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Título

Molecular Basis for β-Glucosidase Inhibition by Ring-Modified Calystegine Analogues

AutorAguilar Moncayo, Matilde; Gloster, Tracey M.; García Moreno, María Isabel; Ortiz-Mellet, Carmen; Davies, Gideon J.; Llebaria, Amadeu CSIC ORCID; Casas, Josefina CSIC ORCID ; Egido-Gabás, Meritxell CSIC; García Fernández, José Manuel CSIC ORCID
Palabras claveAzasugars
Calystegines
Glucosidases
Iminosugars
Inhibitors
Fecha de publicación2-oct-2008
EditorWiley-VCH
CitaciónChemBioChem 9(16): 2612-2618 (2008)
ResumenNeutral calystegine B2analogues, such as the 1-deoxy-6-oxa-N-(N′-octyl)thiocarbamoyl derivative, proved to be more potent β-glucosidase inhibitors than the natural alkaloid. Structural studies of the complex with a clan GH-A β-glucosidase from Thermotoga maritima showed a binding mode markedly different from that of the parent compound.
Descripción7 páginas, 3 figuras, 2 tablas, 3 esquemas
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1002/cbic.200800451
URIhttp://hdl.handle.net/10261/36618
DOI10.1002/cbic.200800451
ISSN1429-4227
E-ISSN1439-7633
Aparece en las colecciones: (IIQ) Artículos
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