Fatty acid amide derivatives with amphetamines for the treatment of eating desorders

Abstract

[ES] La presente invención se refiere a nuevos derivados amidas de ácidos grasos conjugados con anfetaminas, que se comportan como ligando s duales de los receptores cannabionides tipo 1 (CBl ) y del subtipo alfa de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR-alfa), y como potentes agentes inhibidores de la oxidación de la Lipoproteína de Baja Densidad (LDL), así como a su procedimiento de preparación, y su utilización como herramienta farmacológica y como fármacos para modular las acciones reguladas por los citados receptores, como la inducción de la saciedad y control de ingesta, la disminución de la grasa corporal y la regulación del metabolismo lipídico

[EN] The invention relates to novel fatty acid amide derivatives conjugated with amphetamines, which behave as dual ligands of type 1 cannabinoid (CB 1) receptors and of the alpha subtype of the peroxisome proliferator activated receptors (PP ARalfa) and as potent inhibitors of low-density lipoprotein (LDL) oxidation. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same as a pharmacological tool and as drugs for modulating the actions regulated by the aforementioned receptors, as well as for inducing satiety and controlling intake, reducing body fat and regulating fat metabolismo