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Invitar a revisión por pares abierta
Título

Chimeric molecule useful in immunotherapy for leishmaniasis, which includes a fragment of the PFR1 protein of leishmania infantum with specific immunodominant epitopes

Otros títulosMolécula quimérica util en inmunoterapia frente a la leishmaniosis, que comprende un fragmento de la proteina PFR1 de leishmania infantum con epitopes específicos inmunodominantes
AutorThomas, María del Carmen; López López, Manuel Carlos; Ledesma Arroyo, Darién
Fecha de publicación24-ene-2013
CitaciónWO2013011184 A2
Resumen[EN] The invention relates to an isolated nucleotide sequence characterized in that it codes for the PFR1 protein of Leishmania infantum or a fragment of same, said PFR1 protein or a fragment of same includes at least one immunodominant epitope selected from the following group: SEQ ID No: 1, SEQ ID No: 2, SEQ ID No: 3, SEQ ID No: 4, SEQ ID No: 5, SEQ ID No: 6, SEQ ID No: 7 and SEQ ID No: 8, wherein said immunodominant epitope is able to induce a T cytotoxic immune response specific to the antigen of an animal, with respect to the kinetoplastids that cause leishmaniasis. Said immunodominant epitopes activate T cytotoxic lymphocytes and show high bonding affinity for the class I, type A2 MHC molecule.
[ES] La presente invención se refiere a una secuencia nucleotidica aislada caracterizada por codificar para la proteina PFR1 de Lishmania infantum o un fragmento de la misma, dicha proteina PFR1 o un fragmento de la misma comprende al menos un epítope inmunodominante seleccionado entre el siguiente grupo: SEQ ID No:1, SEQ ID No:2, SEQ ID No:3, SEQ ID No:4, SEQ ID No: 5, SEQ ID No:6, SEQ ID No:7 y SEQ ID No:8, donde dicho epítope inmunodominante es capaz de inducir una respuesta inmunológica T citotóxica específica de antigeno en un animal, frente a los kinetoplástidos que causan la enfermedad de la leishmaniosis. Dichos epítopes inmunodominantes son activadores de linfocitos T citotóxicos y presentan alta afinidad de unión por la molécula MHC de clase I de tipo A2.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/92846
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