Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item: http://hdl.handle.net/10261/32668
COMPARTIR / EXPORTAR:
logo share SHARE logo core CORE BASE
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL | DATACITE

Invitar a revisión por pares abierta
Título

G banding in two species of grasshopper and its relationship to C, N, and fluorescence banding techniques

AutorCamacho, Juan Pedro M.; Cabrero, J.; Viseras, E.; López-León, María Dolores; Navas-Castillo, Jesús; Alché Ramírez, Juan de Dios CSIC ORCID
Palabras claveBanding techniques
Grasshoppers
Eyprepocnemis plorans
Locusta migratoria
Techniques de révélation des bandes
Sauterelles
Fecha de publicación1991
EditorNational Research Council Canada
CitaciónGenome 34(4): 638-643 (1991)
Resumen[EN] A G banding technique combining trypsin and hot saline treatments was used to analyze the chromosomes of two grasshopper species, Eyprepocnemis plorans and Locusta migratoria, both of which contain both standard and supernumerary heterochromatin. Although this technique does not produce G bands like those in mammalian chromosomes, it serves to characterize heterochromatic regions whose nature has been inferred from other banding techniques (C, N, CMA, and DAPI banding). The light regions revealed by G banding contain GC-rich DNA sequences, the more prominent of which coincide with nucleolus organizer regions (NORs). Furthermore, the proximal heterochromatin in E. plorans was heterogeneous, and the standard and supernumerary heterochromatin showed conspicuous differences in organization. Supernumerary heterochromatin is an exception to the regular patterns shown by the standard heterochromatin. The findings are related to the mechanism of action of these banding techniques.
[FR] Une technique de révélation des bandes G, combinée à des traitements à la trypsine et des traitements salins à chaud, a été utilisée pour analyser les chromosomes de deux espèces de sauterelles, l'Eyprepocnemis plorans et le Locusta migratoria, espèces qui toutes deux contiennent soit de l'hétérochromatine standard et de l'hétérochromatine excédentaire. La technique utilisée, bien qu'elle ne révèle pas les bandes G telles qu'observées chez les chromosomes des mammifères, permet de caractériser des régions hétérochromatiques dont la nature a été inférée par d'autres techniques de révélation des bandes, savoir les bandes C, N, CMA et DAPI. Les régions claires révélées par les bandes G contiennent des séquences d'ADN riches en G-C, dont la plus proéminente coïncide avec les régions organisatrices de nucléoles. De plus, l'hétérochromatine proximale chez l'E. plorans s'est avérée hétérogène et la chromatine standard tout comme l'excédentaire ont présenté d'importantes différences organisationnelles. L'hétérochromatine excédentaire, par rapport à l'hétérochromatine standard, constitue une exception. Ces observations sont reliées aux méchanismes d'action de ces techniques de révélation des bandes.
Descripción6 páginas.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1139/g91-097
URIhttp://hdl.handle.net/10261/32668
DOI10.1139/g91-097
ISSN1480-3321
Aparece en las colecciones: (EEZ) Artículos

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato
5.1.7 GENOME 1991 34 638.pdf2,39 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro completo

CORE Recommender

SCOPUSTM   
Citations

69
checked on 22-mar-2024

WEB OF SCIENCETM
Citations

68
checked on 29-feb-2024

Page view(s)

506
checked on 27-mar-2024

Download(s)

494
checked on 27-mar-2024

Google ScholarTM

Check

Altmetric

Altmetric


NOTA: Los ítems de Digital.CSIC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.