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| Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
| openAccess |  | 19-may-2022 | Functional alterations involved in increased bleeding in hereditary hemorrhagic telangiectasia mouse models | Egido‑Turrión, Cristina; Rossi, Elisa CSIC ORCID; Ollauri-Ibáñez, C.; Pérez-García, María L.; Sevilla, María A.; Bastida, José María; González-Porras, José R.; Rodríguez-Barbero, Alicia; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; López-Novoa, José M.; Pericacho, Miguel CSIC ORCID CVN | artículo |
|  | 2023 | GALE variants associated with syndromic manifestations, macrothrombocytopenia, bleeding, and platelet dysfunction | Marín-Quilez, Ana; Buduo, Christian A. Di; Benito, Rocío; Balduini, Alessandra; Rivera, José; Bastida, José María | artículo de revisión |
| closedAccess |  | feb-2019 | Hidden myelodysplastic syndrome (MDS): A prospective study to confirm or exclude MDS in patients with anemia of uncertain etiology | Bastida, José María; López‐Godino, Oriana; Vicente‐Sánchez, Ana; Bonanad‐Boix, Santiago; Xicoy‐Cirici, Blanca; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Such, Esperanza; Cervera, José; Caballero‐Berrocal, Juan C.; López Cadenas, Félix; Arnao‐Herráiz, Mario; Rodríguez, Inés; Llopis‐Calatayud, Inmaculada; Jiménez, María J.; Cañizo, María Consuelo del; Díez-Campelo, María | artículo |
| openAccess |  | 2017 | HLA specificities are associated with prognosis in IGHV-mutated CLL-like highcount monoclonal B cell lymphocytosis | García-Alvarez, María; Alcoceba, Miguel; López-Parra, Miriam; Puig, Noemi; Antón, Alicia; Balanzategui, Ana; Prieto-Conde, Isabel; Jiménez, Cristina; Sarasquete, María Eugenia; Chillón, M. del Carmen; Gutiérrez, María Laura; Corral, Rocío; Alonso, José M. CSIC; Queizán, José-Antonio; Vidán, Julia; Pardal, Emilia; Peñarrubia, María J.; Bastida, José María; García-Sanz, Ramón; Marín, Luis; González, Marcos CSIC ORCID | artículo |
|  | 2023 | Inherited Thrombocytopenia Caused by Variants in Crucial Genes for Glycosylation | Marín-Quilez, Ana; Díaz-Ajenjo, Lorena; Buduo, Christian A. Di; Zamora-Cánovas, Ana; Lozano, María L.; Benito, Rocío; González-Porras, José R.; Balduini, Alessandra; Rivera, José; Bastida, José María | artículo de revisión |
| openAccess |  | 2018 | Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders | Bastida, José María; Lozano, María L.; Benito, Rocío; Janusz, Kamila; Palma-Barqueros, Verónica; Rey, Mónica del; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Riesco, Susana; Bermejo, Nuria; González-García, Hermenegildo; Rodriguez-Alén, Agustín; Aguilar, Carlos; Sevivas, Teresa; López-Fernández, María F.; Marneth, Anna E.; Reijden, Bert A. van der; Morgan, Neil V.; Watson, Steve P.; Vicente, Vicente; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Rivera, José; González-Porras, José R. | artículo |
| closedAccess |  | 2019 | Molecular Diagnosis of Inherited Coagulation and Bleeding Disorders | Bastida, José María; Benito, Rocío; Lozano, María L.; Marín-Quilez, Ana; Janusz, Kamila; Martín-Izquierdo, Marta; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Palma-Barqueros, Verónica; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Rivera, José; González-Porras, José R. | artículo |
| openAccess |  | 26-ene-2023 | Novel variants in GALE cause syndromic macrothrombocytopenia by disrupting glycosylation and thrombopoiesis | Marín-Quilez, Ana; Buduo, Christian A. Di; Díaz-Ajenjo, Lorena; Abbonante, Vittorio; Vuelta, Elena; Soprano, Paolo Maria; Miguel, Cristina; Santos-Mínguez, Sandra; Serramito-Gómez, Inmaculada CSIC ORCID; Ruiz-Sala, Pedro; Peñarrubia, María J.; Pardal, Emilia; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; González-Porras, José R.; García-Tuñón, Ignacio CSIC ORCID CVN; Benito, Rocío; Rivera, José; Balduini, Alessandra; Bastida, José María | artículo |
| closedAccess |  | 2019 | Transcriptomic analysis of patients with immune thrombocytopenia treated with eltrombopag | Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Bastida, José María; Alonso-López, D. CSIC ORCID; Benito, Rocío; González-Porras, José R.; De Las Rivas, Javier CSIC ORCID CVN ; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Rodríguez-Vicente, Ana Eugenia | artículo |
| closedAccess |  | 2017 | Two novel variants of the ABCG5 gene cause xanthelasmas and macrothrombocytopenia: a brief review of hematologic abnormalities of sitosterolemia | Bastida, José María; Benito, Rocío; Janusz, Kamila; Díez-Campelo, María; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Marcellini, S.; Girós, M.; Rivera, José; Lozano, María L.; Hortal Benito-Sendin, Ana; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; González-Porras, José R. | artículo |
| closedAccess |  | 2017 | Wiskott–Aldrich syndrome in a child presenting with macrothrombocytopenia | Bastida, José María; Rey, Mónica del; Revilla, Nuria; Benito, Rocío; Pérez-Andrés, Martin CSIC ORCID CVN; González, Berta; Riesco, Susana; Janusz, Kamila; Padilla, Jose; Hortal Benito-Sendin, Ana; Bueno, David; Blanco, Elena; Hernández, Jesús M. CSIC ORCID ; Vicente, Vicente; Rivera, José; González-Porras, José R.; Lozano, María L. | artículo |
