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Título: | β-Lactams derived from phenylalanine and homologues: effects of the distance between the aromatic rings and the α-stereogenic reactive center on the memory of chirality |
Autor: | Bonache de Marcos, María Ángeles CSIC ORCID ; Cativiela, Carlos CSIC ORCID; García-López, M. Teresa CSIC ; González-Muñiz, Rosario CSIC ORCID | Fecha de publicación: | ago-2006 | Editor: | Elsevier | Citación: | Tetrahedron Letters 47(··): 5883-5887 (2006) | Resumen: | The enantioselectivity in the base-promoted cyclization of N-chloroacetyl derivatives of Phe, Phg, and Hph is dependent on the side-chain length, with the best results for Phg analogues (up to 74% ee). In contrast, shortening of the N-substituent, from a (p-methoxy)benzyl group to a (p-methoxy)phenyl moiety, led to a decrease in selectivity. | Descripción: | 5 pages, 1 table, 2 schemes. | Versión del editor: | http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.057 | URI: | http://hdl.handle.net/10261/19700 | DOI: | 10.1016/j.tetlet.2006.06.057 | ISSN: | 0040-4039 |
Aparece en las colecciones: | (IQM) Artículos (ICMA) Artículos |
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