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| Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
| closedAccess |  | 2021 | Novel gain-of-function mutations R249C and S250C incomplement C2 protein in patients suffering from rare kidney diseases | Kowalska, Daria; Urban, Aleksandra; Kuźniewska, Alicja; Skrobi´nska, Anna; Rodríguez de Córdoba, Santiago ; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Okrój, Marcin | comunicación de congreso |
| openAccess |  | 9-ago-2023 | On the relevance of thrombomodulin variants in atypical hemolytic uremic syndrome | Huerta, Ana; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Portoles, Jose; Lopez-Sanchez, Paula; Cavero, Teresa; Fernandez-Cusicanqui, Jeanette; Blasco, Miquel; Cabello, Virginia; Calvo, Natividad; Díaz-Encarnación, Montserrat M.; Herrero-Goñi, Maria; Aguirre, Mireia; Elías, Sandra; Alcaide, Maria Paz; Ramos, Natalia; Sellares, Joana; Rodríguez de Córdoba, Santiago | artículo |
| openAccess | | oct-2016 | Prevalent FHR-1 mutant protein generated by gene conversion reveals crucial role of factor H polymorphisms in atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) | Tortajada, Agustín CSIC ORCID; Pinto, Sheila CSIC; Gastoldi, Sara; García-Fernández, Jesús CSIC ; Merinero, Hector; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Noris, Marina; Rodríguez de Córdoba, Santiago | comunicación de congreso |
| closedAccess |  | 31-may-2019 | Severe and malignant hypertension are common in primary atypical hemolytic uremic syndrome | Cavero, Teresa; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Soto, Karina; Caravaca-Fontán, Fernando; Rabasco, Cristina; Bravo, Luis; de la Cerda, Francisco; Martín, Nadia; Blasco, Miquel; Ávila, Ana; Huerta, Ana; Cabello-Chaves, Virginia; Jarque, Ana; Alcázar, Concepción; Fulladosa, Xavier; Carbayo, Javier; Anaya, Sara; Cobelo, Carmen; Ramos, Natalia; Iglesias, Elena; Baltar, José; Martínez-Gallardo, Rocío; Pérez, Lourdes CSIC ORCID ; Morales-Ruiz, E.; González, Roberto; Macía, Manuel; Draibe, Juliana; Pallardó, Luis; Quintana, Luis F.; Espinosa, Mario; Barros, Xoana; Pereira, Fernando; Cao, Mercedes; Moreno, Juan Antonio; Rodríguez de Córdoba, Santiago ; Praga, Manuel | artículo |
| openAccess |  | 15-dic-2022 | Substitutions at position 263 within the von Willebrand factor type A domain determine the functionality of complement C2 protein | Kuźniewska, Alicja; Thiel, Marcel; Kowalska, Daria; Felberg, Anna; Szynkowski, Patryk; Oldziej, Stanislaw; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Jongerius, Ilse; Rodríguez de Córdoba, Santiago ; Okrój, Marcin; Urban, Aleksandra | artículo |
| openAccess |  | 16-jul-2020 | The relevance of the MCP risk polymorphism to the outcome of aHUS associated with C3 mutations. A case report | Lumbreras, Javier; Subías, Marta CSIC ; Espinosa, Natalia; Ferrer, Juana María; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Rodríguez de Córdoba, Santiago | artículo |
| closedAccess |  | 4-may-2023 | Thrombotic microangiopathy in patients with malignant hypertension | Cavero, Teresa; Auñón, Pilar; Caravaca-Fontán, Fernando; Trujillo, Hernando; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Morales, Enrique CSIC ORCID; Guillén, Elena; Blasco, Miquel; Rabasco, Cristina; Espinosa, Mario; Blanco, Marta; Rodríguez-Magariños, Catuxa; Cao, Mercedes; Ávila, Ana; Huerta, Ana; Rubio, Esther; Cabello-Chaves, Virginia; Barros, Xoana; Goicoechea de Jorge, Elena CSIC ORCID; Rodríguez de Córdoba, Santiago ; Praga, Manuel | artículo |
| openAccess | | oct-2016 | Towards a complete functional characterization of the disease-associated genetic variants found in the CFH gene. | Martín Merinero, Héctor CSIC ORCID; Pinto, Sheila CSIC; García-Fernández, Jesús CSIC ; Arjona, Emilia CSIC ORCID ; Tortajada, Agustín CSIC ORCID; Rodríguez de Córdoba, Santiago | comunicación de congreso |
