio CSIC ORCIDpóster de congreso