Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item:
http://hdl.handle.net/10261/220955
COMPARTIR / EXPORTAR:
SHARE CORE BASE | |
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL | DATACITE | |
Título: | Uso de las tecnologías de secuenciación masiva para el diagnóstico y epidemiología de enfermedades infecciosas |
Otros títulos: | Use of next generation sequencing technologies for the diagnosis and epidemiology of infectious diseases | Autor: | Comas, Iñaki CSIC ORCID ; Cancino-Muñoz, Irving CSIC ORCID; Mariner-Llicer, Carla CSIC; Goig, Galo A. CSIC ORCID; Ruiz-Hueso, Paula; Francés-Cuesta, Carlos CSIC ORCID; García-González, Neris; González-Candelas, Fernando CSIC ORCID | Palabras clave: | Secuenciación masiva Genoma Next generation sequencing Genome Epidemiología Epimediology Vigilancia Vigilancie Diagnóstico Diagnosis Resistencias Resistance |
Fecha de publicación: | 2020 | Editor: | Elsevier España | Citación: | Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 38(Sup.1): 32-38 (2020) | Resumen: | [ES]: Por primera vez, la tecnología de secuenciación masiva permite acceder a la información genómica a un precio y a una escala tales, que se está implementado en la práctica clínica y epidemiológica rutinaria. Los obstáculos para dicha implementación son todavía muchos. Sin embargo, ya existen muchos ejemplos de las grandes ventajas que supone en comparación con métodos anteriores. Esto es, sobre todo, porque con una sola determinación podemos obtener simultáneamente información epidemiológica del microorganismo causante, así como de su perfil de resistencias, si bien estas ventajas están más o menos desarrolladas según el patógeno considerado. En esta revisión se repasan varios ejemplos del uso clínico y epidemiológico de la secuenciación masiva aplicada a genomas completos y microbiomas, y se reflexiona sobre su futuro en la práctica clínica. [EN]: For the first time, next generation sequencing technologies provide access to genomic information at a price and scale that allow their implementation in routine clinical practice and epidemiology. While there are still many obstacles to their implementation, there are also multiple examples of their major advantages compared with previous methods. Their main advantage is that a single determination allows epidemiological information on the causative microorganism to be obtained simultaneously, as well as its resistance profile, although these advantages vary according to the pathogen under study. This review discusses several examples of the clinical and epidemiological use of next generation sequencing applied to complete genomes and microbiomes and reflects on its future in clinical practice. |
Versión del editor: | https://doi.org/10.1016/j.eimc.2020.02.006 | URI: | http://hdl.handle.net/10261/220955 | DOI: | 10.1016/j.eimc.2020.02.006 | ISSN: | 0213-005X | E-ISSN: | 1578-1852 |
Aparece en las colecciones: | (I2SysBio) Artículos (IBV) Artículos |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
accesoRestringido.pdf | 59,24 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
CORE Recommender
SCOPUSTM
Citations
1
checked on 16-abr-2024
Page view(s)
214
checked on 20-abr-2024
Download(s)
82
checked on 20-abr-2024
Google ScholarTM
Check
Altmetric
Altmetric
NOTA: Los ítems de Digital.CSIC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.