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Invitar a revisión por pares abierta
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorFreire, Raimundoen_US
dc.contributor.authorMartín, Ángelesen_US
dc.contributor.authorPérez-Martín, Inésen_US
dc.contributor.authorSuárez, Ernesto-
dc.date.accessioned2009-09-09T07:25:37Z-
dc.date.available2009-09-09T07:25:37Z-
dc.date.issued2002-06-09en_US
dc.identifier.citationTetrahedron Letters 43(29): 5113-5116 (2002)en_US
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/16767-
dc.description4 pages, 1 table, 2 schemes.-- Printed version published Jul 15, 2002.-
dc.description.abstractThe preparation of 1-oxa-6-azaspiro[4.4]nonane, 1-oxa-6-azaspiro[4.5]decane, 6-oxa-1-azaspiro[4.5]decane, and 1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecane ring systems by 1,6- and 1,7-hydrogen atom transfer promoted by phosphoramidyl radicals in carbohydrate models is described. The N-radicals are generated by reaction of dibenzyl phosphoramidate derivatives of C-glycosides with (diacetoxyiodo)benzene and iodine through an homolytic fragmentation of iodoamide intermediates.-
dc.description.sponsorshipThis work was supported by the Investigation Programmes no. BQU2000-0650 and BQU2001-1665 of the Dirección General de Investigación Cientı́fica y Técnica, Spain. I.P.-M. thanks the I3P-CSIC Programme for a fellowship.-
dc.format.extent2373 bytes-
dc.format.extent146941 bytes-
dc.format.mimetypetext/plain-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoengen_US
dc.publisherElsevier-
dc.rightsopenAccessen_EN
dc.titleSynthesis of oxa-aza spirobicycles by intramolecular hydrogen abstraction promoted by N-radicals in carbohydrate systemsen_US
dc.typeartículoen_US
dc.identifier.doi10.1016/S0040-4039(02)00983-8-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(02)00983-8-
dc.contributor.funderConsejo Superior de Investigaciones Científicas (España)-
dc.contributor.funderDirección General de Investigación Científica y Técnica, DGICT (España)-
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100003339es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100008737es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1en-
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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TL 2002, 43, 5113.pdfArtículo principal3,33 MBAdobe PDFVista previa
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